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喻海忠

作品数:66 被引量:205H指数:8
供职机构:南通市中医院更多>>
发文基金:南通市科技局社会发展科技计划项目南通市科委课题江苏省社会发展科技计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 60篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 63篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 17篇酶链反应
  • 17篇聚合酶
  • 17篇聚合酶链反应
  • 17篇合酶
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  • 8篇血清
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  • 7篇幽门螺杆菌
  • 7篇螺杆菌
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机构

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作者

  • 66篇喻海忠
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传媒

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年份

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  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 7篇2008
  • 6篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 4篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1998
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
参附注射液穴位注射治疗慢支气管炎37例被引量:3
2003年
目的 :探讨中药穴位注射治疗慢性支气管炎 (简称慢支 )的近、远期疗效。方法 :实验组参附注射液穴位注射 ,对照 组肌肉注射参附注射液 ,对照 组穴位注射灭菌用水 ,观察实验前后患者呼气峰值流速 (PEFR)和唾液中分泌型 Ig A(SIg A)的恢复情况。结果 :实验组 PEFR恢复率 ,优于对照 组 ,与对照 组无差异 ;对照 组优于对照 组。实验组 SIg A恢复率优于对照组 组 ,与对照 组无差异 ;对照 优于对照 组。提示 :刺激穴位能改善通气障碍 ;中药参附注射液能提高呼吸道 SIg A水平 ,针药协同作用 ,改善通气、提高呼吸道 SIg A水平。
王天瑶喻海忠朱建军朱继志
关键词:慢性支气管炎穴位注射治疗参附注射液脾俞肺俞肾俞
清化和络剂治疗隆起糜烂性胃炎的临床观察及对循环炎症因子的影响被引量:11
2018年
目的:研究清化和络剂治疗隆起糜烂性胃炎的临床效果及对循环炎症因子的影响。方法:90例隆起糜烂性胃炎患者,根据数字表法随机分为3组,即中药组、西药组及联合组,每组各30例。中药组患者给予清化和络剂治疗,西药组患者给予奥美拉唑肠溶片、铝碳酸镁片治疗,联合组患者给予清化和络剂加奥美拉唑肠溶片、铝碳酸镁片治疗。对比3组患者治疗效果、治疗后症状评分、腺体萎缩、肠上皮化生、异型增生以及血清IL-8、TNF-α、IL-10变化情况。结果:联合组患者治疗总有效率(96.67%)明显高于中药组(73.33%)、西药组(66.67%),差异有统计学意义(P〈0.05)。联合组患者胃脘疼痛、胃脘痞满、口苦口黏或口臭、纳呆食少、胃脘嘈杂不适、反酸、烧心、嗳气评分明显低于中药组、西药组,差异有统计学意义(P〈0.05)。联合组患者治疗后腺体萎缩(3.33%)、肠上皮化生(3.33%)、异型增生发生率(3.33%)明显低于中药组(30.00%、23.33%、20.00%)、西药组(30.00%、33.33%、26.67%),差异有统计学意义(P〈0.05)。联合组患者治疗后血清IL-8(7.56±1.68)ng/L、TNF-α(1.83±0.32)ng/mL、IL-10水平(6.36±1.25)μg/L明显低于中药组[(13.29±3.23)ng/L、(2.21±0.49)ng/mL、(13.13±3.44)μg/L]、西药组[(15.41±3.45)ng/L、(2.21±0.49)ng/mL、(14.87±3.56)μg/L],差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:清化和络剂联合西药治疗隆起糜烂性胃炎疗效显著,可改善临床症状,调节血清学指标水平,简便易行,不良反应较小,易于推广。
周晓明朱雍鸣孙蓓孙惠丽喻海忠季雁浩
关键词:隆起糜烂性胃炎症状评分炎症因子
涂片法与聚合酶链反应联合检测幽门螺杆菌
1998年
我们对胃粘膜标本用直接涂片法和聚合酶链反应(PCR)法联合检测幽门螺杆菌(HP)。在被检测的326例标本中,直接涂片阳性171例(52.5%),PCR法阳性306例(94%);尿素酶试验(UAT)阳性率仅为53.7%,且其中有6例为人胃螺杆菌(Hh)感染。提示直接涂片法与PCR法二者联合检测HP,具有简便、快速、检出率高的优点。
喻海忠
关键词:涂片法聚合酶链反应幽门螺杆菌
乙型肝炎病毒血清学标志物3种测定方法的比较被引量:2
2011年
目的探索一种合适的检测乙型肝炎病毒血清学标志物的方法。方法用微粒子酶免疫分析法(MEIA)、时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对165份临床标本同时进行测定,通过定值质控品确定3种方法灵敏度,对3种测定HBsAg方法进行批内及批间精密度试验。结果 TRFIA法和ELISA法、MEIA法三者之间所测定的结果均无显著性差异(P均>0.05)。TRFIA法、MEIA法之间精密度均无显著性差异(P均>0.05),而它们与ELISA法精密度均有显著性差异(P均<0.05),TRFIA法、MEIA法检测HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb的灵敏度高于ELISA法。结论 TRFIA和MEIA检测乙型肝炎病毒血清学标志物具有更为灵敏、特异、方便、准确的特点,而TRFIA在临床使用上更为经济。
肖春红喻海忠
关键词:乙型肝炎病毒微粒子酶免疫分析时间分辨荧光免疫分析法酶联免疫吸附试验
HPSA法与PCR法联合检测粪便中幽门螺杆菌
2003年
目的 探索一种检测幽门螺杆菌 (H .pylori)的新方法。方法 采用酶联免疫双抗体夹心 (HPSA)法与聚合酶链反应 (PCR)法检测 30 2例消化道疾病患者粪便中H .pylori感染情况 ,并与快速尿素酶 (UAT)法检测结果进行比较。结果  30 2例患者的粪便标本H .pylori感染的阳性率HPSA法为 5 2 .0 % ,UAT法为 5 1.7% ,与PCR法 ( 6 8.2 % )相比有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 HPSA法与PCR法联合检测粪便中的H .pylori是一种高敏感性、高特异性、简便易行的非侵入性方法 ,对于无法开展分子生物学实验室和进行特殊培养的中小医院来说 。
袁建芬喻海忠
关键词:幽门螺杆菌聚合酶链反应HPSA
常规生化分析前的全面质量管理
<正>目的探索一种新的分析前全面质量管理方法。方法从样本、人员、仪器、试剂及其它几个方面对常规生化进行质量管理的探索。结果通过对常规生化实行分析前全面质量管理,有效地控制了实验的系统误差与样本误差。结论只有从样本、人员、...
袁建芬喻海忠
文献传递
porD和oorD基因突变与幽门螺杆菌对呋喃唑酮耐药的关系被引量:4
2007年
目的:调查镇江地区幽门螺杆菌对呋喃唑酮耐药情况,初步探索幽门螺杆菌对呋喃唑酮的耐药机制。方法:临床分离幽门螺杆菌菌株通过E-test法和琼脂稀释法测其耐药率,对药敏试验阳性菌株扩增其porD和oorD两基因并测序、比对。结果:镇江地区幽门螺杆菌临床分离株对呋喃唑酮耐药率为8.7%,且以低水平耐药为主;扩增产物测序、比对后发现porD基因有三个位点突变(C357T,A356G,G353A),以C357T为常见;oorD突变位点为A041G,A122G和C349A(G)。结论:porD和oorD基因的突变可能与幽门螺杆菌对呋喃唑酮产生低水平耐药相关。
喻海忠苏兆亮陈建国张驰宇许化溪
关键词:幽门螺杆菌呋喃唑酮耐药
3种化学发光免疫分析系统检测性激素结果的一致性比较被引量:7
2011年
目的按NCCLS的EP-9A2方法对3种化学发光免疫分析(CLIA)系统检测的性激素结果进行比较,以保证实验室结果的一致性。方法对Access(美国)、AIA 360(日本)和Maglumi 2 000(国产)的3种CLIA系统采用配套校准品校正,经Bio-Rad定值质控品验证符合后,按NCCLS的EP-9A2方法对促滤泡素(FSH)、促黄体素(LH)、促乳素(PRL)、睾酮(TESTO)、黄体酮(PROG)、雌二醇(E2)进行结果的比对。结果按EP-9A2"相关系数r2≥0.95,结果为一致性"进行分析,则Access和AIA 360在6个项目中有FSH、LH、PRL、TESTO 4个项目均为一致,而Maglumi 2 000检测系统与两家国外系统相比均只有FSH、LH、PRL为一致。其余项目均为非一致。而按我国的《体外诊断试剂分析性能评估(准确度-方法学比对)指导原则》中"免疫类的相关系数r2≥0.90,结果为一致性"来分析,则国外两个系统的6个项目均为一致,而国产CLIA系统与它们相比较均有项目为非一致性(r2<0.90)。结论通过比对,可以验证不同检测系统性激素测定结果的一致性;对非一致性的项目应实行单种仪器测定,以防止误导临床。
袁建芬喻海忠肖春红李海波吴志美郁小龙
关键词:化学发光免疫分析性激素
检验科的现代化管理系统
本文对检验科的现代化管理系统进行了论述。文章指出,信息管理系统的实行,可以通过现代化的管理体系可以节省大量的人力与物力,同时保证了检验结果的准确性。且通过该项目的实施可以让病人了解自己的疾病状况,让患者自己看懂化验单,为...
喻海忠
关键词:计算机网络
文献传递
中药穴位注射改善慢支通气及提高呼吸道分泌型lgA水平的观察
2001年
目的 探讨中药穴位注射治疗慢性支气管炎(简称慢支)的近、远期疗效。方法 将患者分为3组:实验组穴位注射中药参附注射液,对照Ⅰ组肌肉注射中药,对照Ⅱ组穴位注射灭菌用水,观察实验前后患者呼气峰值流速(PEFR)和唾液中分泌型IgA(SIgA)的恢复情况,并进行统计学处理。结果 ①实验组PEFR恢复率为18/22×100%,优于对照Ⅰ组(P<0.05),与对照Ⅱ组无差异;对照Ⅱ组PEFR的恢复率为16/21×100%,亦优于对照Ⅰ组(P<0.05);②实验组唾液中SIgA恢复率为20125×100%,优于对照Ⅱ组(P
王天瑶喻海忠朱建军朱继志
关键词:中药穴位注射呼吸道通气
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