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一种烷基自由基前体及其在构建C-C键中的应用: 本发明提供了一种基于可见光诱导产生烷基自由基的前体及产生自由基的新方法，即利用烷基亚磺酰胺为自由基前体，通过可见光促进的C‑S键裂解，从而产生烷基自由基，进而将其应用于构建C‑C键的化学反应。反应体系具有高效的特点，其实...; 宋颢秦勇薛斐刘小宇张丹王发禄刘佳侦狄嘉玫廖琪卢慧芳朱敏何丽萍; 文献传递

镍催化不对称烯丙基烷基化构建α-酰基内酰胺季碳手性中心化合物的方法及化合物: 本发明涉及过渡金属不对称催化技术领域，具体涉及构建季碳手性中心化合物的方法及其通过该方法制备得到的化合物，本发明通过简易硅烷保护的烯丙醇试剂，使用低当量的镍催化剂和较为便宜的配体，制备出具有手性中心的内酰胺化合物砌块，合...; 宋颢秦勇张茂杰薛超云; 文献传递

抗凝血药磺达肝癸钠五糖中间体的制备方法: 本发明公开了一种抗凝血药磺达肝癸钠五糖中间体的制备方法，采用新的合成方法制备单糖片段A,B,C,D，缩短了合成步骤。同时，主要选取合适的保护基对羟基及羧酸进行保护，有利于后期立体专一性地实现糖苷化，得到所需的苷键类型；另...; 秦勇程春伟宋颢戴翔刘文涛周启龙王树青唐培刘小宇张丹; 文献传递

三唑类抗真菌药物环氧中间体的制备方法: 本发明属于化学药物合成领域，具体涉及一种三唑类抗真菌药物关键环氧中间体的合成新方法。该环氧化合物是合成艾氟康唑(efinaconazole)、艾沙康唑(isavuconazole)、雷夫康唑(revuconazole)、...; 秦勇薛斐宋颢

一种具有抑制肿瘤细胞多药耐药的高活性抗癌新药甲酰阿地咪: 本发明涉及如化学结构式所示的吲哚生物碱甲酰阿地咪((-)-5-N-formalardeemin)，及其药学上可接受的盐，作为抗肿瘤药物在治疗人类恶性肿瘤中的应用。其作为抗肿瘤药物不仅可直接抑制恶性肿瘤细胞的增长，更为重要...; 秦勇林勇王霞何彬宋颢郑雪莲张林

中间体和制备方法及其在合成长春胺上的应用: 本发明涉及化学药物合成技术领域，公开了中间体和制备方法及其在合成长春胺上的应用，本发明采用模块化合成策略，采用具有D环结构和C20季碳中心的化合物1和具有吲哚环的色醇衍生物7(即化合物7)为合成砌块进行合成，合成方法高效...; 宋颢薛芳琳秦勇; 文献传递

氧化偶联策略在复杂吲哚生物碱全合成中的应用被引量：12: 2013年; 氧化偶联反应作为一种高效、经济的C—C键构建策略,在天然产物的全合成中得到了重要的应用.近年来,马大为课题组通过发展高效的LiHMDS/I2偶联条件,成功实现了四种复杂吲哚生物碱的全合成,在该领域取得了重要的进展.本文就马大为课题组近年在该领域的工作作一亮点评述.; 张丹秦勇; 关键词：氧化偶联 F 全合成

一种新型中间体及其制备方法和应用: 本发明涉及药物合成领域，具体是一种新型中间体及其制备方法和应用，本发明新型中间体的结构式如式Ⅰ所示：<Image file="DDA0003540771000000011.GIF" he="438" imgContent...; 秦勇钟武李松薛斐宋颢刘小宇张丹何欢薛芳琳张茂杰胡照李纯鑫朱建全张一凡唐渝王蕊李雪蔡宇坤; 文献传递

生物碱Actinophyllic Acid三环中间体的不对称合成: 2018年; 以(S)-3-(2,2-二甲基-5-(3-甲基-1H-吲哚-2-基)-1,3-二氧杂环己烷-5-基)吡咯烷-2-酮为原料,经吡咯烷酮还原开环、串联的氢化脱保护/分子内还原胺化反应等关键步骤,合成了吲哚生物碱actinophyllic acid的A/B/C环手性中间体(S)-3-(2-(2-氯乙酰氨基)-2',2'-二甲基-1,2,3,4,5,7-六氢螺[氮杂环辛烷并[4,3-b]吲哚-6,5'-[1,3]二氧杂环己烷]-5-基)-3-丙酮酸甲酯(9);9可在氧化条件下转化为A/B/G环中间体(S)-7-(2-(2-氯乙酰氨基)乙基)-2',2'-二甲基-8-氧代-7,8-二氢-5H-螺[环庚烯并[b]吲哚-6,5'-[1,3]二氧杂环己烷]-9-甲酸酯(10)。该合成路线涉及9个新化合物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,2D NMR和LC-MS(ESI)表征。; 卢慧芳何丽萍秦勇薛斐; 关键词：吡咯烷 ACID

抗老年痴呆疾病活性的毒扁豆碱衍生物的制备方法: 本发明属有机合成和药物化学领域，涉及如化学结构式2所示的天然产物毒扁豆碱的合成衍生物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性。此外，本发明还涉及毒扁豆碱衍生物2的制备方法，该类衍生物以吲哚5-位具有1，2，3-三氮唑取代基为基本结构特征...; 秦勇王福生宋颢; 文献传递

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秦勇