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刘小宇

作品数：24 被引量：0H指数：0
供职机构：四川大学更多>>
相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 24篇中文专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 11篇药物
  • 8篇氢化
  • 6篇氢化反应
  • 6篇吗啡
  • 6篇仿生合成
  • 6篇不对称氢化
  • 6篇不对称氢化反...
  • 4篇衍生物
  • 4篇药物合成
  • 4篇生物碱
  • 4篇罂粟
  • 4篇羟考酮
  • 4篇羧酸
  • 4篇吗啡类
  • 4篇吗啡类药物
  • 4篇类药
  • 4篇类药物
  • 3篇中间体
  • 3篇活性
  • 3篇间体

机构

  • 24篇四川大学
  • 2篇中国人民解放...

作者

  • 24篇刘小宇
  • 19篇秦勇
  • 18篇宋颢
  • 14篇张丹
  • 4篇李松
  • 4篇周启龙
  • 4篇钟武
  • 2篇程春伟
  • 2篇何欢
  • 2篇朱敏
  • 2篇何丽萍
  • 2篇刘文涛
  • 2篇陈东林
  • 2篇唐培
  • 2篇王树青
  • 2篇戴翔
  • 1篇张一凡
  • 1篇李雪
  • 1篇晁若冰
  • 1篇王锋鹏

年份

  • 2篇2024
  • 6篇2023
  • 5篇2022
  • 3篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种蒂巴因衍生物及其制备方法和应用
本发明涉及药物合成技术领域，公开了一种蒂巴因衍生物及其制备方法；还公开了所述蒂巴因衍生物在制备可待因中的应用，从该蒂巴因衍生物出发，仅需简单的几步转化即可制备得到可待因，并且制备得到的可待因还可一步转化为吗啡；在反应过程...
秦勇钟武李松宋颢刘小宇李文斐周骁汉周瑞捷薛斐张丹郑志兵
文献传递
附子生物碱衍生物及其在制备抗炎药物中的用途
本发明提供了一种附子生物碱衍生物及其在制备抗炎药物中的用途，属于制药领域。该附子生物碱衍生物的结构如式I所示，其具有优良的抗炎活性，能够有效抑制LPS诱导RAW264.7细胞产生NO，有效抑制LPS活化的RAW264.7...
肖凯刘小宇李晓洁
一种中间体及其制备方法和应用
本发明涉及药物合成领域，公开了一种中间体或其制备方法在吗啡衍生物全合成中的应用，本发明基于吗啡衍生物可能的生源途径，通过仿生合成的策略，以制备所述中间体过程中的过渡金属催化的不对称氢化反应以及分子内氧化去芳香化Heck反...
秦勇钟武李松宋颢刘小宇李文斐周骁汉周瑞捷薛斐张丹郑志兵
一种中间体及其制备方法和应用
本发明涉及药物合成领域，公开了一种中间体或其制备方法在吗啡衍生物的全合成中的应用，本发明基于吗啡衍生物可能的生源途径，通过仿生合成的策略，将制备所述中间体过程中的由过渡金属催化的不对称氢化反应以及分子内Heck反应作为全...
秦勇宋颢刘小宇李文斐周骁汉周瑞捷薛斐张丹
抗凝血药磺达肝癸钠五糖中间体的制备方法
本发明公开了一种抗凝血药磺达肝癸钠五糖中间体的制备方法，采用新的合成方法制备单糖片段A,B,C,D，缩短了合成步骤。同时，主要选取合适的保护基对羟基及羧酸进行保护，有利于后期立体专一性地实现糖苷化，得到所需的苷键类型；另...
秦勇程春伟宋颢戴翔刘文涛周启龙王树青唐培刘小宇张丹
文献传递
一种基于自由基串联反应的系列单萜吲哚生物碱骨架及天然产物的合成方法
本发明涉及医药化工领域，公开了一种基于自由基串联反应的系列单萜吲哚生物碱骨架及天然产物合成方法。本发明提供的三种类型光催化自由基串联反应突破了苯胺与烯胺的传统反应模式，高选择性地构筑多个C–N及C–C键，快速形成分子结构...
秦勇刘小宇宋颢张丹汪小蓓夏栋梁秦文芳周瑞捷周骁汉周启龙
一种中间体及其制备方法和应用
本发明涉及药物合成领域，公开了一种中间体或其制备方法在吗啡衍生物全合成中的应用，本发明基于吗啡衍生物可能的生源途径，通过仿生合成的策略，以制备所述中间体过程中的过渡金属催化的不对称氢化反应以及分子内氧化去芳香化Heck反...
秦勇宋颢刘小宇李文斐周骁汉周瑞捷薛斐张丹
环巴胺的合成方法
本公开涉及有机合成技术领域，公开了一种环巴胺的合成方法，以化合物1作为起始原料进行格氏加成反应得到化合物2，化合物2进行氰基化反应得到化合物3，化合物3进行重排反应得到化合物4，化合物4进行催化氢化反应得到化合物5，化合...
秦勇刘小宇侯文龙宋颢
藜芦胺的合成方法
本公开涉及有机合成技术领域，公开了一种藜芦胺的合成方法，以化合物1作为起始原料，与乙炔基溴化镁进行格式加成反应得到化合物2，化合物2进行氰基化反应得到化合物3，化合物3进行重排反应得到化合物4，化合物4进行开环氧反应得到...
秦勇刘小宇宋颢
抗凝血药磺达肝癸钠五糖中间体的制备方法
本发明公开了一种抗凝血药磺达肝癸钠五糖中间体的制备方法，采用新的合成方法制备单糖片段A,B,C,D，缩短了合成步骤。同时，主要选取合适的保护基对羟基及羧酸进行保护，有利于后期立体专一性地实现糖苷化，得到所需的苷键类型；另...
秦勇程春伟宋颢戴翔刘文涛周启龙王树青唐培刘小宇张丹
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