白冰
- 作品数：13 被引量：81H指数：4
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血管内皮抑素联合全身化疗治疗转移性血管肉瘤的可行性分析被引量：1
- 2014年
- 血管肉瘤是一种来源于血管内皮细胞或淋巴管内皮细胞的恶性软组织肿瘤，曾用不少名称来描述，如血管内皮瘤、腺管肉瘤、血管肉瘤、恶性血管内皮瘤及淋巴管肉瘤等，现称为血管肉瘤[1-3]。血管肉瘤比较罕见，约占软组织肉瘤的1％～2％[1]。其最常见的原发器官有心脏、肝脏以及乳腺，每个脏器均有100例以上病例报道，其他报道的原发部位有皮肤、脾脏、肺脏、中枢神经系统、消化道、骨骼、肾上腺、卵巢、前列腺、阴道以及上颌窦等”[4]。目前，临床上对血管肉瘤的治疗尚无统一方案。重组人血管内皮抑素注射液是我国自主创新研发的新型人血管内皮抑素，能够特异性地抑制血管内皮细胞的增殖和多种肿瘤细胞的生长[5]。我科收治4例广泛转移的血管肉瘤，均给予相同治疗方案，现将治疗结果及不良反应报告如下。
- 崔勇霞罗执芬卢创新白冰
- 关键词：血管肉瘤内皮抑素类药物疗法
- INSR基因多态性与卵巢上皮癌化疗敏感性的相关性研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨INSR基因多态性与卵巢上皮癌(EOC)铂类化疗敏感性的关系。方法收集339例接受手术及术后化疗的EOC患者资料,INSR基因标签的单核苷酸多态从HapMap基因组数据结合现有文献中筛选出来,胰岛素受体基因型和等位基因频率分布由ABI3100-Avant测序。比较EOC化疗敏感与不敏感患者中INSR基因多态性的分布差异及可能影响EOC化疗敏感性的基因型。结果与rs2252673 GC+CC基因型相比,rs2252673 GG基因型携带者的铂类药物化疗敏感性更低;与rs3745546 GG+GC基因型相比,rs3745546 CC基因型携带者的铂类药物化疗敏感性更低。Logistic分析显示rs2252673和rs3745546基因多态性是影响EOC患者化疗敏感性的主要因素(P﹤0.05)。结论 INSR rs2252673和rs3745546的基因多态性可能与EOC患者铂类化疗敏感性有关。
- 胡金龙卢创新赵伟锋白冰仓顺东
- 关键词：胰岛素受体基因多态性卵巢上皮癌化疗敏感性
- 伊立替康联合草酸铂、5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床疗效被引量：2
- 2011年
- 目的:比较伊立替康联合奥沙利铂和5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙(FOLFOXIRI)与奥沙利铂联合CF,5-FU(FOLFOX4)治疗进展期或转移性胃癌的疗效和毒副反应。方法:经病理确诊的进展期或转移性胃癌患者78人,随机分为两组,FOLFOXIRI组36人,FOLFOX6组42人。FOLFOX4方案:L-OHP 85 mg/m2,第1天静滴,CF 200 mg/m2,5-FU 400 mg/m2,静冲,5-FU 600mg/m2,第1,2天,持续静点22h。FOLFOXIRI方案用法:CPT-11 165 mg/m2,L-OHP,CF,5-FU用法同FOLFOX4。结果:FOL-FOXIRI方案与FOLFOX4方案一线治疗进展期或转移性胃癌的缓解率分别为53.07%和28.57%(P=0.028),中位生存期分别为11.8月和9.4月(P=0.321),中位疾病进展时间为6.0月和4.8月(P=0.036)。FOLFOXIRI方案的骨髓毒性和腹泻发生率高于FOLFOX4方案。结论:本研究结果显示FOLFOXIRI方案治疗胃癌近期缓解率高于FOLFOX4方案,不良反应可以耐受,值得更深入系统地进行临床研究。
- 梁新亮罗执芬马宁崔永霞周建炜仓顺东白冰周云
- 关键词：胃癌伊立替康奥沙利铂
- 影响阿帕替尼治疗肝癌疗效的因素分析
- 2019年
- 目的探讨阿帕替尼治疗原发性肝癌的疗效性及安全性。方法回顾性分析40例原发性肝癌患者,给予阿帕替尼250 mg/次,1次/d或者250 mg/次,2次/d口服,425 mg/次,1次/d,直至肿瘤进展或者不能耐受。随访时间为18个月,观察药物不良反应。结果 40例患者疾病控制率(DCR)为60%,中位无进展生存时间(mPFS)为4.5个月,在单因素分析中,ECOG评分、合并治疗及用药后疗效对中位PFS的差异具有统计学意义(P<0.05),性别、年龄、饮酒史、肝炎病史、合并肝硬化失代偿及门脉癌栓情况、Child-Pugh分级、肿瘤个数、肿瘤远处转移情况、AFP水平、阿帕替尼剂量等因素对中位PFS的差异无统计学意义(P>0.05);多因素分析发现疗效评价是影响PFS的独立影响因素。不良反应主要为出血、手足综合征、胃肠道反应、高血压等,多数为Ⅰ级或Ⅱ级,患者能够耐受或者减量后可以耐受。结论阿帕替尼治疗原发性肝癌有效,安全。
- 孙明霞温一阳卢创新白冰史祖宣仓顺东
- 关键词：原发性肝癌疗效安全性
- 结直肠癌患者应用奥美拉唑注射液对卡培他滨血药浓度及其毒副反应和疗效的影响被引量：17
- 2019年
- 目的探讨奥美拉唑对结直肠癌患者卡培他滨血药浓度、化疗有效性和化疗毒副反应的影响。方法回顾性分析72例采用奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)化疗的结直肠癌患者的资料,其中36例加用奥美拉唑(研究组),36例未用奥沙利铂(对照组)。对比两组患者的血药浓度、化疗有效率和毒副反应,观察两组患者的无进展生存时间(PFS)。结果对照组患者卡培他滨代谢产物氟尿嘧啶的血药浓度为(123.09±56.70)μg/ml,研究组患者氟尿嘧啶的血药浓度为(126.25±50.59)μg/ml,差异无统计学意义(t=-1.570,P=0.121)。研究组患者Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻和手足综合征的发生率分别为13.8%、0%、0%和19.4%,对照组患者Ⅲ~Ⅳ级骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻和手足综合征的发生率分别为11.1%、0%、0%和19.4%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。对照组患者反酸烧心的发生率为72.2%,明显高于研究组(44.4%, P<0.05)。研究组患者的客观缓解率为30.6%,与对照组患者的差异无统计学意义(33.3%, P>0.05)。研究组患者的中位PFS为8.0个月,与对照组患者的中位PFS(8.5个月)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论静脉滴注奥美拉唑不影响卡培他滨的血药浓度、疾病缓解率,对患者的PFS也无明显影响,但可以缓解患者的反酸烧心症状。
- 卢创新郑博文白冰胡金龙樊素峰尚东方杨蒂赵成龙仓顺东
- 关键词：奥美拉唑卡培他滨血药浓度毒性反应
- 癌痛规范化治疗中的不良影响因素及处理被引量：10
- 2012年
- 目的通过对癌痛规范化治疗过程中的不良影响因素及处理进行分析,使癌痛患者能够得到规范化治疗,减轻疼痛。方法对入院评估存在癌痛的30例癌症患者,建立癌痛病历;实施癌痛规范化治疗;记录影响癌痛治疗的因素及处理方案。为癌痛规范化治疗提供可靠的依据,最大限度的治疗癌痛。结果正确的癌痛评估直接决定了癌痛的规范化治疗。年龄≥60岁的患者癌痛评分高于<60岁的患者;入院后4h的平均评分最高;通过癌痛的规范化治疗后癌痛评分逐渐降低,48h后平均评分呈稳定状态,患者的癌痛缓解率高,生活质量明显提高。结论癌痛规范化治疗可以做到让癌痛患者无痛生活。
- 白冰周云
- 关键词：癌痛影响因素
- 乳腺癌患者血清NTx和BSP表达水平与骨转移及预后的关系被引量：4
- 2021年
- 目的研究乳腺癌患者血清Ⅰ型胶原交联氨基末端肽(NTx)和骨唾液酸蛋白(BSP)表达水平与骨转移及预后的关系。方法选取2013年10月至2015年10月河南省人民医院肿瘤中心71例女性乳腺癌骨转移患者和79例乳腺癌未见骨转移者分别纳入转移组和对照组,采用ELISA法检测血清NTx和BSP水平,然后根据患者具体情况进行治疗并随访预后,每3个月随访1次,时间为5年,比较两组患者血清NTx和BSP水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析NTx和BSP对乳腺癌骨转移诊断和预后预测的价值。结果转移组血清NTx和BSP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),NTx、BSP及二者联合诊断乳腺癌骨转移的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.789(95%CI:0.714~0.851)、0.710(95%CI:0.630~0.781)和0.838(95%CI:0.769~0.893);转移组和对照组5年死亡率分别为73.24%(52例)和59.48%(47例),中位生存时间分别为45个月(95%CI:37.9~52.1)和57个月(95%CI:53.7~60.3),两组生存时间比较差异有统计学意义(P<0.05);死亡组血清NTx和BSP水平高于存活组,差异有统计学意义(P<0.05),NTx、BSP及二者联合预测乳腺癌患者预后的AUC分别为0.606(95%CI:0.523~0.684)、0.754(95%CI:0.677~0.821)和0.764(95%CI:0.688~0.829)。结论乳腺癌骨转移或死亡患者血清NTx和BSP水平均明显升高,NTx和BSP对骨转移诊断具有良好参考价值,但对患者预后预测的准确率较低。
- 崔勇霞罗执芬白冰
- 关键词：乳腺癌骨唾液酸蛋白预后
- 复方苦参注射液配合放化疗治疗晚期结肠癌的临床观察被引量：3
- 2017年
- 目的:观察复方苦参注射液(CKI)配合放化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法:将46例晚期结肠癌患者随机分为对照组和治疗组各23例。对照组予以常规放化疗治疗,治疗组在此基础上加CKI治疗,比较两组临床疗效,观察治疗前后T淋巴细胞亚群及自然杀伤细胞(NK细胞)变化及毒副反应发生率差异情况。结果:治疗组总有效率为73.91%,高于对照组的42.48%(P<0.05);治疗后,治疗组CD3+、CD4+淋巴细胞、CD4+/CD8+、NK细胞均较治疗前明显升高,且高于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组白细胞减少、恶心呕吐、肝功能异常发生率均低于对照组(P<0.05),血小板减少、外周静脉炎、口腔黏膜炎等毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:CKI可增强放化疗对晚期结肠癌的疗效,提高免疫功能,降低毒副反应,值得临床推广应用。
- 张学理白冰
- 关键词：晚期结肠癌复方苦参注射液放化疗
- DC-CIK联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌效果探讨被引量：4
- 2015年
- 目的：探讨采用DC-CIK联合化疗加靶向治疗对于晚期结肠癌的临床治疗价值。方法随机选取2012年7月～2014年12月我院收治的晚期结肠癌患者60例，按照治疗方法的不同将其分为观察组和对照组，观察组行DC-CIK联合化疗加靶向治疗，对照组行化疗加靶向治疗，对两组患者的临床治疗效果进行回顾性分析。结果观察组的肿瘤控制率、毒副反应发生率均优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用DC-CIK联合化疗加靶向治疗对晚期结肠癌患者进行治疗，能够有效增强治疗方案对于肿瘤细胞的杀伤力，是一种可靠的治疗方法。
- 赵伟锋陈雪姣温一阳王朝杰仓顺东白冰付蕾
- 关键词：晚期结肠癌DC-CIK
- ZEB1通过上调ATM表达调控胃癌细胞AGS的放射敏感性被引量：4
- 2018年
- 目的 探究锌指结构E-box结合蛋白1(ZEB1)对胃癌细胞AGS放射敏感性的影响并探究其可能的作用机制。方法 通过不同剂量(0、2、4、6、8 Gy)X射线照射AGS细胞,蛋白质印迹法(Western blot)实验观测细胞中ZEB1的表达量;取对数生长期AGS细胞,将过表达ZEB1、ZEB1干扰表达质粒以及相应的对照质粒(pcDNA3.1)和阴性对照干扰质粒转染至AGS细胞中,分别记为过表达ZEB1组、沉默ZEB1组、对照组和阴性对照组,细胞克隆实验检测过表达和沉默ZEB1对AGS细胞存活率的影响;流式细胞术实验检测细胞的凋亡率;Western blot检测细胞损伤相关组蛋白H2A(H2AX)、磷酸化H2AX(γ-H2AX)以及毛细血管扩张突变基因(ATM)表达量。结果 ZEB1在AGS细胞中的表达对放射剂量具有依赖性(F=58.57,P<0.05);过表达ZEB1能够提高AGS细胞的存活,抑制γ-H2AX表达(t=12.18,P<0.05),并阻碍细胞的凋亡(t=7.27,P<0.05),并随时间上调ATM表达量(F=165.70,P<0.05);沉默ZEB1降低AGS细胞的存活,增加γ-H2AX表达(t=12.88,P<0.05)和细胞的凋亡(t=8.36,P<0.05),随时间下调ATM表达量(F=44.80,P<0.05)。结论 ZEB1通过上调ATM表达调控胃癌AGS细胞放射敏感性。
- 崔勇霞吴广银罗执芬白冰陈曦王朝杰
- 关键词：胃癌ATM
