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王靖

作品数:12 被引量:37H指数:4
供职机构:佛山市第一人民医院更多>>
发文基金:广东省卫生厅资助课题广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 5篇灌注
  • 5篇肠缺血
  • 5篇肠缺血再灌注
  • 4篇再灌注
  • 4篇缺血
  • 4篇缺血再灌注
  • 3篇综合征
  • 3篇细胞
  • 3篇窘迫综合征
  • 3篇呼吸窘迫
  • 3篇呼吸窘迫综合...
  • 3篇脊髓
  • 3篇姜黄素
  • 3篇肺损伤
  • 2篇大细胞
  • 2篇神经痛
  • 2篇鼠肺
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇糖尿病神经

机构

  • 12篇佛山市第一人...
  • 3篇徐州医学院
  • 1篇暨南大学
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇河北省医学情...
  • 1篇广州市红十字...
  • 1篇暨南大学第四...

作者

  • 12篇王靖
  • 7篇王汉兵
  • 6篇杨承祥
  • 6篇赵伟成
  • 5篇张锦华
  • 4篇贺俭
  • 4篇廖美娟
  • 2篇刘洪珍
  • 2篇何万友
  • 1篇仲吉英
  • 1篇任杰平
  • 1篇李元涛
  • 1篇苏锡康
  • 1篇李戈辉
  • 1篇郑雪琴
  • 1篇梁幸甜
  • 1篇黄晓雷
  • 1篇张磊
  • 1篇张斌
  • 1篇王云花

传媒

  • 7篇中华麻醉学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇云南医药
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇临床与病理杂...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白藜芦醇对肠缺血再灌注大鼠急性肺损伤时NADPH氧化酶活性的影响被引量:3
2017年
目的评价白藜芦醇对肠缺血再灌注大鼠急性肺损伤时NADPH氧化酶活性的影响。 方法清洁级健康雌性SD大鼠32只,体重180~230 g,采用随机数字表法分为4组(n=8):假手术组(Sham组)、肠缺血再灌注组(I/R组)、溶媒组(Veh组)和白藜芦醇组(Res组)。采用夹闭肠系膜上动脉75 min,恢复灌注4 h的方法制备肠缺血再灌注大鼠肺损伤模型。Res组于造模前连续5 d及缺血前15 min腹腔注射白藜芦醇15 mg/kg。Veh组腹腔注射等容量溶媒(0.5%酒精)。Sham组与I/R组腹腔注射等容量生理盐水。于再灌注4 h时处死大鼠取肺组织,光镜下观察肺组织病理学结果并行损伤评分,确定肺组织湿/干重(W/D)比值,比色法检测MDA含量和SOD活性,Western blot法检测NADPH氧化酶亚型(gp91phox和p47phox)的表达。 结果与Sham组比较,I/R组和Veh组肺组织病理学损伤评分、W/D比值和MDA含量升高,gp91phox和p47phox表达上调,SOD活性降低(P〈0.05);与I/R组和Veh组比较,Res组肺组织病理学损伤评分、W/D比值和MDA含量降低,gp91phox和p47phox表达下调,SOD活性升高(P〈0.05)。 结论白藜芦醇减轻肠缺血再灌注大鼠肺损伤的机制与其抑制NADPH氧化酶介导的氧化应激反应有关。
王靖赵伟成彭伟龙廖美娟张锦华杨承祥王汉兵
关键词:酚类呼吸窘迫综合征氧化性应激
白藜芦醇对肠缺血再灌注诱发大鼠肺损伤及肺组织肥大细胞活化的影响被引量:6
2016年
目的探讨白藜芦醇对肠缺血再灌注诱发大鼠肺损伤及肺组织肥大细胞活化的影响。方法清洁级健康雌性SD大鼠30只,体重180~220g,4~5月龄,采用随机数字表法分为3组(n=10):假手术组(Sham组)、肠缺血再灌注组(II/R组)和白藜芦醇组(Res组)。采用夹闭肠系膜上动脉75min再灌注4h的方法制备大鼠肠缺血再灌注诱发肺损伤模型。Res组于模型建立前5d腹腔注射白藜芦醇15mg/kg,1次,d,连续5d。Sham组与II/R组腹腔注射等容量生理盐水。于再灌注4h时放血处死大鼠,取肺组织,光镜下观察病理学结果,并行Hofbauer评分,测定湿,干重(W/D)比值,采用比色法检测β-已糖苷酶的含量,采用Western blot法检测类胰蛋白酶的表达。结果与Sham组比较,II/R组和Res组肺组织Hofbauer评分、W/D比值和β-已糖苷酶含量升高,类胰蛋白酶表达上调(P〈0.05);与II/R组比较,Res组肺组织Hofbauer评分、W/D比值和β-已糖苷酶含量降低,类胰蛋白酶表达下调(P〈0.05)。Res组肺组织病理学改变较II/R组减轻。结论白藜芦醇可减轻肠缺血再灌注诱发大鼠肺损伤,其机制可能与抑制肺组织肥大细胞活化有关。
黄晓雷周晓云杨剑愉李保珍李戈辉徐阳李元涛王靖赵伟成
关键词:肥大细胞
糖尿病神经痛大鼠脊髓神经元自噬的变化被引量:4
2014年
目的 评价糖尿病神经痛大鼠脊髓神经元自噬的变化.方法 成年雄性SD大鼠48只,体重220 ~ 250 g,采用随机数字表法,将其分为2组:对照组(C组,n=8)和糖尿病神经痛组(DNP组,n=40).腹腔注射链脲佐菌素(STZ) 60 mg/kg建立大鼠糖尿病模型.DNP组分别于造模前1d和造模后1、2、4、8周各取8只大鼠,C组于相应时点,测定机械痛阈.DNP组于上述时点痛阈测定结束后,处死大鼠,取脊髓组织,采用Western blot法测定LC3-Ⅰ、LC3-Ⅱ、Beclin-1和p62蛋白的表达,计算LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值.结果 与C组比较,DNP组造模后2、4和8周时机械痛阈降低(P<0.05).与造模前比较,DNP组造模后2、4和8周时脊髓LC3-Ⅱ和Beclin-1表达上调,p62蛋白表达下调,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值升高(P<0.05).结论 脊髓神经元自噬增强可能参与了大鼠糖尿病神经痛的形成和维持.
贺俭王汉兵何万友廖美娟王靖杨承祥
关键词:糖尿病神经痛自噬脊髓神经元
姜黄素预处理对大鼠肠缺血再灌注时肥大细胞活化的影响
2014年
目的 评价姜黄素预处理对大鼠肠缺血再灌注时肥大细胞活化的影响.方法 清洁级雌性SD大鼠24只,体重180~220 g,采用随机数字表法分为3组(n=8):假手术组(S组)、肠缺血再灌注组(I/R组)和姜黄素预处理组(Cur组).采用夹闭肠系膜上动脉75 min后恢复灌注的方法制备大鼠肠缺血再灌注损伤模型.于模型制备前5d,Cur组每天胃饲姜黄素200 mg/kg(采用生理盐水稀释),S组和I/R组胃饲等容量生理盐水.于再灌注4h时放血处死大鼠,取肠组织标本,光镜下观察病理学结果并行Chiu评分,采用Western blot法检测类胰蛋白酶的表达,采用比色法检测β-已糖苷酶含量.结果 与S组比较,I/R组和Cur组大鼠肠组织Chiu评分和β-已糖苷酶含量升高,类胰蛋白酶表达上调(P< 0.05);与I/R组比较,Cur组大鼠肠组织Chiu评分和β-已糖苷酶含量降低,类胰蛋白酶表达下调(P<0.05).结论 姜黄素预处理减轻大鼠肠缺血再灌注损伤可能与其抑制肠组织肥大细胞活化有关.
赵伟成杨承祥王汉兵刘洪珍王靖张斌廖美娟
关键词:姜黄素再灌注损伤肥大细胞
硬膜外自控镇痛对老年胃癌术后患者机体恢复状态的影响研究被引量:2
2019年
目前临床上治疗胃癌的常用方法为手术切除,而手术创伤和麻醉均容易引发机体各种应激反应,增加术后感染和炎症反应风险,而老年胃癌患者手术风险更大,机体恢复更慢[1]。研究表明,适当的麻醉和术后镇痛有利于刺进老年胃癌患者的机体恢复[2]。本文就我院于2016年9月-2018年12月诊治需择期行胃癌根治术的老年胃癌患者分析硬膜外自控镇痛对术后患者机体恢复状态的影响,现报告如下。
王靖
关键词:硬膜外自控镇痛免疫因子炎症指标
超声引导内侧与外侧入路持续髂筋膜间隙阻滞在全髋关节置换术中应用效果的对比研究被引量:2
2022年
目的:对比持续髂筋膜间隙阻滞(FICB)采用超声引导内侧或外侧入路在全髋关节置换术(THA)中应用效果。方法:选择2019年6月~2021年6月期间在我院接受治疗的THA患者97例作为研究对象。根据随机数字表法将患者分为外侧组和内侧组,例数分别为48例和49例。对比两组围术期指标,术后阻滞相关指标、疼痛介质、应激反应指标和不良反应。结果:两组术中出血量、舒芬太尼使用量、术后拔管/手术/住院/第一次下床活动、复苏室停留等状态时间组间对比无差异(P>0.05),内侧组术后48h视觉疼痛模拟(VAS)评分小于外侧组(P<0.05)。两组穿刺注药时间对比无明显差异(P>0.05),内侧组置管时间短于外侧组,导管重新固定例数少于外侧组,置管深度长于外侧组(P<0.05)。两组术后24h的P物质(SP)、前列腺素E2(PGE2)、神经肽Y(NPY)、5-羟色胺(5-HT)均升高,但内侧组低于外侧组(P<0.05)。两组术后24h皮质醇(Cor)、C反应蛋白(CRP)、去甲肾上腺素(NE)均升高,但内侧组低于外侧组(P<0.05)。外侧组、内侧组的不良反应发生率组间比较无差异(P>0.05)。结论:经超声引导内侧与外侧入路FICB均可为THA患者提供良好的镇痛阻滞,促进患者术后恢复,内侧入路在减轻疼痛刺激、应激反应、置管操作等方面更具优势。
彭伟龙张锦华姜军邓启芬王靖
关键词:外侧入路内侧入路全髋关节置换术
脊髓TRAF6/NF-κB信号通路在大鼠糖尿病神经痛形成中的作用被引量:1
2019年
目的评价脊髓肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)/NF-κB信号通路在大鼠糖尿病神经痛形成中的作用。方法清洁级健康成年雄性SD大鼠,2月龄,体重180~230g,鞘内置管后腹腔注射链脲霉素60mg/kg制备大鼠糖尿病神经痛模型。取造模成功的大鼠12只,采用随机数字表法分为2组(n=6):糖尿病神经痛组(DNP组)和糖尿病神经痛+TRAF6抑制剂组(DTR组),另取6只健康同龄大鼠作为正常对照组(NC组)。DC组和DTR组于造模后21 d时分别鞘内注射二甲基亚砜10μl、TRAF6抑制剂10μg,每天1次,连续7 d。各组于造模前、造模后7、14、21 d、鞘内给药后1、4和7 d(T1-7)时测定机械缩足反应阈(MWT)。最后1次MWT测定后处死大鼠取L3-5脊髓,采用Western blot法检测TRAF6和NF-κB p65的表达。结果与NC组比较,DC组T3-7时和DTR组T3-6时MWT降低,DC组和DTR组脊髓TRAF6和NF-κB p65表达上调(P<0.05);与DC组比较,DTR组T6,7时MWT升高,脊髓TRAF6和NF-κB p65表达下调(P<0.05)。结论脊髓TRAF6/NF-κB信号通路参与了大鼠糖尿病神经痛形成的过程。
王云花何万友赵伟成任杰平贺俭王靖张锦华王汉兵
关键词:脊髓NF-ΚB糖尿病神经痛
姜黄素对肠缺血再灌注继发性肺损伤大鼠TNF-α与IL-6表达的影响被引量:6
2018年
目的:观察姜黄素预处理对肠缺血再灌注继发性肺损伤大鼠TNF-α与IL-6表达的影响。方法:将3 0只清洁级大鼠随机分为3组(n=1 0):假手术组(S组),肠缺血再灌注肺损伤模型组(I/R组),姜黄素预处理组(CUR组)。CUR组大鼠于模型建立前5 d,每天胃饲姜黄素200 mg/kg,S组与I/R组胃饲等容量生理盐水。采用夹闭肠系膜上动脉75 min后恢复灌注的方法制备肠缺血再灌注继发性肺损伤模型。恢复灌注4 h后取肺组织进行肺组织损伤评分、计算肺含水率、检测TNF-α和IL-6表达水平。结果:与S组比较,I/R组和CUR组肺组织损伤评分、肺含水率、TNF-α和IL-6表达水平升高(P<0.05);与I/R组比较,CUR组肺组织损伤评分、肺含水率、TNF-α和IL-6表达水平下降(P<0.05)。结论:姜黄素预处理可减轻大鼠肠缺血再灌注继发性肺损伤,其机制可能与抑制肺组织炎症因子TNF-α和IL-6的表达相关。
廖美娟赵伟成梁幸甜贺俭刘洪珍王靖肖蔚
关键词:姜黄素肺损伤缺血再灌注白介素6
舒芬太尼TCI系统用于心脏手术患者CPB结束至术毕的准确性被引量:2
2014年
目的 评价舒芬太尼靶控输注(TCI)系统用于心脏手术患者体外循环(CPB)结束至术毕的准确性.方法 择期行CPB下冠状动脉搭桥术患者20例,年龄25 ~ 64岁,ASA分级Ⅱ或Ⅲ级.CPB结束即刻,采用Gepts药代动力学参数的TCI系统TCI舒芬太尼,起始效应室靶浓度为0.4 ng/ml,每隔10 min靶浓度递增0.2 ng/ml,直至0.8 ng/ml后,每隔10 min靶浓度递减0.2 ng/ml直至0.4 ng/ml输注至术毕.分别于每一设定效应室靶浓度(0.4、0.6、0.8、0.6 ng/ml)输注10 min(T1-4)和最后以·0.4ng/ml输注的1、3、5、10、20、40和60 min (T5-11)时采集桡动脉血样3 ml,采用ELISA法测定舒芬太尼血药浓度,计算舒芬太尼TCI系统的偏离度、精确度和摆动度.结果 与预测血药浓度比较,舒芬太尼实测血药浓度T1-11时均降低(P<0.05);舒芬太尼TCI系统的偏离度、精确度和摆动度分别为-37.63%、37.63%和5.09%.结论 采用Gepts药代动力学参数的TCI系统输注舒芬太尼用于心脏手术患者CPB结束至术毕的准确性不高.
王靖杨承祥王汉兵贺俭张亚军苏锡康
关键词:舒芬太尼药物释放系统冠状动脉分流术
腰交感神经节射频对糖尿病神经病理性疼痛大鼠小胶质细胞活化的影响被引量:10
2016年
目的观察腰交感神经节射频热凝对糖尿病神经病理性疼痛(DNP)大鼠脊髓小胶质细胞活化的影响。方法采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)60 mg/kg的方式诱导糖尿病神经病理性疼痛大鼠模型,取36只大鼠采用随机数字表法分为糖尿病神经病理性疼痛组(DNP组)、假手术组(Sham组)和射频热凝组(R组),每组各12只。另取12只同月龄大鼠为正常对照组(N组),腹腔注射等容量生理盐水。注射STZ后28 d,R组大鼠麻醉后在C形臂X光机引导下,采用PMD230型射频热凝仪毁损左侧L3椎旁交感神经节,射频热凝时间60 s,温度60 ℃。Sham组大鼠只行穿刺定位,不进行射频热凝治疗。分别于注射STZ前、注射STZ后7、14、21、28 d,以及射频热凝后1、3、5、7、14 d进行机械缩足反应阈值(PWT)测定。注射STZ前、注射STZ后3、28 d以及射频热凝后1、14 d测定大鼠血糖。最后1次行为学测试结束后,处死大鼠,取L3~L5脊髓组织,采用免疫蛋白印迹(Western Blotting)和免疫荧光检测大鼠脊髓小胶质细胞标志物OX42的表达变化,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达变化。结果与N组相比,DNP组和Sham组大鼠在注射STZ后14、21、28 d,以及射频热凝后1、3、5、7、14 d时PWT明显降低(均P〈0.05);射频热凝前R组大鼠PWT为(3.84±0.83) g,DNP组大鼠PWT为(4.45±0.88)g,差异无统计学意义(t=1.514, P〉0.05);射频热凝后1 d开始PWT升高,持续至14 d,差异均有统计学意义(均P〈0.05)。N组脊髓小胶质细胞标志物OX42与甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)的比值和炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α的表达量分别为0.074±0.023、(35.93±6.16)pg/ml、(92.11±13.23)pg/ml、(169.50±22.64)pg/ml,DNP组分别为1.023±0.185、(73.82±9.25) pg/ml、(155.33±
张锦华杨承祥仲吉英张磊熊青明王靖王汉兵
关键词:疼痛脊髓小神经胶质细胞
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