王锐
- 作品数：9 被引量：47H指数：3
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 医用植入材料国产聚氨酯泡沫敷料的细胞相容性评价被引量：1
- 2004年
- 目的:对香河,金如,星月,双盛4种国产聚氨酯泡沫敷料进行细胞相容性研究,探讨其作为医用植入材料的安全性。方法:参照ISO对医用植入材料的评价标准和所推荐的生物学试验,采用L929小鼠成纤维细胞,经该4种材料的高温浸提液与L929细胞接触,运用四唑盐比色法(MTTassay)测定其1,3,5dL929细胞的相对增殖率及其毒性程度。结果:该4种材料在高温下物理、化学性质稳定,生物相容性材料细胞毒性程度0级。结论:该4种材料细胞相容性好。
- 李望舟陈绍宗李学拥王锐
- 关键词：生物医学工程生物敷料比色法
- 几种国产聚氨酯海绵的生物安全性评价被引量：10
- 2004年
- 目的:研究评价A,B,C,D4种国产聚氨酯海绵的生物相容性,为开发封闭负压引流技术(vacuum-assistedclosure,V.A.C)治疗专用敷料提供实验室依据。方法:参照ISO标准和美国《ASTM医用装置标准》试验方法,对4种海绵进行体外细胞毒性、溶血、急性全身毒性、致敏性、皮肤刺激性、微核等试验研究。结果:4种材料的溶血率均低于5%的国家标准,无溶血反应;无明显的细胞毒性;未见任何急性毒性反应;无致敏性;无皮肤刺激性;微核试验未见潜在致突变性。结论:4种国产聚氨酯海绵具有可靠的生物安全性。
- 王锐陈绍宗李学拥许龙顺张惠中蒋立
- 关键词：生物相容性材料细胞毒性免疫溶血
- 评价几种国产聚氨酯海绵的生物相容性被引量：2
- 2005年
- 目的:评价A、B、C、D4种国产聚氨酯海绵材料的体外生物相容性,为开发VAC治疗专用敷料提供实验室依据。方法:参照美国《ASTM医用装置标准》试验方法,分别用上述4种海绵进行以下生物学测试:(1)细胞毒性试验(四唑盐比色法,即MTT法);(2)急性全身毒性试验;(3)热源试验;(4)眼结膜角膜刺激试验;(5)致敏试验。实验数据根据标准进行分析和评估。结果:4种海绵的细胞毒性级别均为0～1级;未见任何急性毒性反应和热源反应;无眼结膜角膜刺激性;无致敏性。结论:4种国产聚氨酯海绵具有良好的生物相容性。
- 王锐陈绍宗李学拥许龙顺李望周
- 关键词：聚氨酯浸提液细胞毒性试验比色法生物相容性
- 封闭负压引流技术对猪皮肤软组织爆炸伤感染创面继发性坏死的影响被引量：16
- 2005年
- 目的观察封闭负压引流技术(VAC)对猪皮肤软组织爆炸伤感染创面继发性坏死的影响。方法用电雷管在4只15～20kg的小白家猪双侧肩胛及双侧臂部造成16个爆炸伤创面,随机分为两组:对照组和VAC治疗组。两组创面伤后前3d均不做任何治疗,以造成创面感染。伤后第3天,对照组油纱布换药,治疗组用-15kPa压力的VAC治疗。于治疗前和治疗后不同时间点测量创面面积、创面深度,并取创面中心的活组织进行病理形态学观察。结果对照组创面在治疗1～3d,创面面积逐渐扩大,创面深度持续加深,而治疗组治疗后1～3d创面面积开始缩小,创面深度变浅;治疗后两组创面面积和深度有统计学差异(P<0.01)。治疗组于治疗后第1天增殖指数和血管内皮细胞数增高;对照组的增殖指数于治疗后第3天增高,治疗后1～6d血管内皮细胞数均较低;治疗后两组创面增殖指数和血管内皮细胞数有统计学差异(P<0.01)。结论VAC能明显减轻猪皮肤软组织爆炸伤感染创面继发性坏死的范围。
- 李金清陈绍宗李学拥王锐许龙顺李跃军
- 关键词：爆炸伤创面愈合封闭负压引流技术
- 诱骗寡核苷酸下调MKN-45细胞OP18基因表达及对细胞增殖的影响
- 2007年
- 目的:探讨转录因子E2F哑铃形诱骗寡核苷酸(Decoy ODNs)对MKN-45细胞中op18基因转录调控的影响及对细胞增殖的抑制作用.方法:设计合成针对op18启动子上E2F的结合位点序列的哑铃形Decoy ODNs,然后将合成的序列进行退火、连接,使其形成哑铃形的结构,再应用阳离子脂质体LipofectamineTM2000将哑铃形Decoy ODNs转染MKN-45细胞中.TRIzol法提取细胞总RNA,用RT-PCR方法检测细胞中op18 mRNA表达水平的变化.通过MTT实验监测细胞的生长增殖状况并绘制生长曲线,最后用TUNEL法观察细胞的凋亡的情况.结果:哑铃形Decoy ODNs被成功转染MKN-45细胞,并成功提取了细胞总RNA.RT-PCR检测发现哑铃形Decoy ODNs转染后的MKN-45细胞中op18 mRNA表达水平明显低于空白对照组,MTT实验所作的生长曲线显示转染细胞增殖速度与空白对照组相比较明显减慢,TUNEL凋亡染色可见凋亡细胞.结论:哑铃形Decoy ODNs能特异性抑制E2F转录因子对op18基因的转录调控,进而抑制op18基因表达及MKN-45细胞增殖.
- 林芳王锐高萍刘丽王希张惠中
- 关键词：圈套寡核苷酸细胞增殖基因疗法
- shRNA沉默eIF4E基因表达对人喉癌细胞Hep-2生物学行为的影响
- 2008年
- 目的构建靶向真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)的shRNA表达载体,观察eIF4E表达抑制对喉癌细胞生物学行为的影响。方法根据人eIF4E mRNA序列设计并构建2个靶向人eIF4E基因的shRNA真核表达载体(pSilencer4.1-s1和pSilencer4.1-s2);然后以脂质体转染的方法将shRNA表达质粒转染至人喉癌细胞系Hep-2,经G418筛选出稳定转染的阳性细胞。分别通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blotting技术对构建成功的2个shRNA干扰质粒进行有效性筛选,分析其eIF4EmRNA及蛋白表达水平,并筛选出表达抑制最强的稳定转染喉癌细胞系(Hep-2-s2)。通过噻唑蓝(MTT)试验检测Hep-2-s2细胞的体外增殖活性,流式细胞仪技术(FCM)检测其细胞周期和凋亡变化情况。结果经双酶切证实转录shRNA的目的基因片段已成功克隆入pSilencer4.1-CMVneo真核表达载体中,经测序证明插入序列完全正确;eIF4E-shRNA2可以显著下调eIF4E mRNA及蛋白表达水平;eIF4E基因的表达下调明显抑制Hep-2细胞的体外增殖(P<0.05);Hep-2-s2细胞的G0/G1期细胞比例显著增加了(14.7±1.1)%,而S期细胞比例减少了(13.2±1.6)%(P<0.05);Hep-2-s2的细胞凋亡率显著增加到(18.3±1.7)%(P<0.05)。结论shRNA介导的eIF4E基因表达下调可显著降低喉癌细胞的增殖活性,同时诱导其细胞周期阻滞和凋亡率增加,为喉癌基因治疗筛选出了新的靶点。
- 王锐成诗银催鹏程张惠中林芳王希
- 关键词：真核细胞翻译起始因子4ERNA干扰SHRNA
- 封闭负压引流技术对兔耳急性创面内皮素、一氧化氮及血流量的影响被引量：18
- 2004年
- 目的:研究封闭负压引流技术(vacuumassistedclosure,V.A.C)对急性创面内皮素、一氧化氮含量和创面微循环血流的影响,进一步探讨其促进创面愈合机制。方法:以免耳背急性全层皮肤缺损创面为模型,20只动物随机分成V.A.C治疗组和对照组,抽血测定创面形成前后不同时间点内皮素、一氧化氮的含量,并用激光多普勒血流仪测定创面微循环血流量。结果:采用V.A.C治疗组的创面血浆中内皮素的含量明显低于对照组(P<0.05),一氧化氮的含量明显高于对照组(P<0.05),且创面微循环血流量大于对照组(P<0.05)。创面愈合时间:V.A.C治疗组为(9.00±0.53)d,对照组为(12.00±0.32)d。结论:V.A.C能减少创面早期内皮素的含量,增加一氧化氮的合成,改善创面微循环血供,促进创面的愈合。
- 蒋立陈绍宗李学拥王锐马恒
- 关键词：内皮缩血管肽类一氧化氮
- E2F陷阱DNA对人肺癌细胞中stathm in mRNA表达的影响及促进肿瘤细胞凋亡的作用
- 2007年
- 目的:观察转录因子E2F陷阱DNA对stathmin的表达影响及抑制肿瘤细胞增生情况。方法:采用脂质体LipofectamineTM2000将E2F Decoy ODNs转染入人肺癌A549细胞中,用RT-PCR检测转染细胞中stathmin基因mRNA表达水平变化,通过细胞生长曲线观察转染细胞的增殖能力,Tunel法观察转染细胞凋亡情况。结果:E2F Decoy ODNs被成功转染入肿瘤细胞中,RT-PCR检测结果显示实验组stathmin mRNA表达水平明显低于对照组,而且显著抑制了A549细胞的增殖,空白对照组无明显变化,Tunel凋亡染色可见凋亡细胞。结论:E2F Decoy ODNs能特异性下调stathmin mRNA表达,明显抑制A549细胞的增殖,为肿瘤的基因治疗提供了新的手段。
- 林芳高萍刘丽王锐张惠中
- 关键词：转录因子A549细胞基因治疗
- Id-1在喉癌组织中的表达被引量：1
- 2009年
- 目的:证实Id-1基因在喉癌组织和喉癌细胞系中的表达。方法:通过反转录PCR(RT-PCR)和蛋白质印迹杂交法(Western blot法)对30例喉癌组织,10例癌旁正常组织和一个喉癌细胞株在基因和蛋白水平上对ID-1的表达进行检测。结果:喉癌组织和喉癌细胞株中Id-1基因高表达,而正常喉组织中没有Id-1的表达;Id-1蛋白的表达与喉癌组织的、临床分期、分化程度具有相关性(均P<0.05)。结论:ID-1蛋白的表达与喉癌的发生。
- 王兴亚王锐吴雅岚刘丽张惠忠成诗银
- 关键词：喉癌
