王东林
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
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- 发文基金：江苏省教育厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠全脑缺血再灌注后内耳细胞凋亡与NGF、p75的动态表达被引量：5
- 2007年
- 采用大鼠全脑缺血再灌注模型,用原位缺口末端标记法(TUNEL)检测缺血再灌注不同时间内耳的细胞凋亡情况,通过免疫荧光染色观察内耳细胞神经生长因子(NGF)与其低亲和力受体p75的表达和变化,并用透射电镜观察各组大鼠内耳细胞超微结构的改变,探讨NGF与p75在缺血再灌注诱导内耳细胞凋亡过程中的作用。结果显示:再灌注3d时内耳Corti器出现毛细胞凋亡,同时伴有p75与NGF的过表达;随着缺血再灌注时间延长,P75和NGF表达逐渐增强又逐渐减弱。结果提示:p75和NGF参与了脑缺血再灌注诱导的内耳延迟性毛细胞凋亡的过程,p75与NGF的过表达可能起了促进内耳感觉细胞凋亡的作用。
- 施宁华张志坚王东林许燕梁长生
- 关键词：脑缺血再灌注内耳细胞凋亡NGFP75
- 全脑缺血再灌注后大鼠耳蜗组织内巢蛋白与神经生长因子的表达被引量：4
- 2011年
- 目的：观察大鼠全脑缺血再灌注后耳蜗组织细胞巢蛋白（neuroepithelial stem protein,nestin）与神经生长因子（NGF）的表达。方法：66只健康SD大鼠随机分成正常组、假手术组、脑缺血再灌注组。采用四动脉闭塞法制作大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,在脑缺血30 min再灌注后设置6 h、1 d、3 d、7 d、14 d 5个不同时间点,应用免疫荧光染色和免疫组化SABC法观察耳蜗组织细胞nestin与NGF的表达。结果：正常组和假手术组成年大鼠耳蜗组织细胞nestin不表达或微弱表达,NGF有适度表达。脑缺血再灌注后耳蜗组织nestin阳性表达1 d轻微增加,3 d明显增加,7 d达高峰,至14 d逐渐下降,但仍较假手术组高;NGF表达6 h即增加,1~3 d达高峰,7~14 d逐渐下降,但仍高于假手术组。结论：脑缺血再灌注能上调成年大鼠耳蜗组织细胞nestin与NGF的表达,诱导内源性耳蜗干细胞的原位激活。
- 施宁华张志坚许燕周志强王东林
- 关键词：巢蛋白神经生长因子脑缺血再灌注耳蜗
- 大鼠全脑缺血再灌注后耳蜗组织内TrkA和NGF表达的改变被引量：2
- 2008年
- 目的探讨大鼠全脑缺血再灌注后酪氨酸激酶A(TrkA)和神经生长因子(NGF)在耳蜗Corti器的表达。方法建立大鼠全脑缺血再灌注模型,采用免疫组织化学染色方法检测TrkA和NGF在耳蜗中的表达;用TUNEL法检测耳蜗毛细胞发生凋亡的时相和分布。结果再灌注后6hNGF表达增强,24h达高峰后逐渐回复,再灌注24h^7dTrkA表达减弱甚至不表达,3~7d期间耳蜗毛细胞出现凋亡,7~14dTrkA表达逐渐恢复。结论TrkA的表达对于介导NGF促感觉神经细胞存活及损伤修复的生物效应有重要意义。
- 施宁华张志坚许燕王东林周志强
- 关键词：酪氨酸激酶A脑缺血再灌注耳蜗
