牛燕燕
- 作品数:6 被引量:17H指数:2
- 供职机构:山西医科大学更多>>
- 发文基金:山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- VCD与VD方案治疗初诊多发性骨髓瘤患者效果及安全性分析被引量:9
- 2018年
- 目的比较硼替佐米联合环磷酰胺、地塞米松(VCD)方案与硼替佐米联合地塞米松(VD)方案治疗初诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2013年1月至2016年1月山西医科大学附属山西大医院诊治的73例NDMM患者临床资料,根据化疗方案分为VCD组(41例)和VD组(32例),评价两组患者的疗效及不良反应。结果VCD与VD组总有效率分别为80.5%(33/41)和78.1%(25/32),差异无统计学意义(χ^2=0.061,P=0.804);完全缓解率分别为36.6%(15/41)和15.6%(5/32),差异有统计学意义(χ^2=3.970,P=0.046);中位无进展生存(PFS)时间分别为27、24个月,中位总生存(OS)时间分别为35、33个月,两组PFS率和OS率比较差异均无统计学意义(均P〉0.05)。不良反应多为1—2级,周围神经病变及血小板减少症最为常见,3级不良反应以周围神经炎最多见,两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论VCD与VD方案均可以作为NDMM患者较好的诱导治疗方案;VCD较VD方案有更高的完全缓解率。
- 张黎琴田卫伟王涛朱秋娟贡蓉任瑞瑞边思成谢云霞牛燕燕袈少龙王丽娜崔江霞安晋婷马梁明
- 关键词:多发性骨髓瘤
- 小鼠完全异基因造血干细胞移植aGVHD模型的建立
- <正>目的:建立完全异基因造血干细胞移植小鼠aGVHD模型。方法:以SPF级近交系6-8周的雄性C57BL/6(H-2b,♂)小鼠为供鼠,近交系8-12周雌性BALB/C小鼠(H-2b,♀)小鼠为受鼠,随机分为正常对照组...
- 马梁明任瑞瑞牛燕燕周英
- 关键词:急性移植物抗宿主病异基因造血干细胞移植小鼠模型
- 文献传递
- 急性移植物抗宿主病(aGVHD)小鼠模型的建立及IL-10与aGVHD相关性的研究
- 目的:
1.利用SPF级近交系C57BL/6(H-2b,♂)小鼠作供鼠,SPF级近交系BALB/C(H-2d,♀)小鼠作受鼠建立异基因造血干细胞移植后aGVHD小鼠模型;2.探讨外源性细胞因子白细胞介素-10(IL...
- 牛燕燕
- 关键词:抗宿主病异基因造血干细胞移植白介素-10
- 文献传递
- 氟达拉滨联合中剂量阿糖胞苷治疗复发难治性急性髓系白血病效果观察被引量:5
- 2014年
- 目的 比较氟达拉滨(FLud)联合中剂量阿糖胞苷(Ara-C)(改良FLAG方案)与CAG 预激方案治疗复发难治性急性髓系白血病(AML)的疗效及患者不良反应.方法 49例复发难治性AML 患者,随机分为两种治疗方案组,改良FLAG治疗方案组:粒细胞集落刺激因子(G-CSF)每天200 μg/m2,第0天至第5天,Flud每天30 mg/m2,第1天至第5天;Ara-C每天1 g/m2,第1天至第5天.CAG预激治疗方案为:G-CSF每天200 μg/m2,第1天至第14天,阿柔比星20 mg/d,第1天至第4天,Ara-C 10 mg/m2,1次/12h,第1天至第14天.结果 改良FLAG组完全缓解(CR)率43 %(10/23),部分缓解(PR)率21%(5/23),有效率64 %;CAG预激组CR率23%(6/26),PR率19%(5/26),有效率42%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);主要不良反应为骨髓抑制、感染,改良FLAG组感染发生率70%(16/23),CAG组感染发生率为54%(14/26),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 改良FLAG方案可有效治疗复发难治性AML患者,加强感染防控措施,缩短骨髓抑制时间.CAG方案不良反应小,可分层个体化治疗复发难治性AML患者.
- 王涛马梁明朱秋娟贡蓉高志林田卫伟任瑞瑞牛燕燕贺少龙
- 关键词:阿糖胞苷
- 谷胱甘肽含量对肿瘤多药耐药相关蛋白1的影响被引量:1
- 2014年
- 目的 研究应用丁硫氨酸亚砜胺(BSO)降低谷胱甘肽(GSH)含量后,三氧化二砷(As2O3)对K562/ADM细胞的诱导凋亡效应,及其对多药耐药相关蛋白1(MRP1)的抑制作用.方法 As2O3组(0.5、2.0、5.0 μmol/L)单独及联合100 μmol/L BSO作用于K562/ADM细胞,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测K562/ADM细胞的增殖活性;Annexin V/PI标记法观察K562/ADM细胞的凋亡效应;分光光度法检测K562/ADM细胞内GSH含量变化;流式细胞术(FCM)检测的MRP1蛋白水平表达变化;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测MRP1的编码基因mRNA的表达变化.结果 降低GSH含量后,临床剂量As2O3(0.5、2.0 μmol/L)联合BSO 24 h内即可抑制K562/ADM细胞的增殖活性,诱导K562/ADM细胞发生凋亡,72 h单用As2O3(0.5、2.0 μmol/L)凋亡率为(8.32±2.11)%、(16.75±3.56)%,GSH含量降低后,两剂量组细胞的凋亡率分别为(82.15±9.28)%和(92.72±9.41)%.72 h后,临床剂量As2O3联合BSO抑制MRP1的荧光强度分别为8.20±0.92和10.40±2.33,明显低于单用高剂量As2O3组的荧光强度(21.30±3.09);两药联合对于MRP1 mRNA的作用效果也明显强于单用高剂量As2O3组.结论 GSH的含量变化与As2O3的作用效果密切相关,As2O3联合BSO可有效诱导K562/ADM细胞发生凋亡,可有效抑制MRP1及其编码基因mRNA的表达.
- 王涛马梁明牛燕燕任瑞瑞
- 关键词:肿瘤多药耐药三氧化二砷谷胱甘肽
- 老年急性髓系白血病的诱导缓解方案疗效对比研究被引量:2
- 2015年
- 目的:比较CAG预激方案与DA方案对老年急性髓系白血病(AML)的诱导缓解疗效及毒副反应。方法:选择21例老年AML患者,在诱导缓解期分别行两种化疗方案治疗,13例行CAG预激治疗方案:粒细胞集落刺激因子(G-CSF)200μg/d,d1-d14,阿克拉霉素(Acla)20 mg/d,d1-d4,阿糖胞苷(Ara-C)每12 h 10 mg/m2,d1-d14;8例行DA方案化疗:柔红霉素(DNR)每日40 mg/m2,d1-d3,Ara-C每日100 mg/m2,d1-d7,观察两组的疗效与不良反应。结果:CAG预激组6例达完全缓解(CR:46%),2例达部分缓解(PR:15%),总有效率61%。DA化疗组4例达完全缓解(CR:50%),1例达部分缓解(PR:13%),总有效率63%。组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组主要不良反应为骨髓抑制、感染,CAG组感染发生率为46%(6/13),DA组感染发生率为75%(6/8),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组间血液学4级毒性反应的发生率差异无统计学意义,DA组口腔溃疡发生率明显高于CAG组。结论:CAG预激方案可有效治疗老年AML患者,且不良反应小,感染发生率低。
- 王涛马梁明朱秋娟贡蓉高志林田卫伟任瑞瑞牛燕燕
- 关键词:老年人急性髓系白血病疗效