潘晓丽
- 作品数：55 被引量：134H指数：7
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家重点基础研究发展计划辽宁省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生机械工程更多>>
- 模式翻转视觉诱发电位和眶部CT检查在外伤性视神经病变中的应用价值研究
- 目的 外伤性视神经病变(traumatic optic neuropathy,TON)是由眼眶或头面部损伤所致的视神经损伤,主要发生在视神经的管内段和颅内段,视神经管骨折是眼眶外伤后失明的主要原因之一.本研究主要探讨模式...
- 张楠楠方秀美冯雪梅叶红莲郑晓恬石权潘晓丽
- 中枢神经系统感染患儿脑干听觉诱发电位的检测意义被引量：1
- 2007年
- 探讨脑干听觉诱发电位(BAEP)检测在评价中枢神经系统感染患儿听神经及脑干功能中的应用价值。
- 陈芊潘晓丽马秀娟
- 关键词：中枢神经系统感染脑干听觉诱发电位
- 动态脑电图和脑干听觉诱发电位在新生儿缺血缺氧性脑病的诊断价值研究被引量：8
- 2013年
- 目的探讨动态脑电图和脑干听觉诱发电位在新生儿缺血缺氧性脑病(hypoxic ischemic encelphalopathy,HIE)的诊断价值。方法收集2011年1月-2012年12月在盛京医院新生儿病房住院的HIE患儿的临床资料,共47例,作为病例组,选择同期因黄疸住院的患儿作为对照组,比较两组动态脑电图(ambulatory electroencephalogram,AEEG)及脑干听觉诱发电位(brain auditory evoked potential,BAEP)结果的异常率及异常程度。结果病例组患儿的动态脑电图异常率为100%,其中轻度21例,中度17例,重度9例,与对照组相比有统计学差异,且AEEG的异常程度与临床表现的严重性呈正相关,而BAEP的异常率为55.3%,其中轻度21例,中度5例,与对照组相比差异无统计学意义。结论 AEEG和BAEP作为两种无创性的神经电生理检查对于早期发现HIE患儿脑及脑干损伤程度具有重要的临床诊断价值。
- 张楠楠冯雪梅方秀英叶红莲郑晓恬石权潘晓丽
- 关键词：动态脑电图脑干听觉诱发电位缺血缺氧脑病
- 小纤维神经病的研究进展被引量：1
- 2017年
- 小纤维神经病(SFN)临床上又被称为"痛性小纤维神经病"。其病因复杂,发病机制不清。临床主要以感觉异常和自主神经功能障碍为主要表现。由于常规肌电图神经传导检测多为正常。SFN早期难以诊断。如不及时进行临床干预,患者反复间断发作,神经痛逐渐恶化,甚至导致心源性猝死。诊断SFN的方法主要包括临床检查及辅助检测。临床上应用较多的辅助检测方法包括皮肤交感反应、皮肤活检、电流感觉阈值测定等。目前尚无特效治疗方法,除病因学治疗外,临床上主要是应用止痛药、抗抑郁药及理疗等方法进行对症治疗。
- 潘晓丽叶红莲高柏
- 关键词：小纤维神经病
- 1例发作性双下肢无力21年,伴四肢麻木10年患者肌电图分析
- 潘晓丽
- 电生理检测在颈椎间盘突出症的诊断价值被引量：8
- 2003年
- 目的:探讨和评价电生理检测在颈椎间盘突出症中的诊断价值。方法:对59例颈椎间盘突出症患者进行周围神经传导速度、尺神经F波传导速度及常规肌电图检测。结果:被检测周围神经中,异常率为10.1％～32.2％。肌电图检查59例中,共检查肌肉178块,提示神经源损害53例,占89.8％(53/59)。F波传导速度的异常率与受累颈神经根的部位密切相关,当根性损害主要累及颈7、颈8神经根部位时,F波传导异常率较高(52.2％)。结论:神经电图-肌电图检测对颈椎间盘突出症根性损害具有较高的诊断价值,F波异常有助于根性损害的测定。
- 潘晓丽潘志宏杨军
- 关键词：颈椎间盘突出症肌电图周围神经
- 脑干听觉诱发电位对重症手足口病神经系统损害的早期诊断价值被引量：7
- 2014年
- 目的 探讨脑干听觉诱发电位（brainstem auditory evoked potential,BAEP）对手足口病重症病例神经系统损害的早期诊断价值.方法 本研究通过对297例手足口病患儿进行BAEP检测,之后按照严重程度分级及年龄进行分组比较,手足口病普通病例、年龄＜3岁为A组（n=80）,重症病例重型、年龄＜3岁为B组（n=94）,普通病例、年龄≥3岁为C组（n=38）,重症病例重型、年龄≥3岁为D组（n=85）.回顾性分析各组脑电图（electroencephalogram,EEG）、头部MRI的检测结果,并与BAEP结果进行比较.结果 （1）B组BAEP异常率（18/94,19.15％）高于A组（3/80,3.75％）,D组BAEP异常率（13/85,15.29％）高于C组（1/38,2.63％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）B组EEG异常率偏低（2/94,2.13％）,A组无一例EEG异常.（3）D组EEG异常率（49/85,57.65％）高于C组（6/38,15.79％） （P ＜0.05）,且高于D组BAEP异常率.（4）B组MRI异常率（9/94,9.57％）高于A组（1/80,1.25％）（P＜0.05）,D组MRI异常率（9/85,10.59％）高于C组（0）.（5）全部手足口病重症病例重型患儿的BAEP异常率（31/179,17.32％）高于MRI异常率（18/179,10.06％） （P＜0.05）.结论 BAEP检测可为手足口病重症病例神经系统损害的早期诊断提供客观依据.
- 叶红莲潘晓丽张楠楠
- 关键词：脑干听觉诱发电位重症手足口病神经系统损害
- 脑干听觉诱发电位对手足口病重症病例神经系统损害的早期诊断价值
- 目的 近年来,手足口病季节性暴发流行,多发于学龄前儿童,尤以3岁以下年龄组发病率最高.普通病例通常症状轻,可自愈.重症病例表现为病情进展迅速,病情凶险,病死率高,诊疗关键在于及时准确地甄别确认神经系统受累期(此期病例属于...
- 叶红莲潘晓丽张楠楠
- 18例腓骨肌萎缩症患者的遗传学研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨腓骨肌萎缩症(CMT)的遗传学改变特点。方法联合应用PCR-双酶切分析检测CMT病人17p11.2-12上的基因重复,同时结合DNA直接测序方法进行Cx32基因突变分析。共检测18例CMT病人和10例正常健康对照者。结果18例病人中11例检测出1760bp片段,占61,1%。正常对照组未检测到此片段。Cx32基因突变检测发现18例中4例有异常电泳带(22.2%),均为基因重复检测阴性者。其中3例来自同一家系,为X-连锁遗传,另1例为散发家系。DNA序列测定结果:在2个家系的先证者中发现2种新突变。联合两种方法检出率为83.3%(15/18)。结论PCR-双酶切是快速、准确的临床诊断方法,联合Cx32基因突变分析可提高检出率。
- 潘晓丽潘志宏张楠楠高红姜英马秀娟孟季红孙秀凤
- 关键词：腓骨肌萎缩症
- 羊水CK、LDH、Mb联合检测进行DMD产前诊断的临床研究被引量：5
- 1995年
- 采用羊水肌酸激酶（ＣＫ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、肌红蛋白（Ｍｂ）联合测定进行１２例ＤＭＤ产前诊断与产后复查，部分病例经ＰＣＲ检测对照研究。证实羊水ＣＫ的诊断符合率为８３．３％（１０／１２）；ＬＤＨ为５８．３％（７／１２）；Ｍｂ为９０％（１０／１１）。三者联合检测综合判定产前诊断符合率达９５％以上。
- 武盈玉潘晓丽李树义曲陆荣王富伟周卓然金春莲林长坤姜莉孙开来
- 关键词：CK产前诊断LDH羊水DMD肌酸激酶
