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冯雪梅

作品数:52 被引量:157H指数:7
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:承德市科学技术研究与发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 49篇医药卫生

主题

  • 18篇视网膜
  • 18篇网膜
  • 7篇电图
  • 7篇视神经
  • 7篇糖尿
  • 7篇糖尿病
  • 7篇病变
  • 6篇神经病
  • 6篇视神经病
  • 6篇视网膜脱离
  • 6篇玻璃体
  • 5篇遗传性
  • 5篇源性
  • 5篇手术
  • 5篇脑电
  • 4篇血管
  • 4篇视网膜病
  • 4篇视网膜病变
  • 4篇突变
  • 4篇癫痫

机构

  • 51篇中国医科大学
  • 3篇鹿儿岛大学
  • 2篇承德市中心医...
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇北京军区总医...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇大连市第三人...
  • 1篇解放军第23...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇铁煤集团总医...

作者

  • 52篇冯雪梅
  • 12篇陈晓隆
  • 12篇史少阳
  • 12篇潘晓丽
  • 9篇张楠楠
  • 9篇盖春柳
  • 9篇方秀英
  • 7篇裴存文
  • 6篇郑晓恬
  • 6篇石磊
  • 5篇叶红莲
  • 5篇濮伟
  • 5篇胡娜
  • 4篇高殿文
  • 3篇孟季红
  • 3篇杨宏伟
  • 3篇王洪宇
  • 3篇大庭纪雄
  • 3篇伊佐敷靖
  • 3篇段运动

传媒

  • 15篇国际眼科杂志
  • 4篇中国实用眼科...
  • 3篇临床神经电生...
  • 2篇眼科研究
  • 2篇中华眼底病杂...
  • 2篇中国儿童保健...
  • 2篇中国误诊学杂...
  • 1篇中国激光医学...
  • 1篇中国神经免疫...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华眼科杂志
  • 1篇遗传
  • 1篇眼科新进展
  • 1篇中华整形烧伤...
  • 1篇中国现代神经...
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇临床神经外科...
  • 1篇中国小儿急救...
  • 1篇癫痫与神经电...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1996
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
散发性Leber遗传性视神经病的基因诊断被引量:4
2000年
为了探讨散发性Leber遗传性视神经病(LHON)的诊断方法 ,对无家族史原因不明视神经萎缩病例 ,应用PCR扩增线粒体DNA片段 ,限制性内切酶SfaNI、MaeⅢ双重鉴定np11778G→A突变及BsaHI检测np3460G→A突变的有无。结果二例呈现np11778点突变阳性 ,np3460点突变阴性 ,明确诊断为LHON。上述点突变的检测 ,是目前诊断散发性LHON的首选有效方法。
冯雪梅高殿文张巍
关键词:视神经病线粒体DNA基因诊断
动态脑电图和脑干听觉诱发电位在新生儿缺血缺氧性脑病的诊断价值研究
[目的]探讨动态脑电图和脑干听觉诱发电位在新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)的诊断价值. [方法]收集2011年1月-2012年12月在我院新生儿病房住院的HIE患儿的临床资料,共47例,作为病例组,选择同期因黄疽住院的患儿...
张楠楠冯雪梅方秀英叶红莲郑晓恬石权潘晓丽
关键词:动态脑电图脑干听觉诱发电位缺血缺氧脑病
先天性泪囊瘘手术治疗体会被引量:2
2010年
李游陈晓隆冯雪梅石磊
关键词:先天性泪囊瘘手术治疗
增生性糖尿病视网膜病变患者玻璃体联合晶状体手术后新生血管性青光眼的临床分析
盖春柳陈晓隆冯雪梅石磊
玻璃体视网膜手术治疗复杂性视网膜脱离被引量:4
2006年
目的探讨玻璃体视网膜手术(VitreoretinalsurgeryVR术)治疗复杂性视网膜脱离的效果。方法采用闭合式玻璃体视网膜手术,包括:玻璃体切割,膜剥除,全氟化碳液体,视网膜激光光凝,硅油与全氟化碳液体交换,硅油充填等技术。结果本组病例共计68例,视网膜复位率为97.06%;手术后视力高于0.02的病例为72.06%。结论VR术是治疗复杂性视网膜脱离的重要方法。
陈晓隆盖春柳杨宏伟周雅丽薛龙全冯雪梅濮伟
关键词:视网膜脱离玻璃体视网膜手术
Leber's遗传性视神经病变患者的线粒体DNA检测被引量:7
2001年
目的 探讨与Leber's遗传性视神经病变 (Leber'shereditaryopticneuropathy ,LHON)相关的线粒体DNA原发位点突变在视神经疾病中的诊断意义。方法  79例各种原因引起的双侧视神经疾病中 ,16例为临床诊断的LHON患者 ,44例为可疑LHON患者 ,2例为酒精性弱视患者 ,4例为多发性硬化症患者 ,5例为常染色体显性遗传的视神经萎缩患者 ,4例为原发性开角型青光眼患者 ,3例为脊髓小脑退行性变和 1例乙胺丁醇引起的视神经萎缩患者。用聚合酶链反应 (polymerasechainreaction ,PCR)及限制性片段长度多态性技术 ,检测外周血DNA中提取的线粒体DNA的 3 46 0位点、11778位点及 144 84位点 ,分析 3个原发位点的突变。结果  31例 (39 2 % )呈 11778位点突变阳性 ,其中包括 16例临床诊断为LHON的患者、13例 (2 9 5 % )可疑LHON患者及 2例酒精性弱视患者。余 48例均未检出上述 3个原发位点突变。结论 线粒体DNA的检测分析为确立或排除LHON提供了诊断依据 ,尤其是对无家族史或原因不明的双侧性视神经炎的患者更具有诊断价值。
冯雪梅濮伟高殿文伊佐敷靖大庭纪雄
关键词:DNA线粒体DNA突变
局灶性癫痫42例脑电图检查分析
2011年
目的观察局灶性癫痫患儿的临床特点和脑电图(EEG)改变,评价EEG检查在局灶发作型癫痫诊断中的应用价值。方法收集2010-01-2010-09临床确诊的局灶发作型癫痫患儿的临床资料共42例,均应用美国尼高力公司的NicoletoneEEG仪,常规进行单极导联描记,头皮记录使用国际10/20系统电极安置法,同时做睁闭眼试验、闪光刺激及过度换气等诱发试验。结果脑电图检测结果中正常脑电图9例(21.4%),异常脑电图33例(78.6%),异常脑电图中,局灶性癫痫样放电16例(48.5%),阵发性棘慢波2例(6.1%),阵发性高幅节律4例(12.1%),局限性慢波2例(6.1%),基本节律慢波化6例(18.1%),局限性癫痫波合并基本节律慢波化3例(9.1%)。其中26例患儿接受MRI检查,2例蛛网膜下腔增宽,余无异常。结论 EEG在局灶性癫痫中具有重要的诊断价值,可以作为常规筛查,以提高患儿生活质量。
冯雪梅张楠楠方秀英潘晓丽
关键词:脑图
模式翻转视觉诱发电位和眶部CT检查在外伤性视神经病变中的应用价值被引量:3
2015年
目的:探讨模式翻转视觉诱发电位(PRVEP)和眶部CT检查在外伤性视神经病变(TON)中的应用价值。方法:选择55例我院眼科病房2013年4~10月期间单眼外伤合并视神经病变的患者进行PRVEP和眶部CT检查,统计两项检查的异常结果情况,并比较外伤患者眼与正常眼的PRVEP结果。结果:TON患者的PRVEP结果异常者55例(占100%),其中轻度25例(占45%),中度19例(占35%),重度11例(占20%)。TON患者PRVEP的外伤眼的眶部CT结果异常者为41例,异常率为75%,其中轻度23例(占42%),中度12例(占22%),重度6例(占11%)。外伤眼P100波幅较正常眼明显降低(P〈0.01),潜伏期明显延长(P〈0.01)。结论:PRVEP和眶部CT检查具有客观、无创性的优点,对于头面部外伤尤其是存在视物不清的患者应常规进行检查,有助于外伤性视神经病变的早期诊断,避免漏诊。
张楠楠方秀英冯雪梅叶红莲郑晓恬石权潘晓丽
关键词:CT
肝脓肿致内源性眼内炎7例临床分析被引量:2
2011年
目的分析肝脓肿致内源性眼内炎的临床表现与治疗效果。方法 对我院2005至2010年诊治的因肝脓肿致内源性眼内炎的7例(9眼)患者进行回顾性分析。所有患者取血或玻璃体液行微生物培养;4例(4眼)行玻璃体切割术,1例(2眼)因全身状况差行玻璃体内注药,2例(3眼)因眼内炎表现较轻仅全身和局部应用广谱抗生素治疗。结果 7例患者中5例首诊为肝脓肿,另2例以眼内炎为首诊,经全身检查后发现患有肝脓肿。2例有多年糖尿病史,2例在发病后才确诊为糖尿病或糖耐量异常。所有患者发病前均有高热病史,血微生物培养阳性4例(57.1%),其中肺炎克雷伯菌2例,大肠埃希菌1例,白色念珠菌1例;4例行玻璃体液培养,其中阳性2例,分别为肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌。经过药物或手术治疗,5眼获得手动及以上视力,1眼光感,3眼失明。结论 肝脓肿致内源性眼内炎是一种严重危害视功能的眼科急症,及早就医、及时诊断、及时抗感染治疗是控制感染的最有效方法。必要时行玻璃体切割术联合抗生素治疗,有助于保存患者的部分视力。
盖春柳冯雪梅陈晓隆石磊
关键词:内源性眼内炎肝脓肿玻璃体切割术
孤发性Leber遗传性视神经病Wallace突变的检测被引量:2
2000年
冯雪梅
关键词:遗传性视神经病LEBERWALLACEDNA点突变
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