江岩
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 人造血细胞相关基因－1
- 通过比较四月龄人胎肝组织及成年人肝组织基因表达差异，成功分离一种新基因，命名为造血细胞分化相关基因-1(Hemagene-1)。该基因mRNA全长2166bp核苷酸，包括110bp5’-非翻译序列，602bp3’-非翻译...
- 杨晓明闾军许望翔江岩李长燕
- 文献传递
- 人造血细胞相关基因－1
- 通过比较四月龄人胎肝组织及成年人肝组织基因表达差异,成功分离一种新基因,命名为造血细胞分化相关基因－1(Hemagene－1)。该基因mRNA全长2166bp核苷酸,包括110bp5’－非翻译序列,602bp3’－非翻译...
- 杨晓明闾军许望翔江岩李长燕
- 文献传递
- 转录因子Ets-1、肝细胞生长因子/受体(HGF/c-met)与肝癌细胞侵袭能力的关系及c-met在真核细胞中的表达
- 肝细胞生长因子受体(c-met)和Ets-1在一些肿瘤细胞中的超高表达赋予其侵袭的表型,然而,对HGF/c-met系统转录因子Ets-1下肝癌(HCC)细胞侵袭的关系的研究却很少.在该文中,我们选择四种不同肝癌细胞株(H...
- 江岩
- 关键词：C-MET基因转录因子ETS-1肝细胞生长因子受体肝细胞生长因子
- 文献传递
- 全反式维甲酸抑制Ets-1介导的肝癌7402细胞离散和侵袭及其分子机制被引量：7
- 2003年
- 目的 研究全反式维甲酸(ATRA)对Ets介导的实体瘤细胞侵袭转移性的影响及探讨其分子机制,寻找新的抗癌药物作用靶点。方法 采用基因转染的方法,将Ets-1基因高表达在低侵袭转移的肝癌7402细胞中,使其增殖、离散侵袭能力增强,再经ATRA处理细胞,用细胞生物学方法检测细胞增殖性、肝癌细胞离散性及穿透Transwell聚碳酯膜能力的改变。并用Northern杂交、Western印迹等分子生物学手段检测ATRA的分子作用机制。结果 发现ATRA可抑制7402细胞因Ets-1高表达而增强的增殖、离散、侵袭性,可下调Ets、c-Met基因的表达,使MAPK、PI3K信号途径中两个关键分子 Erk/Akt的磷酸化水平降低。结论ATRA可能通过下调Ets基因的表达,进而使c-Met表达水平降低,导致MAPK、PI3K信号转导减弱而抑制肿瘤细胞增殖和侵袭;Ets基因可以作为抗癌药物作用的靶点来筛选药物或进行药理研究。
- 汪思应江岩郑红余科科许望翔杨晓明李俊
- 关键词：ETS肝癌
