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李红爱

作品数:5 被引量:17H指数:3
供职机构:暨南大学理工学院食品科学与工程系更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇轻工技术与工...

主题

  • 4篇亚甲基
  • 4篇亚甲基蓝
  • 4篇甲基
  • 4篇甲基蓝
  • 2篇单增李斯特菌
  • 2篇李斯特菌
  • 2篇光动力
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质降解
  • 1篇杀菌
  • 1篇微镜观察
  • 1篇显微镜
  • 1篇显微镜观察
  • 1篇响应面
  • 1篇响应曲面
  • 1篇响应曲面法
  • 1篇灭活
  • 1篇灭活作用
  • 1篇弧菌

机构

  • 5篇暨南大学
  • 2篇广州皇上皇集...

作者

  • 5篇唐书泽
  • 5篇李红爱
  • 5篇吴希阳
  • 4篇陈振强
  • 3篇邓曦
  • 3篇唐姝姝
  • 1篇刘爽
  • 1篇马强
  • 1篇范方辉
  • 1篇周鹏飞

传媒

  • 3篇食品工业科技
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇食品科学

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
创伤弧菌的优化培养及快速检测被引量:4
2014年
研究了创伤弧菌优化培养的方案,用以提高该菌的检出率。利用Design-Expert软件中的Box-Behnken中心组合实验原理,设计一组3因素3水平实验,通过响应曲面分析,得到优化培养参数为:含盐量3.65%,pH6.75,培养温度37.00℃,在该条件下培养液的OD595nm为0.520。利用创伤弧菌优化培养条件对市售海产样品进行了培养,并通过聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)对样品进行快速检测,且该菌的检出率高达23.3%。结果表明:应用本实验的优化培养方案、PCR法能快速有效检测水产品中存在的创伤弧菌。
邓曦唐书泽周鹏飞李红爱吴希阳马强
关键词:创伤弧菌响应曲面法PCR
亚甲基蓝对单增李斯特菌菌膜的光动力杀伤作用被引量:6
2014年
探讨单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)生物菌膜的生长特性及亚甲基蓝对LM生物菌膜光动力杀伤作用。通过结晶紫染色法判断与观察LM生物菌膜的形成并用酶标仪在595 nm波长处对其不同生长阶段的生物量进行测定,同时通过细菌平板菌落计数法研究亚甲基蓝对LM生物菌膜的光动力杀伤作用。结果表明:结晶紫染色法可用于定性判断与观察LM生物菌膜,且随着培养时间的延长,LM生物菌膜生物量不断增加,形成的网状结构越来越致密。当光敏剂质量浓度为10μg/mL的亚甲基蓝在光功密度为200 mW/cm2的可见光照射30 min时,即可使LM生物菌膜的失活率达到99.99%以上,其菌落数降低了4.08(lg(CFU/mL))。亚甲基蓝对LM生物菌膜的光动力灭活作用非常显著,其杀伤效果主要取决于光敏剂质量浓度和光照时间。
李红爱唐姝姝刘永强邓曦唐书泽吴希阳陈振强
关键词:单增李斯特菌亚甲基蓝
亚甲基蓝对大肠杆菌O157的光动力杀伤作用及机理被引量:3
2012年
探讨亚甲基蓝对革兰氏阴性菌肠出血性大肠杆菌O157的光动力杀伤作用及机理。通过细菌平板菌落计数法研究亚甲基蓝对肠出血性大肠杆菌O157的光动力杀伤作用,同时运用实时荧光定量PCR技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳观察光动力技术对O157的基因组DNA的损伤程度和蛋白质降解效果。结果表明,当亚甲基蓝的浓度为10 mg/L,可见光(光功密度为200 mW/cm2)光照30 min时,几乎全部的肠出血性大肠杆菌O157能被杀死,并伴随有DNA断裂和蛋白质降解。亚甲基蓝对革兰氏阴性菌肠出血性大肠杆菌O157有非常明显的光灭活效应,其灭活机理可能是对基因组DNA的损伤以及蛋白质的降解。
唐姝姝唐书泽李红爱吴希阳陈振强
关键词:亚甲基蓝蛋白质降解
亚甲基蓝对肠出血性大肠杆菌O157的光动力杀菌技术研究被引量:4
2012年
研究了亚甲基蓝对革兰氏阴性菌肠出血性大肠杆菌O157的光动力杀伤作用的条件参数。采用单因素实验比较了亚甲基蓝浓度、光照时间、孵育时间对O157菌落数的影响。在此基础上运用Box-Behnken的中心组合实验设计,优化了该技术的条件参数,建立了各因子与O157菌落数关系的数学回归模型,确定了最佳的反应条件,即亚甲基蓝浓度为24.08mg/L,光照时间为27.66min,孵育时间为19.00min时,O157的菌落数对数为1.03,与预测的理论值1.00极为接近。
唐姝姝唐书泽李红爱范方辉吴希阳陈振强
关键词:亚甲基蓝响应面
应用激光共聚焦显微镜观察光动力技术对单增李斯特菌菌膜的灭活作用被引量:1
2014年
以亚甲基蓝(methylene blue,MB)为光敏剂,采用光催化专用氙灯光源(光功率密度为200mW/cm2),通过激光共聚焦扫描显微镜(confocal laser scanning microscope,CLSM)观察法探讨了光动力杀菌技术(anti-microbial photodynamic technology,APDT)对单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)菌膜(biofiLM,BF)的灭活作用。结果表明,MB-APDT处理的LM BF经过SYTO9/PI染色后在CLSM下观察,灭活效果区分明显。这一效果由平板菌落计数法得到进一步证实。光照20min,当MB的浓度低至0.1μg/mL时,APDT对于生长8h的BF失活率达到99.7%;当MB浓度为50μg/mL时,几乎全部LM BF失活。当MB浓度为1μg/mL时,光照5min即可使约99.6%生长8h的LM BF失活,也可使约78.7%生长36h的BF失活;当光照时间为30min时,生长8h LM-BF失活率达到99.97%,而生长36h BF失活率也达到99.94%。MB-APDT对LM BF的灭活效果主要取决于MB浓度和光照时间,且杀伤作用非常显著。
李红爱胡慧丹邓曦刘爽唐书泽吴希阳陈振强
关键词:激光共聚焦扫描显微镜单增李斯特菌亚甲基蓝
共1页<1>
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