徐勤耀
- 作品数：13 被引量：12H指数：1
- 供职机构：华东师范大学更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生更多>>
- HMG-CoA还原酶抑制剂中间体合成新工艺被引量：1
- 2008年
- (3R,5S)-6-羟基-3,5-O,O-亚异丙基-二羟基己酸叔丁酯是制备HMG-CoA还原酶抑制剂的重要结构单元,提出了通过两次不对称催化氢化在温和的条件下方便高效高立体选择性合成(3R,5S)-6-羟基-3,5-O,O-亚异丙基-二羟基己酸叔丁酯的新工艺.该工艺8步总产率38%,de值99%.
- 王文金石炜徐勤耀杨琍苹
- 关键词：保护基工业化
- 一种伊潘立酮的合成方法
- 一种伊潘立酮的合成方法，涉及一种伊潘立酮的合成工艺。先以2，4-二氟苯基(4-哌啶基)甲酮肟或其盐酸盐(2)与1-(4-(3-氯丙基)-3-甲氧基)苯乙酮(4)发生N-烃化缩合反应，再经关环，得到伊潘立酮(6)。本发明操...
- 胡文浩徐勤耀任白燕杨琍苹
- 文献传递
- 一种盐酸麦塞散的合成方法
- 一种盐酸麦塞散的合成方法，涉及一种抗震颤麻痹药的合成工艺。本发明以硫代水杨酸为原料经过与碘苯的偶联得到2-苯硫基苯甲酸，然后再脱水关环得到9-噻吨酮，再经过羰基还原得到硫杂蒽，最后硫杂蒽与3-氯甲基-1-甲基哌啶反应得到...
- 胡文浩徐勤耀石炜杨琍苹
- 文献传递
- 一种制备(3R,5R)－3,5－二羟基－7－邻苯二甲酰亚胺基庚酸叔丁酯的方法
- 本发明涉及一种制备(3R，5R)－3，5－二羟基－7－邻苯二甲酰亚胺基庚酸叔丁酯的方法，这种(3R，5R)－3，5－二羟基－7－邻苯二甲酰亚胺基庚酸叔丁酯可作为制备降血脂药物Atorvastain的中间体。先以1－叔丁氧...
- 胡文浩徐勤耀郭震球杨琍苹
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- 一种盐酸麦塞散的合成方法
- 一种盐酸麦塞散的合成方法，涉及一种抗震颤麻痹药的合成工艺。本发明以硫代水杨酸为原料经过与碘苯的偶联得到2－苯硫基苯甲酸，然后再脱水关环得到9－噻吨酮，再经过羰基还原得到硫杂蒽，最后硫杂蒽与3－氯甲基－1－甲基哌啶反应得到...
- 胡文浩徐勤耀石炜杨琍苹
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- 奥利司他的合成新路线被引量：1
- 2010年
- 利用Mukaiyama-aldol反应、Noyori还原反应、Frater-Seebach烷基化反应构建奥利司他分子的3个关键手性中心,实现了奥利司他的全合成.
- 徐勤耀俞蒋辉胡文浩杨琍苹
- 关键词：奥利司他
- 一种制备(3R,5R)-3,5-二羟基-7-邻苯二甲酰亚胺基庚酸叔丁酯的方法
- 本发明涉及一种制备(3R，5R)-3，5-二羟基-7-邻苯二甲酰亚胺基庚酸叔丁酯的方法，这种(3R，5R)-3，5-二羟基-7-邻苯二甲酰亚胺基庚酸叔丁酯可作为制备降血脂药物Atorvastain的中间体。先以1-叔丁氧...
- 胡文浩徐勤耀郭震球杨琍苹
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- Iloperidone、Metixene Hydrochoride、Brinzolamine的合成研究
- 本论文共六部分,分别对Ioperidone,Metixene Hydrochloride和Brinzolamide等七种药物进行了深入的研究。第一章:非手性添加剂对BINOL/Ti(Ⅳ)催化Chan’s Diene的羟醛...
- 徐勤耀
- 关键词：全合成奥利司他阿托伐他汀伊潘立酮阿戈美拉汀
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- 伊潘立酮的合成被引量：10
- 2011年
- (2,4-二氟苯基)-哌啶-4-基甲酮盐酸盐经肟化得到(2,4-二氟苯基)-哌啶-4-基甲酮肟盐酸盐,然后与4-(3-氯丙氧基)-3-甲氧基苯乙酮发生N-烷基化反应,再在氢氧化钾作用下闭环制得抗精神病药伊潘立酮,总收率约57%。
- 徐勤耀任白燕杨琍苹胡文浩
- 关键词：伊潘立酮抗精神病药
- 一种阿戈美拉汀的合成方法
- 本发明涉及一种阿戈美拉汀的合成方法，先以7-甲氧基-1-四氢萘酮(2)为原料，在正丁基锂的作用下与乙腈发生反应，得到1-羟基-7-甲氧基-1，2，3，4-四氢-1-萘基乙腈(3)；然后将化合物(3)与溶剂醋酸或甲苯混匀，...
- 胡文浩徐勤耀杨琍苹
- 文献传递
