郭震球
- 作品数：14 被引量：3H指数：1
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- 一种制备(3R,5R)-3,5-二羟基-7-邻苯二甲酰亚胺基庚酸叔丁酯的方法
- 本发明涉及一种制备(3R，5R)-3，5-二羟基-7-邻苯二甲酰亚胺基庚酸叔丁酯的方法，这种(3R，5R)-3，5-二羟基-7-邻苯二甲酰亚胺基庚酸叔丁酯可作为制备降血脂药物Atorvastain的中间体。先以1-叔丁氧...
- 胡文浩徐勤耀郭震球杨琍苹
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- 一种2－(2－氟吡啶－3－基)丙－2－醇及其一水合结晶物的合成方法
- 本发明涉及一种2－(2－氟吡啶－3－基)丙－2－醇及其一水合结晶物的合成方法。以2－氟吡啶、丙酮为原料，有机胺和正丁基锂制备的正丁基胺锂为碱，四氢呋喃或乙醚为溶剂，一步反应后滴加饱和氯化铵水溶液用以淬灭反应，再用饱和氯化...
- 厉铭胡文浩史滔达郭震球杨琍苹
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- 1,8-二甲氧基乙基萘的合成被引量：1
- 2009年
- 以1,8-二萘酸酐为原料,经氢化铝锂还原得1,8-二羟甲基萘(2);2经浓盐酸酸化生成1,8-二氯甲基萘(3);3经氢化铝锂还原为1,8-二甲基萘(4);用强碱丁基锂和叔丁醇钾将4转化成二钾盐后与甲氧基氯甲烷反应合成了1,8-二甲氧基乙基萘,其结构经1HNMR和13C NMR和HR-MS表征。
- 甘明华郭震球史滔达胡文浩
- 一种制备(3R,5R)－3,5－二羟基－7－邻苯二甲酰亚胺基庚酸叔丁酯的方法
- 本发明涉及一种制备(3R，5R)－3，5－二羟基－7－邻苯二甲酰亚胺基庚酸叔丁酯的方法，这种(3R，5R)－3，5－二羟基－7－邻苯二甲酰亚胺基庚酸叔丁酯可作为制备降血脂药物Atorvastain的中间体。先以1－叔丁氧...
- 胡文浩徐勤耀郭震球杨琍苹
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- 一种多取代四氢异喹啉衍生物的合成方法
- 本发明公开了一种多取代四氢异喹啉衍生物的合成方法，以重氮，烷氧酰胺，芳胺，邻丙烯酸酯苯甲醛，叔丁醇钾为原料，手性磷酸，酸添加剂，对伞花烃二氯化钌为催化剂，以有机溶剂为溶剂，以<Image file="DDA0000269...
- 胡文浩马晓初江俊郭震球史滔达
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- 光学纯的cis,cis-2,2′-螺二氢茚-1,1′-二醇和2,2′-螺二氢茚-1,1′-二酮的合成被引量：1
- 2006年
- 以丙二酸二乙酯和苄氯为起始原料,通过改进拆分方法,成功地合成了光学纯cis,cis-2,2′-螺二氢茚-1,1′-二醇(e.e.≥99%)和2,2′-螺二氢茚-1,1′-二酮(e.e.≥98%),收率较高。
- 郭震球管晓渝陈志勇胡文浩
- 关键词：光学纯拆分
- Rh_2(OAc)_4-AuCl_3协同催化三组分串联反应高效构建异色烯衍生物
- 2013年
- 多组分串联反应能从简单原料实现复杂目标化合物的快速、高效合成,最大限度地提高了反应效率.本文研究了重氮化合物、醇以及邻炔基芳醛的三组分串联反应,通过Rh2(OAc)4与AuCl3协同催化,成功实现了单催化策略不能发生的反应,一步高效构建了多官能团异色烯骨架并且反应有较好的化学选择性和中等至较好的非对映选择性.
- 江俊郭震球张志勇刘顺英马晓初曾云想胡文浩
- 关键词：多组分
- 一种1,2－二氢异喹啉衍生物及其制备方法
- 一种1，2－二氢异喹啉衍生物及其制备方法，涉及一种可作为合成天然生物碱的中间体及其制备方法。具有式(I)结构，式中R<Sup>1</Sup>为间位或邻位取代的供电子和弱吸电子芳香族基团或H，R<Sup>2</Sup>为甲...
- 胡文浩蔡媚郭震球杨琍苹
- 文献传递
- 一种制备α-羟基-β-氨基丙酸乙酯衍生物的方法
- 一种制备α-羟基-β-氨基丙酸乙酯衍生物的方法，涉及一种合成抗癌药紫杉醇需用的C-13侧链的制备方法。先称取重氮∶水∶亚胺∶催化剂＝2∶2∶1∶0.01摩尔比，然后用溶剂将亚胺和催化剂溶解，并将水也加入其中制成亚胺和催化...
- 胡文浩史滔达郭震球杨琍苹
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- 新型螺环配体的合成及其在不对称催化氢化反应中的应用被引量：1
- 2006年
- 以光学纯的S-2,2′-螺二氢茚-1,1′-二酮为原料,合成了新型螺环氧膦配体(1R,2S,1′S)-1,1′-双(二苯基膦氧)-2,2′-螺二氢茚烷(S-cis,trans-Sp iroB IP),考查了催化剂[Rh(COD)(R-cis,cis-Sp iroB IP)]BF4,[Rh(COD)(S-cis,trans-Sp iroB IP)]BF4和Ir(R-cis,cis-Sp iroB IP)(COD)C l在不对称催化氢化反应中的应用。
- 郭震球陈志勇胡文浩
- 关键词：不对称催化氢化反应
