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石炜

作品数:10 被引量:8H指数:1
供职机构:华东师范大学更多>>
发文基金:上海市科委科研计划项目更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇球菌
  • 4篇吡咯
  • 4篇甲基
  • 4篇甲氧西林
  • 4篇病株
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇酶抑制剂
  • 2篇碘苯
  • 2篇选择性
  • 2篇亚甲基
  • 2篇盐酸
  • 2篇震颤
  • 2篇震颤麻痹
  • 2篇吡咯烷
  • 2篇羟胺
  • 2篇硫基
  • 2篇氯甲基
  • 2篇抗震颤麻痹药
  • 2篇化学选择性

机构

  • 10篇华东师范大学

作者

  • 10篇石炜
  • 9篇杨琍苹
  • 7篇胡文浩
  • 3篇段月姣
  • 3篇徐勤耀
  • 2篇马海坤
  • 2篇厉铭
  • 2篇钱宇
  • 2篇段月娇
  • 1篇杨守宁
  • 1篇王文金
  • 1篇阚洪柱
  • 1篇肖元晶

传媒

  • 2篇有机化学
  • 1篇合成化学

年份

  • 4篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种盐酸麦塞散的合成方法
一种盐酸麦塞散的合成方法,涉及一种抗震颤麻痹药的合成工艺。本发明以硫代水杨酸为原料经过与碘苯的偶联得到2-苯硫基苯甲酸,然后再脱水关环得到9-噻吨酮,再经过羰基还原得到硫杂蒽,最后硫杂蒽与3-氯甲基-1-甲基哌啶反应得到...
胡文浩徐勤耀石炜杨琍苹
文献传递
基于多肽模拟的小分子新型肽脱甲酰基酶抑制剂的设计与合成及构效关系研究
病原菌感染严重危害人民健康,而抗生素是抵抗致病微生物的有效药物。随着抗生素的出现及其广泛应用,许多以往十分棘手的感染性疾病如天花、肺病、脑膜炎及伤寒病等,都遭遇“克星”,抗生素也因此被奉为“灵丹妙药”。然而随着抗生素的广...
石炜
关键词:临床分离菌株构效关系HERG钾通道
(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮的合成工艺改进
2010年
以L-苯丙氨酸为原料,经还原和关环反应合成了(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮,总收率66%,其结构经1HNMR,13C NMR和HR-MS表征。
石炜段月姣阚洪柱杨琍苹胡文浩
关键词:L-苯丙氨酸噁唑烷酮
含2,5-二氢吡咯的肽脱甲酰基酶抑制剂及合成方法
含2,5-二氢吡咯的肽脱甲酰基酶抑制剂及合成方法,涉及一种肽脱甲酰基酶抑制剂以及制备工艺。该肽脱甲酰基酶抑制剂具有以上结构,式中R<Sub>1</Sub>为烷基;R<Sub>2</Sub>为H或烷基;R<Sub>3</S...
胡文浩石炜段月姣钱宇厉铭杨琍苹
文献传递
HMG-CoA还原酶抑制剂中间体合成新工艺被引量:1
2008年
(3R,5S)-6-羟基-3,5-O,O-亚异丙基-二羟基己酸叔丁酯是制备HMG-CoA还原酶抑制剂的重要结构单元,提出了通过两次不对称催化氢化在温和的条件下方便高效高立体选择性合成(3R,5S)-6-羟基-3,5-O,O-亚异丙基-二羟基己酸叔丁酯的新工艺.该工艺8步总产率38%,de值99%.
王文金石炜徐勤耀杨琍苹
关键词:保护基工业化
含4-亚甲基吡咯烷的肽脱甲酰基酶抑制剂
含4-亚甲基吡咯烷的肽脱甲酰基酶抑制剂,涉及一种肽脱甲酰基酶抑制剂。该肽脱甲酰基酶抑制剂具有以下结构,<Image file="201010217418.X_AB_0.GIF" he="135" imgContent="...
胡文浩石炜马海坤段月娇杨琍苹
一种盐酸麦塞散的合成方法
一种盐酸麦塞散的合成方法,涉及一种抗震颤麻痹药的合成工艺。本发明以硫代水杨酸为原料经过与碘苯的偶联得到2-苯硫基苯甲酸,然后再脱水关环得到9-噻吨酮,再经过羰基还原得到硫杂蒽,最后硫杂蒽与3-氯甲基-1-甲基哌啶反应得到...
胡文浩徐勤耀石炜杨琍苹
文献传递
含4-亚甲基吡咯烷的肽脱甲酰基酶抑制剂
含4-亚甲基吡咯烷的肽脱甲酰基酶抑制剂,涉及一种肽脱甲酰基酶抑制剂。该肽脱甲酰基酶抑制剂具有以下结构,<Image file="DSB00000542368600011.GIF" he="458" imgContent=...
胡文浩石炜马海坤段月娇杨琍苹
文献传递
含2,5-二氢吡咯的肽脱甲酰基酶抑制剂及合成方法
含2,5-二氢吡咯的肽脱甲酰基酶抑制剂及合成方法,涉及一种肽脱甲酰基酶抑制剂以及制备工艺。该肽脱甲酰基酶抑制剂具有以下结构,<Image file="200910053046.9_AB_0.GIF" he="112" i...
胡文浩石炜段月姣钱宇厉铭杨琍苹
文献传递
α-亚胺酮的不对称转移氢化合成(R)-沙丁胺醇被引量:7
2006年
用手性(S,S)-Ru-TsDPEN催化剂不对称转移氢化α-亚胺酮化合物5-[(1,1-二甲基乙基)亚胺基]乙酰基-2-羟基苯甲酸甲酯(2)得光学纯β-氨基芳基乙醇类化合物(R)-5-[2-[(1,1-二甲基乙基)氨基]-1-羟乙基]-2-羟基苯甲酸甲酯(3),再经一步还原反应即得(R)-(-)-沙丁胺醇.对反应关键一步α-亚胺酮的不对称转移氢化反应条件进行了研究.
肖元晶杨守宁石炜杨琍苹
关键词:不对称转移氢化
共1页<1>
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