张长荣
- 作品数：12 被引量：31H指数：4
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区人民医院科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- C1GALT1基因多态性与维吾尔族IgA肾病发病及临床的关联性被引量：1
- 2014年
- 目的探讨β1，3-半乳糖转移酶（C1GALT1）基因多态性与维吾尔族IgA肾病（IgAN）发病及进展的关联性。方法IgAN组即90例经肾活检确诊的维吾尔族IgAN患者，对照组即90例维吾尔族健康体检者，两组的性别和年龄相匹配。采集纳入对象的外周血，提取DNA，应用PCR法扩增C1GALT1基因上4个单核苷酸多态性（SNP）[rs9639031、rs5882115、rs1008898、-527A/G]位点对应的基因片段；采用直接测序法检测4个SNP位点的基因型。结果（1）IgAN组C1GALT1基因rs5882115位点的I等位基因频率显著高于对照组，差异有统计学意义X^2=7．788，P：0．015）；而C1GALTl基因其他3个SNP（rs9639031、rs1008898、-527A/G）位点等位基因频率差异均无统计学意义。在显性突变模式下，IgAN组C1GALT1基因rs5882115位点的DI＋Ⅱ基因型频率显著高于对照组，差异有统计学意义X^2=8．563，P=0．009）；而C1GALT1基因其他3个SNP（rs9639031、rs1008898、．527MG）位点基因型频率差异均无统计学意义。在隐性突变模式下，两组的4个SNP（rs5882115、rs9639031、rs1008898、．527A/G）基因型频率差异均无统计学意义。（2）单因素Logistic回归分析显示，携带rs5882115位点I等位基因个体的患病风险是携带D等位基因的2．469倍（OR=2．469），携带DI＋Ⅱ基因型个体的患者发病风险较高（OR=2．852）。（3）IgAN组C1GALTl基因4个SNP（rs9639031、rs5882115、rs1008898、-527A/G）位点不同基因型其血清肌酐水平间差异无统计学意义，未发现C1GALT1基因4个SNP位点与IgAN临床进展的关联性。结论C1GALT1基因rs5882115多态性与维吾尔族IgAN易感性相关，提示C1GALT1基因或其所在的区段可能存在与维吾尔族IgAN发病有关联的功能变异。
- 李文兰陆晨张长荣赵宗峰
- 关键词：维吾尔族多态性单核苷酸肾小球肾炎IGA
- 可充电式电动掰塞装置
- 本实用新型涉及易折塞掰断辅助装置技术领域，是一种可充电式电动掰塞装置，其包括本体外壳、可充电电池、电动机、推块驱动装置、掰塞推块、掰塞定台和按钮开关，本体外壳包括本体下壳和本体上壳，本体下壳的右部设有开口朝前的下壳U槽，...
- 贾依娜西·阿扎提张庆庆吴亚琴谭一香张长荣崔建英周祥姜鸿
- 新疆某三甲医院慢性肾衰竭住院患者的病因构成分析被引量：9
- 2019年
- 目的分析新疆地区慢性肾衰竭(CRF)住院患者的病因构成变化,为疾病的预防和诊治提供一定的依据。方法收集新疆维吾尔自治区人民医院肾病科2010年1月1日至2017年12月30日诊断为CRF的9 850例患者病案资料,并分析数据。结果近8年CRF患者的例数呈上升趋势,男女比例为1.14∶1.00,汉族和维吾尔族构成患者的主要部分(86.69%),年龄集中在45~59岁(52.52%)。CRF患者的病因构成主要为慢性肾小球肾炎、IgA肾病、膜性肾病、糖尿病肾病和高血压肾病等,其中慢性肾小球肾炎居于首位,IgA肾病有下降趋势,而膜性肾病、糖尿病肾病和高血压肾病则呈上升趋势。不同性别、民族和年龄阶段的病因构成和顺位存在明显差异且具有统计学意义(P<0.05)。结论 CRF患者的病因构成因性别、民族、年龄的不同而发生变化。
- 郑笑谢大星陆晨陆晨张长荣
- 关键词：病因构成住院病人肾病
- ST6GALNAC2基因多态性与维吾尔族IgA肾病易感性的关联性
- 目的 探讨a-2,6 唾液酸转移酶基因(ST6GALNAC2)rs3840858、rs2304921 多态性与新疆维吾尔族IgA 肾病(IgAN)遗传易感性的关系.方法 采用直接测序法检测180 例IgAN 患者(IgA...
- 陆晨李文兰刘红张长荣
- 三聚氰胺致泌尿系结石的动物模型研究进展被引量：2
- 2015年
- 2008年9月我国发生三聚氰胺污染婴幼儿奶粉所致婴幼儿泌尿系结石事件,致使三聚氰胺的毒理学安全性受到公众广泛关注。国内外大量研究发现,长期大剂量摄入三聚氰胺不仅可引起泌尿系结石,还可造成肾功能异常甚至肾衰竭。建立三聚氰胺结石动物模型是研究疾病病因、致病机制及制订治疗方案的有效方法。该文就三聚氰胺致泌尿系结石的动物模型以及三聚氰胺致肾结石动物模型的特点予以综述。
- 石红霞杨淑芬张长荣陆晨
- 关键词：三聚氰胺结石动物模型
- ST6GALNAC2基因多态性与维吾尔族IgA肾病易感性的关系
- 2014年
- 目的 探讨ST6GALNAC2基因rs3840858、rs2304921多态性与新疆维吾尔族IgA肾病（IgA nephropathy,IgAN）遗传易感性的关系。方法 180例IgAN患者（IgAN组）与180例体检健康者（对照组）,采用直接测序法检测ST6GALNAC2基因单核苷酸多态性位点rs3840858、rs2304921基因型,分析ST6GALNAC2多态性与IgAN的关系。结果 IgAN组ST6GALNAC2基因rs3840858位点DD、DI基因型频率（82.2%、17.8%）,D、I等位基因频率（91.9%、8.9%）与对照组（94.4%、5.6%、97.2%、2.8%）比较差异有统计学意义（P〈0.01）;单因素logistic回归分析显示,rs3840858多态性对IgAN患病风险可能有影响,DI基因型者的患病风险为DD基因型者的3.676倍（OR=3.676,95%CI：1.284~10.519,P=0.015）,携带I等位基因者的患病风险是携带D等位基因者的3.415倍（OR=3.415,95%CI：1.223~9.531,P=0.019）;2组ST6GALNAC2基因rs2304921基因型及等位基因频率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 ST6GALNAC2基因rs3840858多态性可能与IgAN患病风险有关,rs2304921多态性可能与IgAN患病风险无关。
- 李文兰陆晨刘红张长荣
- 关键词：IGA肾病维吾尔族基因多态性
- C1GALTl基因多态性与维吾尔族IgA肾病易感性的关联性分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨β1,3-转移酶（C1GALTl）基因单核苷酸位点（SNP）rs9639031、rs5882115多态性与新疆维吾尔族IgA肾病（IgA ephropathy，IgAN）遗传易感性的关系。方法选取经肾活检明确诊断为IgAN的90例维吾尔族患者为实验组，以同期在同一医院体检的90例维吾尔族健康体检者作为对照组，2组的性别和年龄等相匹配。采集纳入研究对象的外周血，提取DNA，应用PCR法扩增C1GALT1因上2个SNP分别为rs9639031、rs5882115位点对应的基因片段；采用直接测序法检测2个SNP位点的基因型，分析rs9639031、rs5882115基因型及基因频率在2组间分布的差异，进一步分析C1GAT态性与IgAN发病的关系。结果（1）C1GALT1因SNPrs5882115中各基因型、等位基因频率在IgAN组与对照组的分布有显著性差异（基因型P=0．014，等位基因P=0．005）。IgAN组DI、Ⅱ型频率（32．2％、2．2％）较对照组（14．4％、1．1％）高，对照组DE）型频率（84．4％）较IgAN组（65．6％）高。单因素Logist回归分析显示，rs5882115多态性对IgAN患病风险可能有影响（P=0．005），携带DI基因型的患病风险为携带DD基因型的2．874倍（OR=2．874，95％CI=1．3756．007），而携带I等位基因的患病风险亦较携带D等位基因高（OR=2．469，95％CI=1．290～４.728）。（2）C1GALT1基因rs9639031中，IgAN组CC、CT、TT基因型及c、T等位基因频率分别为40．0％、42．2％、17．8％、61．1％、38．9％，对照组分别为32．2％、46．7oA、21．1％、55．6％、44．4％，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论C1GALTl基因上的SNP位点rs5882115多态性可能与维吾尔族IgAN发病风险有一定关系，但未发现C1GALT1基因上的SNP位点rs9639031多态性与维吾尔族IgAN发病风险的关联性。
- 陆晨李文兰张长荣热孜万·阿不都拉
- 关键词：IGA肾病基因单核苷酸
- 成纤维细胞生长因子对维持性血液透析继发甲状旁腺机能亢进患者治疗效果预测价值的研究被引量：4
- 2019年
- 目的探讨成纤维细胞生长因子23(fibroblast growth factor-23、FGF-23)水平对维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)继发性甲状旁腺机能亢进患者疗效预测价值。观察FGF-23对分别使用帕立骨化醇和骨化三醇治疗患者疗效的预测价值。方法采用前瞻性、多中心队列研究,累计入选在新疆维吾尔自治区人民医院7家医院血液透析中心的177例MHD伴继发性甲状旁腺功能亢进症的患者,以高FGF-23水平作为暴露因素,将PTH较基线水平下降40%作为主要终点事件,高钙血症、高磷血症的发生作为次要终点事件,中位随访7.8月,观察其终点事件的发生率。结果高FGF-23组较低FGF-23组发生主要终点事件的概率低(HR=0.74;95%CI 0.31~0.98;P<0.001),高FGF-23组较低FGF-23组更易发生高钙血症及高磷血症(HR值分别为0.74,2.64;95%CI分别为2.65~3.77,2.19~2.86;P值分别为0.005,0.025)。使用帕立骨化醇患者中,低FGF-23组发生主要终点事件的概率低于高FGF-23组(HR=1.89;95%CI 1.32~1.98;P<0.001)。骨化三醇组的患者中,得出相同结论(HR=1.15;95%CI 1.03~1.29;P=0.039)。结论低FGF-23水平的患者较高水平的患者疗效显著,发生高钙血症及高磷血症的概率也低。但使用骨化三醇的患者中FGF-23水平对高钙血症及高磷血症的概率无影响。
- 张雪琴姜鸿张长荣陆晨
- 关键词：慢性肾脏病继发性甲状旁腺功能亢进症成纤维细胞生长因子疗效
- 腹膜透析与腹腔放液治疗3～4期慢性肾脏病合并肝硬化腹水疗效的临床观察被引量：7
- 2019年
- 目的观察比较腹膜透析(PD)与腹腔放液(LVP)治疗3~4期慢性肾脏病合并肝硬化腹水患者的临床疗效。方法纳入本院2015年至2018年收治的3~4期慢性肾脏病合并肝硬化腹水患者21例,在常规药物治疗的基础上,根据患者治疗选择,分为观察组9例,给予PD治疗,对照组12例,给予LVP治疗。随访治疗3个月,观察比较腹围、生活自理能力、血压、心率、死亡以及血红蛋白、血小板、血清白蛋白、尿素氮、肌酐等指标,其中实验室指标分别于入院及随访结束时进行检测。结果随访治疗3个月,观察组腹围减小,血清肌酐水平明显下降,存活患者生活自理能力基本恢复,死亡率明显少于对照组(P均<0. 05)。结论对于3~4期慢性肾脏病合并肝硬化腹水患者,PD较LVP能更好地减少腹腔积液、降低血清肌酐水平、改善生活自理能力、降低死亡风险,更值得临床推广。
- 姜鸿杨晓筠贾依娜西·阿扎提张长荣热孜万·阿布都拉吴亚琴陆晨
- 关键词：腹膜透析穿刺抽液术肝硬化腹水
- 强化腹膜透析患者自我管理教育对钙磷代谢的影响
- 2024年
- 总结2021年1月-2022年1月在本中心行持续不卧床腹膜透析的患者70例患者,随机分为两组 ,观察患者营养状况及钙磷代谢状况。方法 对照组按照腹膜透析标准规程进行培训;对观察组实施强化自我管理教育,在腹膜透析操作标准规程要求的基础上强化自我管理教育内容,包括:疾病相关知识、饮食控制、服药管理方法、不良习惯的纠正。建立由医生、护士、营养师及有较高素养的腹透志愿者组成的团队。观察组的患者必须专人陪护,每两周参加专题讲座,每次1-2小时,根据患者问题分组组织讨论,有专科医护人员解答;组织患者分享经验;建立QQ群,在线答疑等方式,每月请临床心理科心理咨询师进行心理咨询一次,随时予以个体化指导;电话回访1周一次 。结果 观察组患者钙磷代谢状况得到明显改善。结论 通过对患者强化教育,患者钙磷代谢情况得到明显改善。患者掌握正确的自护方法,对正确的腹膜透析知识及行为的掌握情况较好,有对异常情况的处理能力。医护人员通过不断的强化教育及完善随访,尤其是根据当地的饮食习惯有针对性的指导和监督,改善了患者钙磷代谢状况,减少了并发症,提高了患者的生存质量。
- 贾依娜西·阿扎提张庆庆杜爽张长荣
- 关键词：自我管理护理腹膜透析钙磷代谢
