李文兰
- 作品数：11 被引量：4H指数：1
- 供职机构：新疆维吾尔自治区人民医院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金新疆维吾尔自治区科技支疆项目新疆维吾尔自治区科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血尿酸与维吾尔族IgA肾病的临床及病理的关联性研究
- 目的：探讨血尿酸水平与维吾尔族IgA肾病（IgAN）临床及病理严重程度的关联性，进一步分析维吾尔族IgAN伴高尿酸血症的影响因素。<br> 方法：随机选取2012年1月-2013年6月在新疆维吾尔自治区人民...
- 李文兰
- 关键词：维吾尔族肾小球肾炎临床病理学尿蛋白定量
- 文献传递
- 血尿酸与维吾尔族IgA肾病临床和病理的关联性分析
- 2013年
- 目的:探讨血尿酸与维吾尔族IgA肾病临床及病理严重程度的关联性。方法:收集2012年1月至2013年1月新疆维吾尔自治区人民医院经肾活检确诊为原发性IgA肾病的维吾尔族患者99例,依据血尿酸水平分为高尿酸血症组和非高尿酸血症组,回顾性分析两组患者的临床及病理特点。结果:高血尿酸症的发生率为17.17%;与非高尿酸血症组相比,高尿酸血症组的BMI、收缩压、血糖、血肌酐、尿素氮、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、脂蛋白、24 h尿蛋白均升高,肾小球滤过率降低(P<0.05);高尿酸血症组病理Lee氏分级较差,血尿酸、肌酐、24 h尿蛋白均与肾小球损伤严重程度呈正相关。多元线性回归分析表明:BMI、男性、血管壁病变、甘油三酯、血肌酐是IgA肾病合并高尿酸血症的独立危险因素。结论:维吾尔族IgA肾病合并高尿酸血症患者临床和病理损伤程度重于IgA肾病血尿酸正常的患者,高尿酸可能参与维吾尔族IgA肾病的进展。
- 李文兰陆晨姜鸿宋雪
- 关键词：肾小球肾炎IGA维吾尔族血尿酸
- C1GALT1基因多态性与维吾尔族IgA肾病发病及临床的关联性被引量：1
- 2014年
- 目的探讨β1，3-半乳糖转移酶（C1GALT1）基因多态性与维吾尔族IgA肾病（IgAN）发病及进展的关联性。方法IgAN组即90例经肾活检确诊的维吾尔族IgAN患者，对照组即90例维吾尔族健康体检者，两组的性别和年龄相匹配。采集纳入对象的外周血，提取DNA，应用PCR法扩增C1GALT1基因上4个单核苷酸多态性（SNP）[rs9639031、rs5882115、rs1008898、-527A/G]位点对应的基因片段；采用直接测序法检测4个SNP位点的基因型。结果（1）IgAN组C1GALT1基因rs5882115位点的I等位基因频率显著高于对照组，差异有统计学意义X^2=7．788，P：0．015）；而C1GALTl基因其他3个SNP（rs9639031、rs1008898、-527A/G）位点等位基因频率差异均无统计学意义。在显性突变模式下，IgAN组C1GALT1基因rs5882115位点的DI＋Ⅱ基因型频率显著高于对照组，差异有统计学意义X^2=8．563，P=0．009）；而C1GALT1基因其他3个SNP（rs9639031、rs1008898、．527MG）位点基因型频率差异均无统计学意义。在隐性突变模式下，两组的4个SNP（rs5882115、rs9639031、rs1008898、．527A/G）基因型频率差异均无统计学意义。（2）单因素Logistic回归分析显示，携带rs5882115位点I等位基因个体的患病风险是携带D等位基因的2．469倍（OR=2．469），携带DI＋Ⅱ基因型个体的患者发病风险较高（OR=2．852）。（3）IgAN组C1GALTl基因4个SNP（rs9639031、rs5882115、rs1008898、-527A/G）位点不同基因型其血清肌酐水平间差异无统计学意义，未发现C1GALT1基因4个SNP位点与IgAN临床进展的关联性。结论C1GALT1基因rs5882115多态性与维吾尔族IgAN易感性相关，提示C1GALT1基因或其所在的区段可能存在与维吾尔族IgAN发病有关联的功能变异。
- 李文兰陆晨张长荣赵宗峰
- 关键词：维吾尔族多态性单核苷酸肾小球肾炎IGA
- ST6GALNAC2基因多态性与维吾尔族IgA肾病易感性的关联性
- 目的 探讨a-2,6 唾液酸转移酶基因(ST6GALNAC2)rs3840858、rs2304921 多态性与新疆维吾尔族IgA 肾病(IgAN)遗传易感性的关系.方法 采用直接测序法检测180 例IgAN 患者(IgA...
- 陆晨李文兰刘红张长荣
- 新疆地区三聚氰胺致尿结石动物模型研究被引量：1
- 2014年
- 目的:观察新疆地区高钙、高嘌呤饮食下管理限量内不同浓度三聚氰胺对大鼠草酸钙结石模型成石及肾脏损害的影响。方法:选270只SD大鼠,将大鼠随机分成27组,应用3×3析因实验设计,分别在高钙、高嘌呤饮食情况下,取三个剂量水平(0,0.5 mg/kg和1.0 mg/kg)三聚氰胺作为诱石剂,分别于8周、12周、16周测SD大鼠血常规及生化指标,并于16周采用麻醉法将SD大鼠处死,剖腹使用六六视觉体视显微镜系统观察SD大鼠的肾脏、输尿管和膀胱等器官的结石形成情况,分析比较高钙、高嘌呤饮食情况下,不同管理剂量三聚氰胺对SD大鼠肾功能及生化指标的影响及其对泌尿系形成解释的影响。结果:①在同一CnBn水平下,不同水平三聚氰胺对SD大鼠体质量的影响未见统计学差异;②A(三聚氰胺+碳酸钙)、B(三聚氰胺+腺嘌呤)和C(时间)三因素对SD大鼠血光抑素、血肌酐、血尿酸及血清钙的影响未显示存在交互作用(P>0.05)。两因素间的交互作用中,B、C两因素对SD大鼠血光抑素、血肌酐、血尿酸及血清钙的影响存在交互作用(P<0.05);③16周时,不同剂量三聚氰胺+腺嘌呤饮食情况下,大鼠的血光抑素、血尿酸及血尿素氮的差异有统计学意义,出现早期肾功能损害;④不同因素CxAxBx各水平间,SD大鼠泌尿系形成结石情况比较显示其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:限量范围内的三聚氰胺+腺嘌呤在一定时间的累计下可造成染毒16周的大鼠肾功能损害,但并未显示形成肾结石。
- 陆晨杨淑芬李文兰赵志刚王发省
- 关键词：三聚氰胺尿结石肾损害
- 维吾尔族IgA肾病基因、病理及疗效对策研究
- 陆晨岳华杨爱萍朱开春万照林宋晓平王瑜赵红娟石红霞杨淑芬刘红李文兰
- IgA肾病（IgAnephropathy、IgAN）是维吾尔族人群最常见的原发性肾小球疾病之一，其发病机制尚不清楚，有证据显示：IgAN的发病机制与遗传和环境因素密切相关；遗传因素在IgAN易感性与病变进展过程中的各个环...
- 关键词：
- 关键词：肾小球肾炎发病机制
- ST6GALNAC2基因多态性与维吾尔族IgA肾病易感性的关系
- 2014年
- 目的 探讨ST6GALNAC2基因rs3840858、rs2304921多态性与新疆维吾尔族IgA肾病（IgA nephropathy,IgAN）遗传易感性的关系。方法 180例IgAN患者（IgAN组）与180例体检健康者（对照组）,采用直接测序法检测ST6GALNAC2基因单核苷酸多态性位点rs3840858、rs2304921基因型,分析ST6GALNAC2多态性与IgAN的关系。结果 IgAN组ST6GALNAC2基因rs3840858位点DD、DI基因型频率（82.2%、17.8%）,D、I等位基因频率（91.9%、8.9%）与对照组（94.4%、5.6%、97.2%、2.8%）比较差异有统计学意义（P〈0.01）;单因素logistic回归分析显示,rs3840858多态性对IgAN患病风险可能有影响,DI基因型者的患病风险为DD基因型者的3.676倍（OR=3.676,95%CI：1.284~10.519,P=0.015）,携带I等位基因者的患病风险是携带D等位基因者的3.415倍（OR=3.415,95%CI：1.223~9.531,P=0.019）;2组ST6GALNAC2基因rs2304921基因型及等位基因频率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 ST6GALNAC2基因rs3840858多态性可能与IgAN患病风险有关,rs2304921多态性可能与IgAN患病风险无关。
- 李文兰陆晨刘红张长荣
- 关键词：IGA肾病维吾尔族基因多态性
- C1GALTl基因多态性与维吾尔族IgA肾病易感性的关联性分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨β1,3-转移酶（C1GALTl）基因单核苷酸位点（SNP）rs9639031、rs5882115多态性与新疆维吾尔族IgA肾病（IgA ephropathy，IgAN）遗传易感性的关系。方法选取经肾活检明确诊断为IgAN的90例维吾尔族患者为实验组，以同期在同一医院体检的90例维吾尔族健康体检者作为对照组，2组的性别和年龄等相匹配。采集纳入研究对象的外周血，提取DNA，应用PCR法扩增C1GALT1因上2个SNP分别为rs9639031、rs5882115位点对应的基因片段；采用直接测序法检测2个SNP位点的基因型，分析rs9639031、rs5882115基因型及基因频率在2组间分布的差异，进一步分析C1GAT态性与IgAN发病的关系。结果（1）C1GALT1因SNPrs5882115中各基因型、等位基因频率在IgAN组与对照组的分布有显著性差异（基因型P=0．014，等位基因P=0．005）。IgAN组DI、Ⅱ型频率（32．2％、2．2％）较对照组（14．4％、1．1％）高，对照组DE）型频率（84．4％）较IgAN组（65．6％）高。单因素Logist回归分析显示，rs5882115多态性对IgAN患病风险可能有影响（P=0．005），携带DI基因型的患病风险为携带DD基因型的2．874倍（OR=2．874，95％CI=1．3756．007），而携带I等位基因的患病风险亦较携带D等位基因高（OR=2．469，95％CI=1．290～４.728）。（2）C1GALT1基因rs9639031中，IgAN组CC、CT、TT基因型及c、T等位基因频率分别为40．0％、42．2％、17．8％、61．1％、38．9％，对照组分别为32．2％、46．7oA、21．1％、55．6％、44．4％，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论C1GALTl基因上的SNP位点rs5882115多态性可能与维吾尔族IgAN发病风险有一定关系，但未发现C1GALT1基因上的SNP位点rs9639031多态性与维吾尔族IgAN发病风险的关联性。
- 陆晨李文兰张长荣热孜万·阿不都拉
- 关键词：IGA肾病基因单核苷酸
- 乌鲁木齐市成年居民慢性肾脏病流行病学调查及危险因素分析
- 陆晨赵红娟热孜万古丽•阿布都拉姬佳妮李文兰李莉杨爱萍刘伟莉马慧霞萨力汗•萨塔尔姜鸿刘红
- 研究概况：《乌鲁木齐市成年居民慢性肾脏病流行病学调查及危险因素分析》采用分层随机整群抽样法选取具有代表性的社区，从中选出符合条件的成年居民开展CKD流行病学调查，收集血液及尿液标本并对相关指标进行检测，进而建立CKD流行...
- 关键词：
- 关键词：肾脏病流行病学调查疾病防治
- C1GALT1基因多态性与维吾尔族IgA肾病发病及临床的关联性研究
- 目的 探讨β1,3-半乳糖基转移酶基因(C1GALT1)多态性与维吾尔族IgA 肾病(IgAN)发病及进展的关联性.方法 IgAN 组即90 例经肾活检确诊的维吾尔族IgAN 患者和对照组即90 例维吾尔族健康体检者,两...
- 陆晨李文兰张长荣赵宗峰
