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张永红

作品数:10 被引量:43H指数:4
供职机构:西北农林科技大学植物保护学院更多>>
发文基金:长江学者和创新团队发展计划高等学校学科创新引智计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇锈菌
  • 8篇条锈菌
  • 8篇小麦
  • 6篇小麦条锈菌
  • 6篇CDNA文库
  • 5篇序列标签
  • 3篇基因
  • 3篇ESTS
  • 2篇亲和
  • 2篇表达序列标签
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号肽
  • 1篇植株
  • 1篇植株再生
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇水培
  • 1篇水培法
  • 1篇甜瓜
  • 1篇片段

机构

  • 10篇西北农林科技...
  • 1篇河南农业大学
  • 1篇中国农业大学
  • 1篇陕西省农业分...

作者

  • 10篇张永红
  • 7篇康振生
  • 7篇黄丽丽
  • 5篇屈志鹏
  • 4篇王艳飞
  • 2篇郭军
  • 2篇郑文明
  • 2篇韩青梅
  • 2篇马金彪
  • 1篇唐文华
  • 1篇王晓杰
  • 1篇徐亮胜
  • 1篇李国田
  • 1篇杨之为
  • 1篇赵杰
  • 1篇薛晓丹
  • 1篇张力群

传媒

  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇植物病理学报
  • 1篇菌物学报
  • 1篇中国植物病理...
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小麦条锈菌CY32夏孢子萌发研究被引量:22
2006年
研究夏孢子萌发过程的分子机制对于从分子水平上理解条锈菌的侵染过程及其与寄主互作的关系具有重要的理论意义。本研究以小麦条锈菌Pucciniastriiformisf.sptritici32号生理小种(CY32)为材料,研究了用水培方法萌发夏孢子的适宜条件。结果显示,CY32夏孢子萌发的最适温度为9℃,最适宜的孢子量是6mg/200mL水,适宜的溶液是无菌蒸馏水。水化能促进夏孢子的萌发,新鲜夏孢子和干燥容器中放置2d的夏孢子经水化15h后,萌发率显著提高。此方法获得的萌发夏孢子提取的RNA可以满足cDNA文库构建和基因表达分析等分子生物学研究的要求,并为小麦条锈菌的分子生物学研究奠定了物质基础。
张永红黄丽丽康振生
关键词:萌发条件水培法最适温度
小麦条锈菌cDNA文库构建和表达序列标签(ESTs)分析
小麦条锈菌引起的小麦条锈病是我国小麦生产最重要的病害之一,利用品种抗病性防治麦类锈病是最为经济而有效的重要措施之一。然而,由于条锈菌毒性变异频繁,新的毒性小种不断出现,往往导致小麦品种抗锈性丧失,这已成为抗病品种应用中突...
张永红郑文明王艳飞屈志鹏徐良胜黄丽丽康振生
文献传递
小麦条锈菌cDNA文库构建和表达序列标签(ESTs)分析
条形柄锈菌小麦专化型Puccinia striiformis f.sp tritici引起的小麦条锈病是我国小麦生产最重要的病害之一,抗病品种的选育和合理使用是防治病害的最为有效地措施。然而由于病原菌毒性变异问题十分突出...
张永红
关键词:小麦条锈菌CDNA文库ESTS半定量RT-PCR生物信息学
文献传递
小麦条锈菌角质酶基因的克隆、表达和功能分析
由小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)引起的小麦条锈病是小麦生产上的一种重要病害, 其大流行年份常常引起小麦的减产甚至绝收。对小麦条锈菌侵染小麦早期事件的研究特别是在分子水平上...
李国田薛晓丹刘博张永红黄丽丽康振生
文献传递
小麦与条锈菌非亲和互作的cDNA文库构建及表达序列标签分析被引量:4
2008年
【目的】了解小麦受条锈菌诱导后的基因表达情况,从分子水平揭示寄主与病原菌非亲和互作机理。【方法】以小麦品种水源11和条锈菌CY23号小种组成的非亲和组合为材料,利用SMART技术构建条锈菌诱导的小麦叶片cDNA文库。随机挑取克隆测序,对其中获得的507条高质量表达序列标签(EST)进行生物信息学分析。【结果】得到原始文库的滴度为1.2×106pfu·ml-1,扩增文库滴度2×109pfu·ml-1,重组率97%,插入片段大小为0.4~3kb。对获得的237个非重复序列进行BLAST分析,已知功能基因大部分与能量代谢、蛋白质合成修饰及加工、转运、信号转导、防卫反应等相关。【结论】该cDNA文库质量较高,信息丰富,获得的已知功能基因中能量和代谢相关约占40%,抗病与防御相关约占17.1%,这些信息有利于在分子水平上研究小麦与条锈菌互作机制,为进一步克隆小麦与条锈菌互作中的相关重要基因及功能分析奠定基础。
王艳飞屈志鹏张永红马金彪郭军韩青梅黄丽丽康振生
关键词:小麦条锈菌CDNA文库
小麦与条锈菌非亲和互作的cDNA文库构建及表达序列标签分析
<正>小麦条锈病是一种重要的世界性的小麦叶部病害,培育抗病品种是控制小麦条锈病的经济有效的途径。然而,大面积推广种植单一抗病品种又常常促使条锈菌新小种的产生和发展,而最终导致小麦品种抗病性的“丧失”,目前这一状况已成为抗...
王艳飞屈志鹏张永红马金彪郭军韩青梅黄丽丽康振生
文献传递
黄河蜜甜瓜1-氨基环丙烷1-羧酸合成酶基因片段的克隆和反义载体的构建被引量:7
2004年
 从伤诱导的黄河蜜甜瓜(Cucumismelocv.Huanghemi)成熟果实的中果皮组织中分离总RNA,经反转录和PCR扩增得到974bp的cDNA片段,克隆到质粒载体pGEM-3zf,经测序与Genbank中甜瓜1-氨基环丙烷1-羧酸合成酶(1-amino-cyclopropane-1-carboxylieacidsynthase,ACS)基因同源性为99%。克隆片段经双酶切消化,反向插入到植物表达载体pBI121的35S启动子和NOS终止子之间,构建成ACS基因的反义表达载体。
张永红张力群杨之为唐文华
关键词:基因片段基因克隆基因构建
小麦条锈菌萌发夏孢子cDNA文库中编码分泌蛋白的序列预测被引量:1
2009年
【目的】植物与病原菌互作过程中,涉及许多可以与植物受体蛋白相互识别、引发植物防卫反应的病原菌激发子或其他致病因子,其中多数为分泌蛋白,深入研究分泌蛋白将有助于明确植物与病原微生物互作的分子机制。【方法】通过SignalP v3.0、TMHMM v2.0、TargetP v1.1、Protcomp v6.0 4个软件,对陕西省农业分子生物学重点实验室构建的小麦条锈菌萌发夏孢子cDNA文库中854条EST序列进行分泌蛋白预测。【结果】得到具有可溶性分泌信号肽的蛋白编码序列33条,占测定序列的3.86%,其中最小长度为196bp,最大为1096bp,分泌信号肽切割位点基本位于15~42个氨基酸,平均为37个氨基酸。【结论】预测得到的分泌蛋白编码序列,可以作为小麦与条锈菌互作过程中的激发子和致病因子备选基因来进一步研究。
薛晓丹屈志鹏王晓杰张永红李国田黄丽丽康振生
关键词:小麦条锈菌分泌蛋白信号肽
小麦条锈菌cDNA文库构建和表达序列标签(ESTs)分析(英文)被引量:8
2007年
小麦条锈菌(Puccinia striiformisf.sp.tritici)是全世界范围内小麦生产上的重要病原真菌,但是对小麦条锈菌的基因组和基因功能却了解甚少。为了促进小麦条锈菌基因组学的发展和大规模基因发现,我们以噬菌体λTrip1Ex2为载体,采用SMART技术构建了小麦条锈菌萌发夏孢子的cDNA文库。原始文库的滴度为1.1×106pfu/mL,平均插入片段长度为750 bp。从文库中随机挑取279个cDNA克隆测序,分析发现这些ESTs的平均GC含量为45.08%。通过聚类分析,279个ESTs拼接成31个contigs和80 singletons。BLASTx分析表明,47%的ESTs与GenBank中报道的功能已知或未知蛋白具有相似性。tBLASTx分析表明12个uniseqs与EST数据库中的序列具有相似性,其中9个是来自担子菌的cDNA文库。几个EST与已知的真菌致病相关基因具有高度相似性。RT-PCR分析了几个基因在小麦条锈菌侵染过程中的表达水平。这些结果为小麦条锈菌夏孢子萌发以及侵染寄主过程中的基因表达研究奠定了很好的分子生物学基础。
张永红屈志鹏郑文明王艳飞徐亮胜赵杰黄丽丽康振生
关键词:CDNA文库基因表达小麦条锈菌
黄河蜜甜瓜1-氨基环丙烷1-羧酸合成酶(ACS)基因反义表达载体的构建和对甜瓜植株的遗传转化
该研究拟通过生物工程技术寻求解决途径,利用反义RNA技术获得转反义1-氨基环丙烷1-羧酸合成酶(ACS)基在的黄河蜜瓜植株,以期获得耐贮抗病的甜瓜新品种.反义RNA技术是转录后基因沉默(PTGS)的一种,其作用机制是同时...
张永红
关键词:植株再生
文献传递
共1页<1>
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