张正兵
- 作品数：6 被引量：15H指数：3
- 供职机构：广东药学院药科学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺癌相关内源性激素及其受体研究进展被引量：1
- 2013年
- 查阅近年来有关肺癌相关内源性激素及其受体研究的文献,将整理与肺癌密切相关的几种内源性多肽类激素如血管紧张素及其受体、雌激素及其受体、胰岛素样生长因子及其受体、生长抑素及其受体与胸腺激素等进行综合分析。结果显示调节肺癌的发生和发展与内源性激素调节紊乱有一定的关系,血管紧张素及其受体、雌激素及其受体、胰岛素样生长因子及其受体、生长抑素及其受体、胸腺激素均有抑制肺癌生长的作用。寻找和设计抗肺癌药物乃至抗肿瘤药物,内源性寡肽类激素及其类似物将是一个重要的考虑方向。研究与肺癌发生和发展相关的内源性激素及其调控网络,对于设计和研发抗肺癌药物具有及其重要的参考价值。
- 张正兵张海涛杜侃臧林泉
- 关键词：肺癌受体
- 羊藿巴戟口服液对去势雄性大鼠血清睾酮和皮质醇水平的影响被引量：6
- 2013年
- 目的:观察羊藿巴戟口服液对去势雄性大鼠血清睾酮和皮质醇的影响,并通过观察其对附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)和肾上腺的脏器系数的影响,探讨羊藿巴戟口服液的补肾壮阳影响雄性激素作用的机制。方法:将去势雄性大鼠随机分组,经灌胃给予羊藿巴戟口服液连续15d后,酶联免疫法检测大鼠体内的雄激素和肾上腺皮质激素水平,同时,观察对大鼠附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)和肾上腺脏器系数的影响,并记录大鼠体重的变化。结果:羊藿巴戟口服液可以明显升高睾酮的水平,起始剂量为1.0 g/kg,起效范围为1.0 g/kg^6.0 g/kg,其中高剂量组(6.0 g/kg)与模型对照组比较有统计学意义差异,羊藿巴戟口服液各剂量对肾上腺素皮质醇也有一定影响,但与模型对照组相比无统计学意义。羊藿巴戟口服液各剂量组均增加去势雄性大鼠包皮腺、精液囊及前列腺、肾上腺的脏器指数,其中以增加包皮腺的脏器系数最为明显,高、中剂量组也可以显著增加肾上腺和精液囊+前列腺的脏器系数。结论:羊藿巴戟口服液能明显提高雄激素睾酮的水平,并且可以明显提高去势雄性大鼠附性器官(包皮腺、精液囊、前列腺)和肾上腺的脏器系数,提示羊藿巴戟口服液有提高雄性去势大鼠雄性激素水平的作用,并且其作用机制与增强肾上腺的脏器系数,从而促进肾上腺中性激素睾酮的分泌来实现有关。
- 徐铮弟潘雪刁蔡帆张海涛张正兵杜侃臧林泉张建华
- 关键词：睾酮
- 芹菜素对人肺腺癌LTEP-a2细胞增殖及凋亡的影响
- 2014年
- 目的探讨芹菜素对人肺腺癌LTEP-a2细胞增殖和凋亡的影响。方法 MTT法检测不同浓度芹菜素对LTEP-a2细胞增殖的影响;采用Hoechst 33258染色观察细胞凋亡的形态学变化;采用FITCAnnexin V/PI双标记染色检测细胞凋亡率。结果 MTT法检测显示芹菜素对LTEP-a2细胞增殖的抑制作用具有时间和剂量依赖性;Hoechst33258染色后观察可见经芹菜素处理组细胞数量逐渐减少、细胞核固缩、染色质凝集等细胞凋亡特征;流式细胞术检测显示芹菜素可明显诱导LTEP-a2细胞凋亡,且具有一定的剂量依赖性。结论芹菜素能明显抑制人肺腺癌LTEP-a2细胞株的增殖,并诱导其凋亡。
- 杨周萍张正兵潘晓彤彭彤唐旗羚黄婕臧林泉潘雪刁
- 关键词：芹菜素肺腺癌细胞MTT法流式细胞术
- 芹菜素抗肺癌SPC-A1细胞增殖和诱导凋亡作用被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨芹菜素对人非小细胞肺癌SPC—Al细胞增殖和凋亡的影响。方法：体外常规培养人肺癌细胞株SPC—Al细胞，用5～80μmol·L^-1不同浓度芹菜素作用SPC—Al细胞，MTT法检测细胞增殖抑制率；Hoechst33258染色法观察细胞凋亡的形态学变化；流式细胞术FITC—AnnexinV／碘化丙啶（PI）双标记染色法检测细胞凋亡率。结果：芹菜素对SPC—Al细胞增殖的抑制作用呈时间和浓度依赖性，芹菜素干预24，48，72h的IC50值分别为319．02，37．23，18．59μmol·L^-1；Hoechst33258染色后倒置荧光显微镜下观察可见芹菜素给药后出现细胞数逐渐减少，凋亡细胞核固缩，染色质凝集，着色深而呈亮蓝色；流式细胞术检测结果显示芹菜素可诱导SPC—Al细胞出现不同程度的凋亡。结论：芹菜素能抑制人非小细胞肺癌SPC—Al细胞的增殖和诱导其凋亡。
- 杨周萍臧林泉黄婕潘晓彤张正兵张海涛杜侃潘雪刁
- 关键词：芹菜素SPC-A1细胞细胞增殖凋亡
- 新型肺癌分子探针^18F-氟丙酰-Lladtthhrpwt的合成及其小动物PET显像被引量：1
- 2014年
- 目的制备^18F-氟丙酰．Lladtthhrpwt（18F-FP-ZS-6），并观察其在荷人肺腺癌NCI-H1299裸鼠体内分布。方法利用噬菌体随机展示肽库筛选实验得到多肽Lladtthhrpwt（zs-6），基于氟多功能化学合成模块PET．MF-2V-IT-I合成常用辅助基团18F-2-氟丙酸对硝基苯酯（NFP），再与多肽zs-6反应得到18F．FP-ZS-6。将纯化后的18F-FP-ZS-6通过尾静脉注入荷人肺腺癌NCI-H1299裸鼠体内，进行microPET显像。结果成功制备18F-FP-ZS-6。其衰减校正后总产率为（5-2）％（n=3），放化纯〉95％。Micr0PET显示18F-FP-ZS-6在荷瘤裸鼠肿瘤与腹部呈高摄取，在注射后5、15、25、35、45、55、65、75和85min时，肿瘤摄取值分别为0．329、0．350、0．405、0．433、0．420、0．415、0．402、0．403、0．390％ID／g；在注射后35min达最高，随后缓慢减少。结论成功制备18F-FP-ZS-6，其在荷人肺腺癌裸鼠肿瘤中有-定聚集．有可能作为人肺腺癌显像剂。
- 杜侃胡孔珍涂清强张祥松唐刚华张海涛张正兵臧林泉
- 关键词：肽类氟放射性同位素放射性核素显像
- 黄连素对人肝癌细胞HepG2上皮间质转化的影响及机制被引量：3
- 2014年
- 目的探讨黄连素对人肝癌细胞HepG2上皮间质转化的影响及其可能机制。方法用不同浓度(2、5、10μmol/L)的黄连素处理HepG2细胞;MTT法检测黄连素对HepG2细胞的细胞毒作用;用Transwell小室法检测黄连素对HepG2细胞侵袭能力的影响;Western blot法检测E-cadherin、vimentin及pAKT的表达。结果黄连素作用于细胞24 h后能引起HepG2细胞形态学的改变,抑制细胞侵袭能力,增加E-cadherin的表达,并抑制vimentin及pAKT的表达。结论黄连素能逆转人肝癌细胞HepG2的上皮间质转化,其机制可能与抑制AKT通路有关。
- 王丽芳陈垦臧林泉张海涛张正兵彭彤
- 关键词：黄连素肝癌上皮间质转化PAKT
