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张心菊
作品数:
51
被引量:103
H指数:6
供职机构:
复旦大学附属华山医院
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发文基金:
国家自然科学基金
上海市基础研究重大(重点)项目
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
关明
复旦大学附属金山医院
马玮哲
复旦大学附属华山医院风湿科
许笑
复旦大学附属金山医院
顾小叶
复旦大学附属华山医院中心实验室
邹和建
复旦大学附属金山医院职业病科
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2006
共
51
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被引量排序
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强生Vitros 950生化检测系统性能验证
被引量:8
2006年
目的对强生V itros 950生化检测系统进行性能验证。方法参照强生公司提供的验证方案,对总蛋白(TP)等11个项目的精密度、准确度、线性范围和临床参考区间进行验证,并与日立-罗氏系统进行相关性比较。结果TP、白蛋白(A lb)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰氨基转移酶(GGT)、乳酸脱氢酶(LDH)、尿素(Urea)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、血糖(G lu)的准确度、精密度、可报告范围、临床参考区间均符合厂商说明;观察到有部分标本的Cr、UA检测结果与日立-罗氏系统有一定差异。强生V itros 950检测Cr可能由于体内肌酸浓度过高而导致底物耗竭,可以通过稀释的方法解决;UA检测中出现的干扰现象,可能是由于高浓度黄嘌呤的存在所引起。结论强生V itros 950的基本性能均符合公司声明的要求。
张心菊
吴炯
郭玮
潘柏申
关键词:
精密度
采用突变特异性扩增系统(ARMS)在血液恶性疾病中检测JAK-2基因V617F突变
目的:JAK-2基因V617F突变是继慢性粒细胞白血病(CML)中Bcr/ABL发现后慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)发病机制中最有价值的异常基因,对进一步明确真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、慢性特发...
顾小叶
张心菊
马玮哲
陈勤奋
陈波斌
关明
文献传递
痛风和高尿酸血症的遗传学和药物基因组学介绍
被引量:2
2013年
尿酸是体内嘌呤代谢的最终产物.由日常饮食摄入的嘌呤代谢产生.也可来自正常细胞的代谢。约2/3的尿酸通过肾脏排出.另20%~30%则通过肠道排出。对于大部分哺乳动物.尿酸盐都可在尿酸酶的作用下降解为尿囊素.后者溶解度高,可随尿液迅速排出体外。但约一千万年前.尿酸酶基因发生突变.使得人类和许多灵长类动物彻底失去了这种能力。
刘云庆
张心菊
关明
关键词:
痛风
高尿酸血症
遗传学
药物基因组学
整合全血核酸提取、扩增即可视化检测肿瘤基因突变的微流控芯片及其应用
本发明提供了一种整合全血核酸提取、扩增即可视化检测肿瘤基因突变的微流控芯片、以及用所述微流控芯片进行基因突变检测的方法。所述微流控芯片包括细胞裂解室和细胞液滤过单元,所述细胞液滤过单元的下游连通至基因扩增及检测池;所述上...
关明
汪骅
张心菊
吴之源
许笑
刘维薇
周丹秋
文献传递
系统性红斑狼疮患者BANK1基因多态性分析
张心菊
顾小叶
马玮哲
关明
一种检测BANK1基因单核苷酸多态性的方法
本发明属于基因工程和基因诊断领域,提供了一种检测BANK1基因单核苷酸多态性的方法:首先,设计扩增rs10516487或者rs17266594位点的引物和探针;然后,以样本DNA为模板,利用上述引物和探针进行PCR扩增;...
邹和建
关明
张心菊
吴之源
陈宇明
文献传递
高分辨熔解方法的建立及在真菌感染患者CYP2C19遗传多态性检测中的应用
被引量:7
2009年
目的探讨高分辨熔解方法(high resolution melting,HRM)检测真菌感染患者CYP2C19遗传多态性的可行性。方法建立HRM方法检测CYP2C19S2和CYP2C19S3两个多态性位点的基因型,并与传统方法PCR-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)及序列分析结果相比较,进一步应用于47例真菌感染患者基因型的检测与分析。结果2种方法检测CYP2C19S2和CYP2C19*3基因型结果完全一致,与DNA序列分析结果也相吻合,而HRM方法操作更为简便,耗时更短。47份临床标本检测结果显示,CYP2C19的2个多态性位点存在不同基因型,CYP2C19*1/*1所占比例为48.9%(23/47),CYP2C19*1/*2为25.5%(12/47),CYP2C19*1/*3为6.4%(3/47),CYP2C19*2/*2为12.8%(6/47),CYP2C19*2/*3为6.4%(3/47)。结论HRM方法能有效检测CYP2C19基因多态性,且较PCR—RFLP方法更为简便、快速。此外,CYP2C19基因在真菌感染患者中存在明显的遗传多态性。
吴吉芹
朱利平
关明
张心菊
徐斌
区雪婷
章强强
翁心华
关键词:
真菌病
多态现象
单链构象
遗传学技术
运用高分辨率熔解技术检测骨髓增殖性疾病患者JAK2 V617F突变
2009年
JAK2基因V617F突变与真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)、原发性骨髓纤维化(PMF)等慢性骨髓增殖性疾病(MPD)的病理变化明显相关,在新修订的2008年WHO分类系统中,有无JAK2突变已经成为慢性MPD主要的诊断指标。目前多采用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)、突变特异性扩增系统(ARMS)或者测序分析对JAK2突变进行检测,但前二者存在假阳性或灵敏度较低,后者检测较为准确但所需要时间较长,均不适合临床诊断。
夏荣
张心菊
顾小叶
马玮哲
关明
关键词:
慢性骨髓增殖性疾病
JAK2
限制性片段长度多态性
原发性血小板增多症
一种血清中泌乳素单体的检测方法
本发明提供一种血清中泌乳素单体的检测方法,所述检测方法包括以下步骤:S1:取适量血清加入等体积的25%聚乙二醇6000溶液中,进行预处理沉淀;S2:室温下涡流混合5~10min;S3:高速离心10~15min,取上清液;...
胡尧
张心菊
关明
采用高分辨率熔解方法检测汉族男性SLC2A9基因与尿酸浓度的关系
张心菊
关明
邹和建
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