张小龙
- 作品数：16 被引量：6H指数：2
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- 一种采用络合共保护制备S－保护谷胱甘肽的方法
- 本发明公开了一种采用络合共保护制备S－保护谷胱甘肽的方法。该方法包括下列步骤：采用手性助剂、二价金属离子盐和L－谷氨酸在碱性甲醇溶液中形成络合物，实现L－谷氨酸α－羧基和氨基共保护；络合共保护L－谷氨酸通过接肽试剂接上S...
- 曹飞韦萍周佳栋李振江张小龙叶玲娅
- 文献传递
- 谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成L-茶氨酸
- 本文采用谷氨酸席夫碱Ni(II)配合物法合成L-茶氨酸，首先由手性助剂—2-[N-(N’-苄基)-脯氨酰]-氨基-二苯甲酮、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应，得到谷氨酸席夫碱Ni(II)配合物，产率为98%，进而采用DIC/...
- 张小龙曹飞周佳栋韦萍
- 关键词：谷氨酸乙胺盐酸盐席夫碱
- 基于配合共保护策略合成γ-L-谷氨酰二肽的新方法被引量：2
- 2009年
- 提出了一种采用谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物共保护L-谷氨酸的α-氨基和α-羧基合成γ-L-谷氨酰二肽的新方法.首先由手性助剂——2-[N-(N-苄基-脯氨酰)氨基]二苯甲酮(1)、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应,得到谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物2,产率为98.2%;进而采用二异丙基碳二亚胺(DIC)/1-羟基-苯并三唑(HOBt)复合缩合剂法分别与L-氨基酸3a～3h反应,得到相应的γ-L-谷氨酰二肽席夫碱Ni(Ⅱ)配合物4a～4h,产率为93.1%～99.0%;最后稀酸水解配合物,得到γ-L-谷氨酰二肽5a～5h,产率为73.0%～86.4%,高收率(92.2%～97.4%)回收手性助剂.中间产物和终产物的结构经由旋光,1HNMR,13CNMR和HRMS表征.
- 周佳栋曹飞王月霞张小龙杨颖应汉杰韦萍
- 关键词：谷氨酸席夫碱
- 一种含有复合微生物菌剂的发酵饲料的制备方法
- 本发明公开了一种含有复合微生物菌剂的发酵饲料的制备方法。采用枯草芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌、屎肠球菌和酵母菌复合菌剂利用红薯渣、木薯渣、马铃薯、豆粕、麸皮等粗原料混匀发酵生产制备复合微生物菌剂，制备含有复合微生物菌剂的发酵饲料...
- 陈程张小龙
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- 一种采用络合共保护制备S-保护谷胱甘肽的方法
- 本发明公开了一种采用络合共保护制备S-保护谷胱甘肽的方法。该方法包括下列步骤：采用手性助剂、二价金属离子盐和L-谷氨酸在碱性甲醇溶液中形成络合物，实现L-谷氨酸α-羧基和氨基共保护；络合共保护L-谷氨酸通过接肽试剂接上S...
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- BPB-Ni(Ⅱ)-Ala复合物法不对称合成双-α-甲基氨基酸
- 以2-N-(N'-苄基脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(Ⅱ)-丙基酸复合物为手性助剂,与不同碳链长度的二溴烷烃反应,制备双-α-甲基氨基酸。其中,BPB-Ni(II)-Ala复合物与二溴甲基、1,2-二溴乙基不发生取代反应;与...
- 叶玲娅武红丽张小龙周佳栋曹飞韦萍
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- 谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成L-茶氨酸
- 2009年
- 采用谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成L-茶氨酸。手性助剂——2-[N-(N′-苄基)-脯氨酰]-氨基-二苯甲酮(BPB)、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应,将谷氨酸的α-羧基和氨基进行同时保护,得到谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物;通过接肽试剂与乙胺盐酸盐反应,得到茶氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物,经酸水解后离交分离,获得L-茶氨酸,3步反应总收率为70%。手性辅基BPB可回收,回收率超过90%。中间产物和终产物的结构经由1HNMR、HRMS和旋光表征。
- 张小龙周佳栋曹飞李振江杨颖韦萍
- 关键词：L-谷氨酸乙胺盐酸盐
- 谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成S-苄基-L-谷胱甘肽
- 采用谷氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)配合物法合成S-苄基-L-谷胱甘肽(S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸)。首先由手性助剂——2-[N-(N'-苄基-脯氨酰)氨基]二苯甲酮、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应,得到谷氨酸席...
- 周佳栋曹飞张小龙朱优江韦萍
- 关键词：镍配合物
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- 一种基于共保护策略合成谷胱甘肽的新方法被引量：4
- 2009年
- 报道了一种采用谷氨酸席夫碱Ni(II)配合物共保护L-谷氨酸α-氨基和α-羧基合成谷胱甘肽(γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸)的新方法.首先由手性助剂——2-[N-(N'-苄基-脯氨酰)氨基]二苯甲酮(1)、六水合氯化镍和L-谷氨酸反应,得到谷氨酸席夫碱Ni(II)配合物2,产率为98%;进而采用二异丙基碳二亚胺(DIC)/1-羟基-苯并三氮唑(HOBt)复合缩合剂法与S-苄基-L-半胱氨酸反应,得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酸席夫碱Ni(II)配合物3,产率为90%;接着同样采用DIC/HOBt复合缩合剂法与甘氨酸反应,得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸席夫碱Ni(II)配合物4,产率为95%;然后稀酸水解配合物4,得到S-苄基-γ-L-谷氨酰-L-半胱氨酰-甘氨酸(5),产率为70%;最后采用甲酸铵催化转移氢化脱除S-苄基,得到谷胱甘肽(6),产率为87%.中间产物和终产物的结构经由旋光,1HNMR,13CNMR和HRMS表征.
- 周佳栋曹飞张小龙杨颖应汉杰韦萍
- 关键词：谷胱甘肽半胱氨酸甘氨酸席夫碱NI(II)配合物
- BPB-Ni(II)-Ala复合物法不对称合成双-α-甲基氨基酸
- 2009年
- 以2-N-(N'-苄基脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(II)-丙基酸复合物为手性助剂,与不同碳链长度的二溴烷烃反应制备双-α-甲基氨基酸.其中,BPB-Ni(II)-Ala复合物与1,3-二溴丙烷发生取代-消除反应后生成烯丙基取代复合物中间体,产率高达90%,水解生成2-甲基-2-氨基-4-烯-戊酸;与1,4-二溴丁烷、1,5-二溴戊烷、1,6-二溴己烷可以实现双取代反应,但所得的主要产物为单取代的BPB-Ni(II)-Ala复合物,双-α-甲基氨基酸复合物中间体收率分别为38%,36%,45%,经过水解后生成相应的双-α-甲基氨基酸,分别为2,7-二氨基-2,7-二甲基辛二酸、2,8-二氨基-2,8-二甲基壬二酸、2,9-二氨基-2,9-二甲基癸二酸.手性助剂2-N-(N'-苄基脯氨酰)-氨基二苯甲酮的回收率可高达95%.
- 叶玲娅武红丽张小龙周佳栋曹飞韦萍
- 关键词：手性助剂
