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领域

  • 4篇理学

主题

  • 5篇手性
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  • 2篇交换树脂
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  • 2篇二肽
  • 2篇氨酸
  • 1篇中间体
  • 1篇配合物
  • 1篇烷基化

机构

  • 7篇南京工业大学

作者

  • 7篇曹飞
  • 7篇叶玲娅
  • 7篇韦萍
  • 7篇周佳栋
  • 6篇张小龙
  • 5篇武红丽
  • 2篇李振江
  • 1篇杨颖

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇有机化学
  • 1篇应用化学
  • 1篇第五届全国化...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
BPB-Ni(Ⅱ)-Ala复合物法不对称合成双-α-甲基氨基酸
以2-N-(N'-苄基脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(Ⅱ)-丙基酸复合物为手性助剂,与不同碳链长度的二溴烷烃反应,制备双-α-甲基氨基酸。其中,BPB-Ni(Ⅱ)-Ala复合物与二溴甲基、1,2-二溴乙基不发生取代反...
叶玲娅武红丽张小龙周佳栋曹飞韦萍
关键词:合成工艺手性助剂
一种采用络合共保护制备S-保护谷胱甘肽的方法
本发明公开了一种采用络合共保护制备S-保护谷胱甘肽的方法。该方法包括下列步骤:采用手性助剂、二价金属离子盐和L-谷氨酸在碱性甲醇溶液中形成络合物,实现L-谷氨酸α-羧基和氨基共保护;络合共保护L-谷氨酸通过接肽试剂接上S...
曹飞韦萍周佳栋李振江张小龙叶玲娅
文献传递
甘氨酸席夫碱(Ni)配合物法不对称合成2S,7S-二氨基辛二酸被引量:1
2010年
以S-2-N-(N′-苄基-S-脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(Ⅱ)-甘氨酸(BPB-Ni(Ⅱ)-Gly)复合物为手性助剂,与1,4-二溴丁烷反应制备了标题化合物。探讨了反应时间以及反应物配比对反应产率影响,确定了最佳反应条件:BPB-Ni(Ⅱ)-Gly复合物与1,4-二溴丁烷的物质的量比为1:0.5,反应时间为10min。2S,7S-二氨基辛二酸的总产率为63%。同时用核磁共振、高分辨质谱及旋光技术对产物进行了表征。
叶玲娅曹飞武红丽杨颖周佳栋韦萍
关键词:席夫碱
一种采用络合共保护制备S-保护谷胱甘肽的方法
本发明公开了一种采用络合共保护制备S-保护谷胱甘肽的方法。该方法包括下列步骤:采用手性助剂、二价金属离子盐和L-谷氨酸在碱性甲醇溶液中形成络合物,实现L-谷氨酸α-羧基和氨基共保护;络合共保护L-谷氨酸通过接肽试剂接上S...
曹飞韦萍周佳栋李振江张小龙叶玲娅
文献传递
BPB-Ni(Ⅱ)-Ala复合物法不对称合成双-α-甲基氨基酸
以2-N-(N'-苄基脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(Ⅱ)-丙基酸复合物为手性助剂,与不同碳链长度的二溴烷烃反应,制备双-α-甲基氨基酸。其中,BPB-Ni(II)-Ala复合物与二溴甲基、1,2-二溴乙基不发生取代反应;与...
叶玲娅武红丽张小龙周佳栋曹飞韦萍
文献传递
BPB-Ni(II)-Ala复合物法不对称合成双-α-甲基氨基酸
2009年
以2-N-(N'-苄基脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(II)-丙基酸复合物为手性助剂,与不同碳链长度的二溴烷烃反应制备双-α-甲基氨基酸.其中,BPB-Ni(II)-Ala复合物与1,3-二溴丙烷发生取代-消除反应后生成烯丙基取代复合物中间体,产率高达90%,水解生成2-甲基-2-氨基-4-烯-戊酸;与1,4-二溴丁烷、1,5-二溴戊烷、1,6-二溴己烷可以实现双取代反应,但所得的主要产物为单取代的BPB-Ni(II)-Ala复合物,双-α-甲基氨基酸复合物中间体收率分别为38%,36%,45%,经过水解后生成相应的双-α-甲基氨基酸,分别为2,7-二氨基-2,7-二甲基辛二酸、2,8-二氨基-2,8-二甲基壬二酸、2,9-二氨基-2,9-二甲基癸二酸.手性助剂2-N-(N'-苄基脯氨酰)-氨基二苯甲酮的回收率可高达95%.
叶玲娅武红丽张小龙周佳栋曹飞韦萍
关键词:手性助剂
手性助剂法不对称合成γ-不饱和氨基酸
2009年
采用2-N-(N’-苄基脯氨酰)-氨基二苯甲酮-镍(Ⅱ)-甘氨酸复合物与2-N-(N’-苄基脯氨酰).氨基二苯甲酮-镍(Ⅱ)-丙基酸复合物为手性助剂,与3-烯丙基溴进行取代反应,制备了2种手性非蛋白不饱和氨基酸。反应过程操作简便,复合物产率达90%~93%.2-氨基-4-烯-戊酸和2-甲基-2-氨基4-烯-戊酸的总收率分别为75%和80%。手性助剂回收率达90%。中间产物及γ-不饱和氨基酸经^1H NMR和质谱测试技术的确证。
叶玲娅武红丽张小龙周佳栋曹飞韦萍
关键词:手性助剂
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