康子胜
- 作品数：50 被引量：163H指数：8
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科技专项基金更多>>
- 相关领域：医药卫生天文地球更多>>
- Clarithromycin的体内抗菌作用研究被引量：10
- 1996年
- 新的１４元大环内酯ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（ＣＲＭ）与红霉素（ＥＭ）对金葡球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、嗜血流感杆菌感染小鼠体内保护作用结果显示：口服ＣＲＭ对金葡球菌、化脓链球菌及肺炎链球菌的体内抗菌作用优于ＥＭ６．３～８．６倍。尤其对金葡球菌耐药菌及嗜血流感杆菌感染小鼠的半数保护剂量作用有效于ＥＭ的保护作用１７及１８倍，ＣＲＭ在体内具有良好的抗菌作用。
- 王琪郭东文康子胜李家泰
- 关键词：CLARITHROMYCIN红霉素抗菌作用
- 固相萃取-液相串联质谱测定人血浆中安妥沙星的药物浓度被引量：2
- 2012年
- 建立了专属性更高的固相萃取(SPE)-高效液相三重四级杆质谱(LC-MS/MS)测定人血浆中安妥沙星的方法。血浆样品经弱阴离子固相萃取柱净化后,洗脱吹干,复溶后进行检测。采用Agilent Eclipse plusC8色谱柱,流动相为10mmol/L乙酸铵(pH 3.5)-甲醇(35∶65,V/V),流速为0.35mL/min,选择离子检测,线性范围为7.0～5080μg/L,R>0.996,检出限0.5μg/L,绝对回收率>77.6%,日间相对标准偏差<7.9%。将本方法用于受试者给药后的血药浓度测定,结果满意。
- 魏敏吉赵彩芸毛龙庆康子胜李天云吕媛
- 关键词：固相萃取安妥沙星
- 注射用比阿培南健康人体单次给药药代动力学研究
- 目的研究注射用比阿培南在健康人群单次给药药代动力学特征,为临床用药提供参考。方法采用分层随机、三交叉、拉丁方设计、空腹给药的试验方法,在12名健康受试者(男女各半)中单次静脉滴注150mg、300mg、600mg比阿培南...
- 朱燕肖永红吕媛魏敏吉张朴康子胜刘燕梁军张薇张曼李天云
- 关键词：注射用比阿培南药代动力学健康志愿者
- 文献传递
- 咪唑斯汀片剂在健康志愿者中的生物等效性研究
- 目的:在24名男性健康受试者中,比较单次给药时相同剂量的国产咪唑斯汀片剂（10mg/片）与上市进口咪唑斯汀片剂（10mg/片）的生物等效性。方法:本研究为开放、单剂量、口服给药、随机、双周期、交叉对照的单中心试验,两周期...
- 康子胜赵彩芸魏敏吉张明刘燕张曼吕媛
- 关键词：咪唑斯汀生物等效性HPLC
- 文献传递
- 奥硝唑片生物等效性研究
- 目的在中国男性健康受试者中比较空腹条件下单次口服奥硝唑片试验制剂与国产上市剂型的药代动力学特点和生物利用度。方法为开放、随机、单次给药、两治疗组、双周期交叉临床研究。结果试验制剂和参比制剂的药代动力学结果如下:T1/2分...
- 李天云魏敏吉赵彩芸张朴康子胜刘燕吕媛
- 关键词：奥硝唑生物等效性HPLC
- 文献传递
- 头孢克肟片人体药代动力学和生物等效性研究被引量：7
- 2004年
- 目的研究头孢克肟供试制剂和参比制剂的药代动力学和人体生物等效性。方法用HPLC法测定18名健康受试者随机交叉口服200mg头孢克肟后血药浓度,用3P97进行最佳模型拟合,并计算药代动力学参数。结果不同时间药物在血清中的浓度符合2室模型,计算所得的供试制剂和参比制剂之间的主要药代动力学参数如下:Cmax为2.56±0.69,2.32±0.63 mg·L-1;tmax为3.17±0.66,3.5±0.62h,;tl/2β为3.15±0.49,3.31±0.51 h;AUC0-∞为19.91±5.18,19.09±5.36 mg·h.L-1;供试制剂对参比制剂的生物利用度为(106.22±1 8.48)％。结论供试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 魏敏吉吕媛康子胜张朴刘燕李天云
- 关键词：头孢克肟药代动力学生物等效性
- 高效液相色谱法测定人血浆超滤液中游离安妥沙星浓度及其在药代动力学研究中的应用
- 本文报道了一个用HPLC测定血浆超滤液中游离安妥沙星浓度的方法.通过超滤法制备超滤液,该液直接用C18柱测定,293nm紫外检测,方法测定时间为8min,内源性物质不干扰测定,线性范围为5.49-0.085g/m1.批间...
- 魏敏吉吕媛赵彩芸石利维康子胜
- 关键词：安妥沙星药代动力学药物浓度液相色谱法
- 文献传递
- 注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠健康人体连续给药耐受性及药代动力学研究被引量：7
- 2006年
- 目的:评价中国健康男性受试者连续7 d静脉滴注头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)的药代动力学特点。方法:12名受试者静脉滴注头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)注射液2.50 g.d-1,连续7 d,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点头孢曲松和舒巴坦的血、尿浓度,计算主要药代动力学参数。结果:受试者静脉滴注头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)注射液2.50 g.d-1连续7 d后耐受性良好,头孢曲松血药浓度约在d 4达到稳态,稳态后的平均峰浓度为202.60±26.31 mg.L-1,稳态血药浓度(Cav)为60.65±8.85 mg.L-1,AUCss为1455.68±212.41mg.h.L-1,经计算波动度为3.36%,波动百分数为96.77%;头孢曲松72 h后尿中的累积排泄百分率为43.61%±10.23%,舒巴坦12 h后尿中的累积排泄百分率为71.61%±10.06%。结论:连续应用头孢曲松钠/舒巴坦钠(4 1)7 d受试者耐受性良好,药代动力学参数结果显示,将头孢曲松钠和舒巴钠按4 1比例组成注射用复方制剂后,两种药物的药代动力学特征均未发生改变,两组分间无药物动力学的相互作用。
- 王进肖永红吕媛康子胜张明梁军刘燕张曼李天云
- 关键词：连续给药耐受性药代动力学
- 咪唑斯汀片剂在健康志愿者中的生物等效性研究
- 目的:在24名男性健康受试者中,比较单次给药时相同剂量的国产咪唑斯汀片剂（10mg/片）与上市进口咪唑斯汀片剂（10mg/片）的生物等效性。方法:本研究为开放、单剂量、口服给药、随机、双周期、交叉对照的单中心试验,两周期...
- 康子胜赵彩芸魏敏吉张明刘燕张曼吕媛
- 关键词：咪唑斯汀生物等效性HPLC
- 文献传递
- 一种快速灵敏测定人血清中二甲双胍含量的方法被引量：8
- 2003年
- 目的 建立一种快速、准确测定血清中盐酸二甲双胍含量的HPLC方法。方法 在血清中加入含有内标的乙腈溶液沉淀蛋白,离心后的上清液加二氯甲烷,萃取其中的乙腈,浓缩上清液,浓缩后的上清液直接进样分析。结果 盐酸二甲双胍在测定的2.49～0.01mg·L^(-1)浓度范围内呈现良好线形,不受杂质干扰,加权回归系数γ=0.9998。日内变异系数小于4.0％,日间变异系数小于10.65％。方法的绝对回收率在80.5％～93.3％。结论 该方法可用于盐酸二甲双胍缓释片的药代动力学研究。
- 魏敏吉张慧琳康子胜
- 关键词：人血清二甲双胍高效液相色谱血清浓度药代动力学
