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尹登科

作品数:8 被引量:18H指数:3
供职机构:武汉大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇当归
  • 4篇当归注射液
  • 4篇注射液
  • 2篇中药
  • 2篇转移酶
  • 2篇硫转移酶
  • 2篇谷胱甘肽
  • 2篇谷胱甘肽硫转...
  • 2篇谷胱甘肽硫转...
  • 2篇固定化
  • 1篇血吸虫
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板凝集
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药物
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇日本血吸虫
  • 1篇色谱

机构

  • 8篇武汉大学
  • 1篇新乡县人民医...

作者

  • 8篇尹登科
  • 6篇丁虹
  • 4篇喻昕
  • 3篇袁娴芬
  • 3篇童静
  • 3篇吴世成
  • 1篇罗顺德
  • 1篇方世平
  • 1篇殷善叶
  • 1篇吴世义

传媒

  • 3篇中国药师
  • 1篇生物技术
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇中国药学会学...

年份

  • 1篇2005
  • 7篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
Kupffer细胞对奥美拉唑在小鼠体内药代动力学的影响被引量:1
2004年
目的 :观察在采用Kupffer细胞选择性阻断剂 -GdCl3 封闭小鼠肝Kupffer细胞活性后 ,奥美拉唑在小鼠体内的代谢动力学变化 ,以进一步探讨Kupffer细胞对药物代谢的影响。 方法 :雄性昆明种小鼠一次性给予GdCl3 (ip ,2 0mg·kg-1) ,于阻断后 6d ,碳粒廓清法测定小鼠的吞噬功能 ;免疫组化法观察CD68在肝脏中的表达 ;取血清测定ALT活性 ,尿素氮及肌酐含量 ,观察Kupffer细胞阻断对肝、肾功能的影响。另取同样处理的小鼠 ,给予奥美拉唑 (iv ,10mg·kg-1) ,分别于给药后 5 ,15 ,30min和 1,2 ,4 ,6 ,8,12 ,2 4h眼眶采血 ,高效液相色谱法测定血药浓度 ,3P87软件计算药代动力学参数。结果 :ipGdCl3 后 ,能明显阻断Kupffer细胞活性 ,肝、肾功能未见受损。奥美拉唑在小鼠体内药动学符合一房室模型。与正常鼠相比 ,奥美拉唑在Kupffer细胞活性阻断的小鼠体内的消除受到明显抑制。K ,CL分别下降 18.7% ,2 .9% ,t1/2 延长 18%。结论 :阻断Kupf fer细胞活性可明显改变奥美拉唑在小鼠体内的代谢与处置 ,提示Kupffer细胞在药物代谢中的作用 。
丁虹袁娴芬殷善叶童静吴世成尹登科
关键词:KUPFFER细胞奥美拉唑药代动力学
雷公藤内酯醇抗人肝癌SMMC7721细胞活性研究被引量:8
2004年
目的 :评价雷公藤内酯醇抗人肝癌SMMC 772 1细胞的作用。方法 :采用体外细胞培养和SD大鼠体内肿瘤接种两种衡量方法 ,体外细胞培养检测指标包括细胞形态观察 ,台盼蓝染色 ,DAPI染色 ,DNAladder ;SD大鼠体内接种肿瘤指标检测用游标卡尺测量肿瘤体积大小。结果 :与对照组相比 ,体外培养肿瘤细胞在用药后活细胞大幅减少 ,体内接种肿瘤细胞在用药后 ,肿瘤块体积较小且增长缓慢 ,而对照组肿瘤体积却大幅增长。结论 :雷公藤内酯醇对体外和体内培养的人肝癌SMMC 772
吴世成丁虹吴世义童静尹登科袁娴芬
关键词:雷公藤内酯醇人肝癌SMMC-7721细胞培养LADDER
壳聚糖固定化谷胱甘肽硫转移酶的研究被引量:4
2004年
目的 :利用壳聚糖固定日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶 ,并对固定化酶性质及体外催化活性进行研究。方法 :利用大肠杆菌BL2 1(DE3)表达日本血吸虫谷胱甘肽硫转移酶 ,并从中粗提谷胱甘肽硫转移酶 ,将其固定在用戊二醛交联的壳聚糖载体上 ,对游离酶和固定酶的最适pH、温度 ,游离酶和固定化酶对底物 1-氯 - 2 ,4 -二硝基苯 (CDNB)和谷胱甘肽 (GSH)的亲和力 ,温度的稳定性进行了研究。结果 :固定化酶活回收率可达 4 1.6 % ,最适pH6 .5~ 7.0 ,最适温度 37℃ ,对底物 (CDNB和GSH)的亲和力略有下降 ,对温度稳定性大大提高。
尹登科丁虹喻昕
关键词:谷胱甘肽硫转移酶日本血吸虫GSH最适PH最适温度
当归注射液中5-羟甲基呋喃甲醛的鉴定与含量测定
2005年
目的:鉴定当归注射液中5-羟甲基呋喃甲醛(5-Hydroxymethyl-furfural,HMF),以及建立该组分高效液相色谱含量检测的方法。方法:用醋酸乙酯萃取当归注射液,萃取相采用气相色谱/质谱联用仪检测,色谱柱:Alltech AT^(TM-5)(30 m×0.2mm×0.2 μm),载气为高纯氦气,流速1 mL·min^(-1),进样口温度220℃,柱温70℃,保持1 min,以10℃·min^(-1)的速率升温到200℃,保持1 min,再以20℃·min^(-1)升温到270℃,保持5 min;质谱检测总离子流。气相色谱保留时间为8.06 min的峰对应的质谱图经数据库分析可能是HMF。用对照品进行了气相色谱/质谱和高效液相色谱验证,高效液相色谱条件:采用Agilent Zorbax C_(18)色谱柱(150 mm ×2.1 mm×5μm),流动相:甲醇(B),1%冰醋酸(A),10%B-90%A→90%A-10%B(25 min)线性洗脱,流速:1 mL·min^(-1),检测波长:320 nm,柱温:30℃。并建立当归注射液中HMF含量的高效液相定量测定方法。结果:当归注射液中含有HMF,高效液相色谱法适用于当归注射液中HMF含量的检测。
尹登科丁虹方世平喻昕
关键词:当归注射液中药
当归注射液中5-羟甲基呋喃甲醛的鉴定与含量测定
目的:鉴定当归注射液中5-羟甲基呋喃甲醛(5-Hydroxymethyl-furfural,HMF),以及建立高效液相色谱检测含量的方法方法:用乙酸乙酯萃取当归注射液,萃取相采用气相色谱/质谱联用仪检测,在保留时间为8....
尹登科丁虹方世平喻昕
关键词:当归注射液高效液相色谱
文献传递
生物技术制药与基因重组技术研究现状被引量:2
2004年
丁虹尹登科喻昕罗顺德
关键词:生物技术药物基因重组技术
当归注射液中血小板聚集抑制成分的研究被引量:3
2004年
利用不同pH条件 ,用乙酸乙酯对浓当归注射液进行萃取 ,得到两个萃取组分 ,通过色谱 质谱分析 ,证实其中含有 5 羟甲基呋喃甲醛。
尹登科喻昕童静吴世成袁娴芬丁虹
关键词:当归注射液中药萃取
当归注射液中血小板凝集抑制成分及谷胱甘肽硫转移酶固定化研究
已经报道阿魏酸为当归注射液的主要活性成分,无论在体外还是体内均能抑制ADP诱导的血小板聚集和释放,本文通过利用不同的pH条件,用醋酸乙酯萃取得到两个萃取组分,通过高效液相试验鉴定其中一个组分不含有阿魏酸,体外血小板凝集抑...
尹登科
关键词:当归注射液血小板凝集谷胱甘肽硫转移酶解毒作用
文献传递
共1页<1>
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