您的位置: 专家智库 > >

童静

作品数:11 被引量:171H指数:6
供职机构:武汉大学药学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇雷公藤
  • 3篇教学
  • 2篇毒性
  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇生物碱
  • 2篇急性毒性
  • 1篇当归
  • 1篇当归注射液
  • 1篇毒副作用
  • 1篇毒性机制
  • 1篇毒性研究
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇形率
  • 1篇序贯
  • 1篇血流
  • 1篇血流动力学
  • 1篇亚急性
  • 1篇亚急性毒性

机构

  • 11篇武汉大学
  • 2篇华中科技大学
  • 1篇汕头大学
  • 1篇新乡县人民医...

作者

  • 11篇童静
  • 8篇丁虹
  • 4篇袁娴芬
  • 3篇何敬胜
  • 3篇陈俊
  • 3篇吴建元
  • 3篇尹登科
  • 3篇王有为
  • 3篇吴世成
  • 2篇周高
  • 1篇倪倩
  • 1篇梁佳文
  • 1篇项瑾
  • 1篇石刚刚
  • 1篇廖晓燕
  • 1篇马瑶
  • 1篇杨祥良
  • 1篇殷善叶
  • 1篇喻昕
  • 1篇李兴会

传媒

  • 3篇中国药师
  • 3篇中药材
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇药学教育
  • 1篇中国科教创新...
  • 1篇食品安全质量...
  • 1篇药学研究

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2022
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 5篇2004
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Kupffer细胞对奥美拉唑在小鼠体内药代动力学的影响被引量:1
2004年
目的 :观察在采用Kupffer细胞选择性阻断剂 -GdCl3 封闭小鼠肝Kupffer细胞活性后 ,奥美拉唑在小鼠体内的代谢动力学变化 ,以进一步探讨Kupffer细胞对药物代谢的影响。 方法 :雄性昆明种小鼠一次性给予GdCl3 (ip ,2 0mg·kg-1) ,于阻断后 6d ,碳粒廓清法测定小鼠的吞噬功能 ;免疫组化法观察CD68在肝脏中的表达 ;取血清测定ALT活性 ,尿素氮及肌酐含量 ,观察Kupffer细胞阻断对肝、肾功能的影响。另取同样处理的小鼠 ,给予奥美拉唑 (iv ,10mg·kg-1) ,分别于给药后 5 ,15 ,30min和 1,2 ,4 ,6 ,8,12 ,2 4h眼眶采血 ,高效液相色谱法测定血药浓度 ,3P87软件计算药代动力学参数。结果 :ipGdCl3 后 ,能明显阻断Kupffer细胞活性 ,肝、肾功能未见受损。奥美拉唑在小鼠体内药动学符合一房室模型。与正常鼠相比 ,奥美拉唑在Kupffer细胞活性阻断的小鼠体内的消除受到明显抑制。K ,CL分别下降 18.7% ,2 .9% ,t1/2 延长 18%。结论 :阻断Kupf fer细胞活性可明显改变奥美拉唑在小鼠体内的代谢与处置 ,提示Kupffer细胞在药物代谢中的作用 。
丁虹袁娴芬殷善叶童静吴世成尹登科
关键词:KUPFFER细胞奥美拉唑药代动力学
雷公藤内酯醇抗人肝癌SMMC7721细胞活性研究被引量:8
2004年
目的 :评价雷公藤内酯醇抗人肝癌SMMC 772 1细胞的作用。方法 :采用体外细胞培养和SD大鼠体内肿瘤接种两种衡量方法 ,体外细胞培养检测指标包括细胞形态观察 ,台盼蓝染色 ,DAPI染色 ,DNAladder ;SD大鼠体内接种肿瘤指标检测用游标卡尺测量肿瘤体积大小。结果 :与对照组相比 ,体外培养肿瘤细胞在用药后活细胞大幅减少 ,体内接种肿瘤细胞在用药后 ,肿瘤块体积较小且增长缓慢 ,而对照组肿瘤体积却大幅增长。结论 :雷公藤内酯醇对体外和体内培养的人肝癌SMMC 772
吴世成丁虹吴世义童静尹登科袁娴芬
关键词:雷公藤内酯醇人肝癌SMMC-7721细胞培养LADDER
突出研发特色的药理学教学改革被引量:1
2007年
药学院承担的主要任务是新药研究,所以其开设的药理专业应该有不同于医学专业的特点。我们准备从提高教学质量入手,突出研发特色:在绪论部分增加对新药的研发、报批以及药理学在这个过程中承担的角色的介绍;在理论和实验教学部分,除常规内容外,以国内外目前药物研究的热点和现状为背景,以这些药物相关的新药筛选、分离、鉴定方法以及国际上认可的相关动物模型为线索,介绍一些实用的技术和方法;在施教过程中注意强化法律法规意识。希望教改的这部分内容成为药学院药理学专业课程的特色内容和学习重点,起到启发学生的创新思维,提高学生的实际动手能力的积极作用,培养出除了掌握一定科学研究技能外,还具备良好职业素养的高素质药学人才。
项瑾童静丁虹
关键词:药理学实验课创新思维
基于科学研究元素融入的药理学实验序贯教学体系构建
2022年
药理学实验是药学专业本科生的主干专业课,武汉大学药学院通过改革传统的药理学实验教学体系,将科学研究元素融入教学实践,将验证性实验调整为探索研究型实验;以节约教学资源为目的构建序贯教学体系,将经典药理学实验内容与创新性实验相结合,创新思维与实验技能培养并重,使本科生在药理学实验课程中,对科学研究有更为完整的认知,实验技能得到更系统的训练。该融入科学元素的序贯教学体系有利于药学专业本科生创新思维和综合能力的培养。
童静廖晓燕丁虹
关键词:药理学实验教学
不同层次的参与式教学设计在药用植物学教学中的应用被引量:10
2015年
药用植物学是学习相关中药知识的入门课程,如何在学习阶段培养学生的学习兴趣,夯实基本理论,是教学过程中面临的挑战。随着信息技术和教学理念的不断更新使得学生学习需求及获取信息渠道日益多样化,日益强调学生在教学过程中的主体地位,学生参与教学实施、参与教学评价得到普遍重视。参与式教学设计,对于培养学生自主学习、实践创新能力具有重要作用。本文作者将参与式教学设计应用于药用植物学的教学实践中,以提高综合性大学药学专业药用植物学教学质量。
童静何敬胜周高王有为
关键词:参与式教学教学设计药用植物学
当归注射液中血小板聚集抑制成分的研究被引量:3
2004年
利用不同pH条件 ,用乙酸乙酯对浓当归注射液进行萃取 ,得到两个萃取组分 ,通过色谱 质谱分析 ,证实其中含有 5 羟甲基呋喃甲醛。
尹登科喻昕童静吴世成袁娴芬丁虹
关键词:当归注射液中药萃取
黄连花薹及其生物碱的急性与亚急性毒性研究
2024年
为调查黄连花薹作为可食用资源的安全性,开展了黄连花薹及其主要生物碱的急性毒性和亚急性毒性试验。在急性毒性试验中,用20000 mg/kg黄连花薹提取物和743.2 mg/kg生物碱混合物分别灌胃KM小鼠,14 d内未发现任何毒性反应且无动物死亡现象。在亚急性毒性试验中,以500、1000、2000 mg/kg 3个剂量的黄连花薹提取物及37.16 mg/kg的生物碱混合物分别灌胃SD大鼠28 d,对照组和各处理组的动物体重和器官相对质量没有显著性差异,生化、血液和尿液指标检查均在正常范围内,主要脏器无病变,而且未观察到动物死亡现象。上述实验结果证明了黄连花薹作为药食同源原料的安全性。
马冰馨莫启贵王有为童静周高何敬胜赵光年
关键词:药食同源生物碱急性毒性亚急性毒性
环维黄杨星D对犬血流动力学及实验性心肌缺血的影响被引量:10
2005年
目的:观察环维黄杨星D(Cyclovirobuxine-D,CVB-D)对犬血流动力学及实验性心肌缺血的影响。方法:采用颈动脉插管法观察CVB-D对正常麻醉犬血流动力学的影响,采用冠状动脉结扎法诱发家犬心肌缺血,观察静脉注射CVB-D对动物心肌缺血的影响。结果:CVB-D可降低正常麻醉犬心率(HR),收缩压(SP),左心室收缩压(LVSP),左心室终末舒张压(LV- EDP)和左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax);减少犬冠脉结扎所致的心电图ST段偏移、T波增高、心肌梗死范围和磷酸肌酸激酶(CK)活性。结论:CVB-D对犬冠脉结扎所致的心肌缺血具有对抗作用。
陈俊丁虹童静吴建元
关键词:环维黄杨星D血流动力学心肌缺血
雷公藤甲素急性毒性及其机制研究被引量:97
2004年
目的 :测定雷公藤甲素 (triptolide ,TRI)经腹腔给药及经口给药小鼠LD50 ,并探讨引其死亡的原因 ,为临床救治雷公藤的急性中毒提供实验依据。方法 :按《新药临床前研究指导原则》测定小鼠腹腔、口服给药途径LD50 ,DAS软件进行数据处理 ;SD大鼠ip给予 0 72 5mg/kgTRI ,分别于 0 5h、1h、2h、4h、8h、12h、16h、2 0h等不同时间点观察大鼠的心电变化 ,测定sALT、sGST活性、肝ATPase活性、肝糖原含量、血清尿素氮及肌酐含量、血清TNF及NO含量 ,免疫组织观察CD6 8(吞噬细胞表面标志性抗原 )、iNOS(诱导型一氧化氮合成酶 )在肝组织中的表达。结果 :实验测得雄性小鼠腹腔给予TRI的LD50 值为 0 72 5mg/kg ,经口给予TRI的LD50 值为 0 788mg/kg。肉眼尸检死亡小鼠各主要脏器 ,两种给药途径均出现胃底部明显充血、肠道无规则散在溃疡 ,肝脏呈灰白色 ,颗粒状 ,其它脏器示见明显异常 ;大鼠组织检查可见 ,肝脏见大灶性坏死 ,肾脏仅见轻度水肿 ,其他脏器未见明显异常。生化测定可见sALT、sGST活性、血清TNF及NO含量明显升高 ,肝ATPase活性、肝糖原含量明显下降 ,CD6 8、iN OS表达显著上调。结论 :雷公藤甲素所至的急性毒性其死亡原因主要以急性肝坏死为主要原因 ,肝损伤的机制可能与肝中Kuffer细胞的激活 。
丁虹吴建元童静袁娴芬陈俊石刚刚
关键词:雷公藤甲素急性毒性毒性机制毒副作用腹腔给药口腔给药
雷公藤长期毒性作用及其时间节律性研究被引量:53
2004年
目的 :观察雷公藤 (TW )对小鼠的长期毒性作用并探讨其时间节律性规律 ,为降低雷公藤临床使用的毒副作用实验依据。方法 :成熟雄性小鼠 ,分别于每天早上 10∶0 0及晚上 10∶0 0灌胃给予雷公藤 10 5mg/kg(含雷公藤甲素 4 0 μg/kg) ,分别于给药 4周、12周后 ,观察雷公藤对小鼠外周血象、脏器系数、附睾精子密度、精子存活率、精子畸形率及肝、肾功能的变化。结果 :给药 4周后 ,与正常对照组相比 ,给药组对小鼠体重及肝、肾、脾、胸腺等器官的脏器指数无明显影响 ,早上给药组与晚上给药组之间也未见显著差异 (P >0 0 5 ) ;给药组血液常规中WBC、LYM及RBC有减少的趋势 ,但差异不显著 (P >0 0 5 ) ;附睾精子密度、精子存活率明显降低 (P <0 0 5 ) ,精子畸形率明显升高 (P <0 0 5 ) ;对肝、肾功能无明显影响。给药 12周后 ,给药组WBC、LYM、MID、RBC、HGB各指标明显下降 ,早上给药组较晚上给药组下降更明显 ;肝脏及睾丸脏器系数明显降低 ;早上给药组精子密度和活力较晚上给药组低 ,差异显著 ;给药 12周后 ,可见血清ALT、AST活性明显升高 ,其中早上给药组较晚上给药组升高明显 ,Cr、UN未见明显变化。结论 :雷公藤毒性作用具有时间节律性 ;雷公藤毒性与糖皮质激素不同 ,对胸腺等免疫器官无明显影响 ;
童静马瑶吴建元陈俊倪倩丁虹杨祥良
关键词:雷公藤药组时间节律精子畸形率附睾精子
共2页<12>
聚类工具0