- 醇溶性当归小分子多糖及其制备方法和用途
- 本发明涉及一种醇溶性当归小分子多糖(分子量：8000～24000)，由下述方法制得：当归饮片用水提取，提取液在常压下，通过四次保温降解，同时用乙醇除去不溶于乙醇的杂质，－20℃左右冷藏后，纯化、冻干，得到分子量为8000...
- 方世平王智勇孙曼春罗国庆吴建元袁娴芬
- 文献传递
- 左乙拉西坦治疗小儿癫痫研究进展
- 2022年
- 在儿科疾病中,癫痫属于其中常见的一种神经系统疾病,该病为慢性脑功能障碍综合征,是因为大脑神经元放电突然出现异常而使大脑功能出现了短暂的功能障碍。作为类似吡拉西坦的药物,左乙拉西坦为新型抗癫痫药物,其存在的抗癫痫作用机制比较新颖。近几年,该药物已经在小儿癫痫治疗中普遍应用,该类患儿也包括低于4岁的儿童,其存在良好的抗癫痫安全性以及有效性。本文综述左乙拉西坦特有的作用机制、体内药动学特征以及其近些年对小儿癫痫治疗的临床研究。
- 曾晖袁娴芬
- 关键词：药动学癫痫
- 5－羟基甲基糠醛的医药用途
- 本发明涉及5－羟基甲基糠醛(5HMF)在制备抗脑缺血药物中的应用。本发明所涉及的5HMF的可显著缩小脑缺血动物脑梗塞体积，显著性降低脑缺血模型大鼠脑组织匀浆内丙二醛(MDA)的含量，增加SOD活性，清除氧自由基，减低血清...
- 方世平王智勇孙曼春罗国庆吴建元袁娴芬
- 文献传递
- Kupffer细胞对奥美拉唑在小鼠体内药代动力学的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 :观察在采用Kupffer细胞选择性阻断剂 -GdCl3 封闭小鼠肝Kupffer细胞活性后 ,奥美拉唑在小鼠体内的代谢动力学变化 ,以进一步探讨Kupffer细胞对药物代谢的影响。 方法 :雄性昆明种小鼠一次性给予GdCl3 (ip ,2 0mg·kg-1) ,于阻断后 6d ,碳粒廓清法测定小鼠的吞噬功能 ;免疫组化法观察CD68在肝脏中的表达 ;取血清测定ALT活性 ,尿素氮及肌酐含量 ,观察Kupffer细胞阻断对肝、肾功能的影响。另取同样处理的小鼠 ,给予奥美拉唑 (iv ,10mg·kg-1) ,分别于给药后 5 ,15 ,30min和 1,2 ,4 ,6 ,8,12 ,2 4h眼眶采血 ,高效液相色谱法测定血药浓度 ,3P87软件计算药代动力学参数。结果 :ipGdCl3 后 ,能明显阻断Kupffer细胞活性 ,肝、肾功能未见受损。奥美拉唑在小鼠体内药动学符合一房室模型。与正常鼠相比 ,奥美拉唑在Kupffer细胞活性阻断的小鼠体内的消除受到明显抑制。K ,CL分别下降 18.7% ,2 .9% ,t1/2 延长 18%。结论 :阻断Kupf fer细胞活性可明显改变奥美拉唑在小鼠体内的代谢与处置 ,提示Kupffer细胞在药物代谢中的作用 。
- 丁虹袁娴芬殷善叶童静吴世成尹登科
- 关键词：KUPFFER细胞奥美拉唑药代动力学
- 雷公藤内酯醇抗人肝癌SMMC7721细胞活性研究被引量：8
- 2004年
- 目的 :评价雷公藤内酯醇抗人肝癌SMMC 772 1细胞的作用。方法 :采用体外细胞培养和SD大鼠体内肿瘤接种两种衡量方法 ,体外细胞培养检测指标包括细胞形态观察 ,台盼蓝染色 ,DAPI染色 ,DNAladder ;SD大鼠体内接种肿瘤指标检测用游标卡尺测量肿瘤体积大小。结果 :与对照组相比 ,体外培养肿瘤细胞在用药后活细胞大幅减少 ,体内接种肿瘤细胞在用药后 ,肿瘤块体积较小且增长缓慢 ,而对照组肿瘤体积却大幅增长。结论 :雷公藤内酯醇对体外和体内培养的人肝癌SMMC 772
- 吴世成丁虹吴世义童静尹登科袁娴芬
- 关键词：雷公藤内酯醇人肝癌SMMC-7721细胞培养LADDER
- SARS冠状病毒S蛋白高保守性C区重组核酸疫苗肌肉免疫和黏膜免疫的研究被引量：1
- 2004年
- 袁娴芬殷善叶徐红丁虹
- 关键词：SAILSSARS冠状病毒真核表达重组质粒保守性
- 砷化物联合吉西他滨对人肺腺癌A549细胞COX-2、VEGF表达的影响被引量：1
- 2016年
- 肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,死亡率居恶性肿瘤之首。目前缺乏对肺癌的早期诊断方法,而且患者术后存活率极低（30%）,因此迫切需要开发新型抗癌药物,提高肺癌患者的存活率与生存质量。目前关于三氧化二砷（As_2O_3）联合吉西他滨（GEM）作用于肺癌细胞的报道很少,本研究探讨了两种物质体外对肺癌细胞A549的作用效果,为临床治疗肺癌提供理论基础。1材料与方法1.1材料A549细胞系来自泸州医学院;
- 王智勇袁娴芬宋敏
- 关键词：人肺腺癌A549细胞吉西他滨VEGF表达COX-2砷化物A549细胞系
- 盐酸左氧氟沙星在健康人体内的药代动力学研究被引量：8
- 2010年
- 目的研究盐酸左氧氟沙星在健康人体内的药代动力学。方法20例健康男性志愿者均单剂量口服盐酸左氧氟沙星片200mg,采用高效液相色谱法测定给药前及给药后24h内不同时点的血药浓度,采用DAS1.0程序计算药代动力学参数。结果盐酸左氧氟沙星在健康人体内的主要药代动力学参数吸收相半衰期t1/2ka为(0.233±0.060)h、消除相半衰期t1/2β为(9.628±5.213)h、表观分布容积Vd为(1.795±0.918)L、分布相半衰期t1/2α为(1.188±0.726)h、药时曲线下面积(AUC0→24)为(24.385±3.222)mg/(L·h)、药时曲线下总面积AUC0→∞(29.866±3.892)mg/(L·h)。结论盐酸左氧氟沙星的药代动力学过程符合一级吸收二室模型。
- 孙曼春方世平王智勇吴建元袁娴芬
- 关键词：盐酸左氧氟沙星药代动力学高效液相色谱法
- 浅谈普米克令舒治疗小儿肺炎的研究进展
- 2022年
- 在婴幼儿疾病中,小儿肺炎为其中常见病,以咳嗽、肺部啰音、呼吸困难等为常见的临床表现,严重影响其日常生活,从而将生活质量显著降低,同时增加疾病的死亡率。普米克令舒属于治疗小儿肺炎的常用用药,其存在化痰、消炎等效果,可使患儿临床症状有效减轻,利于病情恢复。本文将普米克令舒治疗小儿肺炎的研究进展以供参考。
- 袁娴芬曾晖
- 关键词：小儿肺炎普米克令舒
- SARS冠状病毒S基因片段保守性高抗原性C区基因DNA疫苗的免疫学特性研究
- 目的 构建抗原基因为SARS冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV)S蛋白C端片段基因的DNA疫苗,采用肌肉注射的方法接种小鼠后观察机体产生...
- 袁娴芬
- 关键词：冠状病毒保守性免疫学细胞表型变化体液免疫应答
- 文献传递
