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顾迎迎

作品数:4 被引量:14H指数:2
供职机构:扬州大学兽医学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金江苏省农业科学院科研基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇显微注射
  • 2篇基因
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇多态性分析
  • 1篇藻毒素
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠率
  • 1篇乳蛋白
  • 1篇山羊
  • 1篇生长发育
  • 1篇酸酶
  • 1篇排卵
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎移植
  • 1篇微囊藻
  • 1篇微囊藻毒素
  • 1篇小白菜
  • 1篇锌指
  • 1篇锌指核酸酶

机构

  • 4篇扬州大学
  • 1篇江苏省农业科...

作者

  • 4篇顾迎迎
  • 3篇成勇
  • 2篇张利清
  • 2篇宋绍征
  • 1篇荣耀
  • 1篇张婷
  • 1篇于宝利
  • 1篇臧矫
  • 1篇耿志明
  • 1篇袁玉国
  • 1篇周峰
  • 1篇王澎
  • 1篇成姚斌
  • 1篇吉学桥
  • 1篇葛欣
  • 1篇刘昊

传媒

  • 2篇畜牧与兽医
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇江西农业学报

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
微囊藻毒素对小白菜、番茄生长发育影响及其在它们体内积累的研究被引量:10
2011年
研究了微囊藻毒素(MC-LR)对小白菜、番茄幼苗生长发育的影响及其在它们体内的积累。结果表明:在高浓度(0.5~2.5μg/mL)的毒素暴露下MC-LR会显著降低两种种子的发芽率;当毒素浓度高于0.1μg/mL(或0.5μg/mL)时,小白菜(或番茄)幼苗的苗高、根长均受到显著抑制。微囊藻毒素在小白菜中的积累随MC-LR暴露浓度的增大、暴露时间的延长而增加,而在番茄中未能检出微囊藻毒素的积累。
耿志明顾迎迎王澎
关键词:微囊藻毒素小白菜番茄生长发育
克隆山羊乳蛋白多态性分析
2014年
对2只来自同一细胞系的克隆山羊和3只无亲缘关系的白山羊应用限制性片段多态性(RFLP)和SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDSPAGE)进行基因型和乳蛋白电泳图谱进行分析比较。研究结果显示:2只克隆羊基因指纹图谱完全相同,相同遗传背景的克隆山羊产后羊乳中乳蛋白组分存在差异,其中C50克隆羊酪蛋白含量和种类明显高于同一克隆的C4克隆山羊;1#、2#、3#正常白山羊基因指纹图谱分析相互不存在亲缘关系,3只正常白山羊产后第15天、第20天、第25天、第30天和150天奶样品乳蛋白电泳图谱不存在明显差异。结果提示:山羊乳蛋白多态性不仅与遗传多态性有关,而且可能与非染色体遗传或表观遗传相关。这一结果有助于乳蛋白遗传多态性研究,也可能为高产奶山羊培育提出新的思路。
庞云龙顾迎迎张婷臧矫成勇
关键词:山羊SDS-PAGE乳蛋白多态性基因型
家兔超数排卵和胚胎移植妊娠率的影响因素分析被引量:3
2013年
应用FSH和HCG相结合的不同方法 (递减量与恒量法),对不同兔龄和是否经产的中国家兔进行了超数排卵处理。其中,递减量法超排处理:每间隔12 h依次肌肉注射15、15、10、10、5及5 U/只共60 U的FSH,6次之后间隔12 h,经耳缘静脉注射HCG 100 U/只,合笼;恒量法超排处理:每间隔12 h肌肉注射10 U/只共60 U的FSH,6次之后间隔12 h,经耳缘静脉注射HCG 100 U/只,合笼。17 h后,取卵经显微注射后移植到排卵点分布不同的家兔输卵管中,比较分析了超数排卵及胚胎移植妊娠率的影响因素,旨在优化兔超数排卵和胚胎移植方法。结果显示,①总量为60 U的FSH递减量肌肉注射法超排效果略优于恒量法(688枚、671枚),但差异不显著(P>0.05);②9~11月龄的母兔超排效果明显优于6~8月龄的母兔(794枚、565枚),差异显著(P<0.05);③经产母兔的超排效果明显优于未经产的母兔(887枚、472枚),差异显著(P<0.05);④经显微注射重组DNA的胚胎移植受体时,两侧卵巢均有排卵点的胚胎移植受体妊娠率明显高于一侧卵巢有排卵点和两侧卵巢均无排卵点的受体(81.25%、38.46%、37.50%),差异显著(P<0.05)。试验证明,通过肌肉注射递减总量为60 U的FSH对9~11月龄经产母兔的超排效果最佳,且两侧卵巢均有排卵点的受体胚胎移植妊娠率最高,为胚胎研究工作者提供了一定的参考依据。
宋绍征葛欣张利清成姚斌荣耀顾迎迎吉学桥刘昊成勇
关键词:超数排卵胚胎移植妊娠率显微注射
人工锌指核酸酶突变EGFP基因的功能分析被引量:1
2013年
锌指核酸酶技术在基因定点修饰中具有效率高和特异性好等特点,并成功应用于数十种生物。目前,该技术是否能应用羊上尚未报道。为了敲除转基因山羊标记基因(EGFP),构建了一对针对EGFP外显子上的锌指核酸酶表达载体,将其电转染至转EGFP基因胎儿成纤维细胞中,研究了锌指核酸酶突变EGFP基因的效率和方式,利用基因显微注射单细胞获得获得的转基因(EGFP)细胞系作为锌指核酸酶的靶细胞。结果显示,通过锌指核酸酶的突变作用,转染后的细胞发绿色荧光比例下降,测序结果显示在EGFP外显子中插入1个碱基G,导致编码EGFP基因的阅读框改变,从而起到基因突变的作用。结果表明,文中构建的锌指核酸酶对EGFP基因有突变作用,可以为以后获得无标记基因供核细胞进行体细胞核移植生产克隆羊奠定基础。
袁玉国于宝利宋绍征周峰张利清顾迎迎禹明慧成勇
关键词:核移植EGFP基因打靶
共1页<1>
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