顾江
- 作品数：51 被引量：58H指数：4
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 幽门螺杆菌感染蒙古沙鼠模型胃黏膜菌群多样性研究被引量：4
- 2012年
- 目的对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染蒙古沙鼠模型胃黏膜菌群多样性进行研究,探讨Hp感染与胃内菌群的关系。方法建立Hp感染的蒙古沙鼠模型,空白对照组、阴性对照组、直接感染组和预处理感染组各15例,4周后采集胃黏膜样本,同时检测HP定植率,并提取细菌基因组DNA,采用聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳技术(PCR-DGGE)对黏膜局部菌群进行指纹图谱分析,并对特异性条带进行测序鉴定分析。结果预处理感染组感染率(93.3%)与直接感染组感染率(26.7%)有明显差异(P<0.05);各实验组PCR-DGGE指纹图谱分析显示条带数量,空白对照组(21.6±2.5)、阴性对照组(3.3±1.1)、直接感染组(14.6±2.4)和预处理感染组(7.2±2.2),经统计学分析,各组间均有明显差异(P<0.05),提示蒙古沙鼠各组间菌群多样性存在显著的差异性。结论 Hp感染与胃黏膜菌群结构的变化密切相关。
- 宋阳胡琳琳黄薇薇余抒廖亚玲顾江任莉邹全明郭刚
- 关键词：幽门螺杆菌感染
- 一种用于鉴定类鼻疽伯克霍尔德菌的PCR试剂盒
- 本发明提供一种用于鉴定类鼻疽伯克霍尔德菌的PCR试剂盒，其包含SEQ ID NO：1-2所示的核苷酸和PCR反应试剂。所述PCR试剂盒的PCR反应条件为：94℃预变性4分钟，94℃变性40秒，54.5℃退火20秒，72℃...
- 顾江方瑶王海光于波蒋明明程琰唐斌李娜毛旭虎
- 铜绿假单胞菌重组蛋白OprL及制备方法和应用
- 本发明提供了一种铜绿假单胞菌重组蛋白OprL及制备方法和应用，所述重组蛋白经动物试验证明，可有效刺激机体产生较高的体液免疫应答和良好的免疫保护作用，有利于铜绿假单胞菌的预防、诊断和治疗。采用本发明所示方法制备的重组蛋白，...
- 章金勇顾江邹全明杨峰杨茜赵莉群彭六生吴翼王逸麟
- 文献传递
- 治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的抗体药物被引量：1
- 2012年
- 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)作为超级细菌的典型代表,严重威胁人民群众的健康。目前经典的抗生素治疗和疫苗主动预防都无法有效控制MRSA的感染。近年来,随着抗体药物产业的兴起,诸多药物研发公司和研究人员致力于研究治疗性抗体,以期控制MRSA的感染并已经取得了很多突破。就治疗MRSA感染的抗体药物研究进展作一简要综述。
- 顾江邹全明
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗体药物
- 一种铜绿假单胞菌重组蛋白Vac33及制备方法和应用
- 本发明提供了一种重组蛋白，所述重组蛋白由铜绿假单胞菌III型分泌系统组件蛋白(PcrV)的片段通过连接肽(Linker)与铜绿假单胞菌外膜脂蛋白(OprI)的片段融合而成，所述重组蛋白具有通式：PcrV片段?(Linke...
- 顾江章金勇邹全明赵莉群杨茜杨峰彭六生吴翼王逸麟
- EspA-Stx2A1融合蛋白的表达、纯化及其免疫学活性被引量：3
- 2008年
- 目的在原核表达系统中表达肠出血性大肠杆菌O157∶H7(EHECO157∶H7)Ⅲ型分泌蛋白EspA与Stx2毒素A1亚单位(Stx2A1)的融合蛋白,并对表达蛋白进行纯化及免疫学活性检测。方法PCR扩增espA和stx2A1全长基因,利用重叠延伸PCR技术获得espA-stx2A1融合基因,T-A克隆后插入表达载体pET-28a(+),构建原核表达质粒pET-28a(+)-espA-stx2A1,转化大肠杆菌BL21(DE3),分别在37℃和25℃用IPTG诱导表达。以EspA单克隆抗体亲和层析柱纯化目的蛋白,免疫小鼠,检测其免疫原性及抗血清的反应原性,并以天然Stx2毒素攻击,观察保护效果。通过细胞毒试验检测免疫小鼠抗血清的体外中和作用。结果重叠延伸PCR方法扩增出1319bp的融合基因片段,重组表达质粒构建正确;目的蛋白在25℃时的表达量明显高于37℃,约占菌体总蛋白的40%。两种温度下,目的蛋白均主要以包涵体形式存在;纯化后蛋白纯度可达90%。Western blot结果证实,融合蛋白与EspA单克隆抗体和Stx2A1单克隆抗体均发生特异性反应。融合蛋白免疫小鼠制备的抗血清能分别与O157∶H7的EspA、Stx2A发生特异性免疫反应。融合蛋白免疫小鼠能够抵御致死剂量天然Stx2毒素的攻击,保护率达95%。免疫小鼠血清可以中和天然Stx2毒素对HeLa细胞的毒性作用。结论已成功表达了EspA-Stx2A1融合蛋白,纯化的蛋白显示出较好的免疫保护效果,为研制EHECO157∶H7基因工程多亚单位疫苗奠定了基础。
- 程琰罗萍张卫军顾江邹全明毛旭虎
- 关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7融合蛋白免疫学活性
- 肠出血性大肠埃希菌O157：H7 tccP基因敲除菌株的构建
- 2009年
- 目的构建肠出血性大肠埃希菌O157∶H7介导和宿主细胞的粘附与擦拭(A/E)损伤相关基因tccP敲除菌株。方法根据GenBank公布的肠出血性大肠埃希菌O157∶H7基因序列,设计PCR引物,分别扩增克隆tccP基因两端外侧的DNA片段,并与氯霉素耐药基因Cam连接后亚克隆于pBluescriptSKⅡ质粒,通过同源重组替换野生型tccP基因,采用PCR、RT-PCR以及Westernblot分别从DNA、RNA及蛋白质水平鉴定tccP基因是否被敲出。结果在DNA、RNA及蛋白质3个水平均证实Cam片段已成功替换tccP基因而整合进入O157∶H7基因组中。结论成功构建肠出血性大肠埃希菌O157∶H7tccP基因敲除菌株。
- 肖大平郭鹰张卫军顾江王海光朱凤才毛旭虎
- 关键词：肠出血性大肠埃希菌O157:H7同源重组基因敲除
- 一种重组蛋白Vo及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种重组蛋白Vo，所述重组蛋白Vo由脑膜炎大肠杆菌K1的外膜蛋白A(OmpA)的膜外片段通过连接肽融合而成；所述重组蛋白Vo具有以下通式：loop1‑(linker a)<Sub>n1</Sub>‑loop2...
- 顾江魏超顾浩赵莉群杨峰高晨敬海明邹全明
- 文献传递
- 一种减毒活疫苗及其应用
- 本发明提供一种减毒活疫苗及其应用。该减毒活疫苗的保藏号为：CCTCCM 2010185。其为无毒的肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株，含有肠出血性大肠杆菌O157:H7的抗原。本发明所述的减毒活疫苗菌株可以用于制备预防肠...
- 顾江朱凤才毛旭虎邹全明
- 文献传递
- 抗耐甲氧西林金黄色葡萄球凝集因子A菌单克隆抗体的制备
- 目的制备抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)凝集因子A(clumping factorA,ClfA)菌单克隆抗体,为开发耐甲氧西林...
- 顾江何杰罗萍邹全明
- 关键词：单克隆抗体
- 文献传递
