项美娟
- 作品数：26 被引量：69H指数：5
- 供职机构：武汉生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划“重大新药创制”科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程环境科学与工程更多>>
- 不同稀释液对冻干A、C群脑膜炎球菌结合疫苗质量的影响被引量：1
- 2010年
- 为选择合适的的冻干A、C群脑膜炎球菌结合疫苗的稀释液,以注射用水(H2O)、生理盐水(NS)、磷酸盐缓冲液(PBSpH6.8～7.2)作为候选稀释液,进行了相关溶解度、pH、渗透压、异常毒性、免疫原性的检测比较。溶解度、pH、免疫原性结果显示三种稀释液无差异;H2O作为稀释液的渗透压不符合人用制剂渗透压的要求,另两者则符合要求;三种稀释液溶解制品后的pH检测数据均符合要求,但PBS的缓冲能力更强。故认为PBS更适合作为冻干A、C群脑膜炎球菌结合疫苗的稀释液。
- 薛红刚郭蓉马艳明项美娟杨晓明
- 关键词：脑膜炎球菌结合疫苗稀释液溶解度渗透压
- 吸附无细胞百白破联合疫苗的免疫原性及免疫持久性被引量：9
- 2013年
- 目的 观察武汉生物制品研究所有限责任公司（以下简称武汉公司）吸附无细胞百白破联合疫苗（diphtheria,tetanus and acellular pertussis combined vaccine,DTaP）的免疫原性和免疫持久性。方法 于2007年9月在成都地区选择670名未接种过百白破联合疫苗,无百日咳、白喉、破伤风疾病史的足月出生的健康婴儿,按2：1比例随机接种3剂观察疫苗（武汉公司生产的DTaP）和对照疫苗（某厂家生产的DTaP）,进行基础免疫,每剂间隔1个月,2009年3月进行加强免疫,接种剂量均为0.5 ml/（剂.人）。基础免疫接种前和全程接种后30～50 d、加强免疫前和加强免疫后1个月、1、2、3年分别采集静脉血,分离血清,经ELISA法测定百日咳毒素抗体（pertussis toxin antibody,PT-Ab）、丝状凝集素抗体（filamentous hemagglutinin antibody,FHA-Ab）、白喉抗体（diphtheria antibody,D-Ab）、破伤风抗体（tetanus antibody,T-Ab）GMT,若免疫前抗体为阳性,则计算4倍增长率。结果 基础免疫试验组351例、对照组193例完成了全程接种,即544例受种者符合方案要求。DTaP基础免疫后,试验组与对照组的4种抗体阳转率及抗体4倍增长率差异均无统计学意义（P〉0.05）;试验组FHA-Ab GMT明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。加强免疫前,试验组与对照组4种抗体阳转率差异无统计学意义（P〉0.05）;加强免疫后1个月,试验组FHA-Ab阳转率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;加强免疫后1、2、3年,试验组与对照组4种抗体阳转率和抗体GMT差异均无统计学意义（P〉0.05）;加强免疫后1年,4种抗体GMT均高于有效保护水平,加强免疫后2年,PT-Ab和FHA-Ab GMT已降至保护水平以下,加强免疫后3年,D-Ab、T-Ab GMT仍高于保护水平。结论武汉公司生产的DTaP具有较好的免疫原性和免疫持久性。
- 邹光荣兰红项美娟杨汝沛杨晓明侯启明张量智王丽蝉李军陈伟张良豪王前喜
- 关键词：无细胞百白破联合疫苗免疫原性免疫持久性
- 无细胞百白破疫苗加强免疫的安全性和免疫原性研究被引量：12
- 1995年
- 经无细胞百白破（APDT）或全细胞百白破疫苗（WPDT）基础免疫的儿童，一年后分三个组，进行加强免疫，观察其安全性和有效性。结果表明：APDT组和W．APDT组的局部和全身反应低于WPDT组，而且差异显著（P＜0．05）；抗-PT和抗-FHA的水平明显高于WPDT组（P＜0．01）。加强免疫后抗体增长的程度与基础免疫所用疫苗类型无关。三个试验组皆能产生高滴度的白喉和破伤风抗体。
- 侯启明梁雅文张路民秦进才周云冲杨景芳陈爽张嘉铭项美娟王安乾李万臣肖詹荣刘德铮赵金锁凌国荣
- 关键词：疫苗无细胞百白破百日咳白喉破伤风
- 抗HBV G145R HBsAg多克隆抗体的制备与鉴定
- 2008年
- 目的实验性rG145R变异抗HBs多克隆抗体。方法采用纯化全基因重组G145R变异HBsAg常规皮下免疫制备小鼠多克隆抗体,以间接ELISA、SDS-PAG及Western blot等多种实验对制备物进行鉴定,并初步应用于转染CHO细胞的化学染色。结果制备物在Western blot、ELISA中和试验与抗原替代ELISA中与重组G145R变异HBsAg及重组野生HBsAg等均有很好的特异性与反应性;对此两种抗原的ELISA效价前者显著高于后者(分别为51200与6400);将其用于2A8细胞(转染并分泌G145R HBsAg)爬片的PAP染色,亦取得较理想的实验结果。结论采用重组G145R变异HBsAg免疫成功制备出较高效价的抗体。鉴于该抗体同时与野生重组wHBsAg存在较强交叉反应,其与野生抗HBs的混合应用能增ELISA免疫逃逸变异的检测能力。
- 李佩珊龚劲松李时君张波陈妍项美娟李方和
- 关键词：乙型肝炎病毒基因变异合成肽多克隆抗体
- 一种伤寒Vi多糖纯化工艺
- 本发明提供了一种伤寒Vi多糖纯化工艺，该工艺在纯化过程中不使用苯酚来去除蛋白，避免了苯酚的使用，不需进行酚提后的透析步骤，缩短了生产时间，提高了生产效率。由于工艺过程中不使用苯酚，因此疫苗中不含苯酚，接种疫苗的对象就不会...
- 曾令冰项美娟袁军杨邦云孙晓芳朱红伟孙建薛红钢李新国陈有喜张潇文
- 吸附无细胞百白破联合疫苗
- 杨晓明项美娟张庶民蒋强华侯启明曾令冰徐晓峰杨以梅
- 1999年1月-2007年2月，在武汉市重大科技产业化专项、湖北省高技术产业化专项、国家科技部火炬计划、国家高技术产业化示范工程项目等资助下，进行了该项目的研究。传统的全细胞百日咳疫苗、白喉类毒素、破伤风类毒素联合疫苗(...
- 关键词：
- 关键词：疫苗纯化疫苗三联疫苗百日咳疫苗破伤风疫苗
- 中空纤维超滤技术在无细胞百日咳疫苗原液纯化工艺中的应用被引量：2
- 2012年
- 目的应用中空纤维超滤技术纯化脱毒后的无细胞百日咳抗原。方法采用中空纤维超滤法纯化脱毒后的无细胞百日咳抗原,并从纯化样品的纯度、回收率及效价等方面与透析法进行对比。结果超滤法去除无细胞百日咳抗原溶液中脱毒剂和色素的效率更高(3 h内即可完成),且所得原液的回收率较高(92.1%),效价(11.166 IU/ml)也高于透析法(9.211 IU/ml)。结论应用中空纤维超滤技术纯化无细胞百日咳抗原可替代透析工艺。
- 胡业勤曾凯龚静张波陈静薛红刚李新国项美娟
- 关键词：超滤百日咳中空纤维
- 吸附精制百白破(无细胞百日咳)联合疫苗的研制
- 本项目属于病原微生物及免疫学领域。白喉、破伤风、百日咳是危害我国人群健康特别是婴幼儿和青少年健康的传染性和感染性疾病,自计划免疫开展以来,上述三种疾病的发病基本得到控制。但是,由于DTPw联合疫苗接种后的副反应,特别是脑...
- 项美娟蒋强华周继红陈静徐炎军熊慕圳曾令冰丁兆松
- 文献传递
- 不同稀释液对冻干A、C流脑结合疫苗质量的影响
- 目的：选择合适的的冻干A、C群流脑多糖结合疫苗稀释液。
方法：选择注射用水(H2O)、生理盐水(NS)、磷酸盐缓冲液(PBS pH6.8-7.2)作为稀释液，进行溶解度、pH、渗透压、异常毒性、免疫原性的检测比...
- 郭蓉薛红刚马艳明项美娟杨晓明
- 关键词：稀释液异常毒性免疫原性流脑多糖结合疫苗
- 文献传递
- Lowry法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗蛋白含量干扰现象的排除被引量：7
- 2009年
- 目的探讨Lowry法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗蛋白含量干扰现象的排除方法。方法分别应用《中国药典》三部(2005版)中Lowry法与第5版《欧洲药典》2.5.16法测定b型流感嗜血杆菌结合疫苗原液的蛋白含量,并以碳二亚胺(EDAC)为干扰性物质,验证两方法排除干扰的能力。结果同一批结合疫苗原液用两种方法测定的结果不一致,应用《中国药典》方法测定的结果明显高于第5版《欧洲药典》的方法。在多糖的活化衍生及多糖蛋白结合过程中加入EDAC、己二酰二肼(ADH)等,可干扰测定结果,使结果偏高。结论应用Lowry法测定多糖蛋白结合疫苗中蛋白含量时,应排除干扰性物质的影响。
- 李新国袁军张洋孙晓芳项美娟杨晓明
- 关键词：多糖蛋白结合疫苗蛋白含量
