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中空纤维超滤技术在无细胞百日咳疫苗原液纯化工艺中的应用被引量：2: 2012年; 目的应用中空纤维超滤技术纯化脱毒后的无细胞百日咳抗原。方法采用中空纤维超滤法纯化脱毒后的无细胞百日咳抗原,并从纯化样品的纯度、回收率及效价等方面与透析法进行对比。结果超滤法去除无细胞百日咳抗原溶液中脱毒剂和色素的效率更高(3 h内即可完成),且所得原液的回收率较高(92.1%),效价(11.166 IU/ml)也高于透析法(9.211 IU/ml)。结论应用中空纤维超滤技术纯化无细胞百日咳抗原可替代透析工艺。; 胡业勤曾凯龚静张波陈静薛红刚李新国项美娟; 关键词：超滤百日咳中空纤维

吸附精制百白破(无细胞百日咳)联合疫苗的研制: 本项目属于病原微生物及免疫学领域。白喉、破伤风、百日咳是危害我国人群健康特别是婴幼儿和青少年健康的传染性和感染性疾病,自计划免疫开展以来,上述三种疾病的发病基本得到控制。但是,由于DTPw联合疫苗接种后的副反应,特别是脑...; 项美娟蒋强华周继红陈静徐炎军熊慕圳曾令冰丁兆松; 文献传递

埃博拉病毒疫苗研究进展: 2015年; 埃博拉出血热是埃博拉病毒（Ebola virus,EBOV）引起的人类和非人灵长类动物急性出血性传染病,目前尚无治疗药物和疫苗获得批准.科研人员正在进行EBOV疫苗的研发,包括病毒样颗粒疫苗、DNA疫苗和病毒载体疫苗等.虽然这些疫苗的免疫机制各不相同,但部分疫苗在非人灵长类动物中能有效对抗EBOV,提示有望成功研制出EBOV疫苗.; 吴浩飞陈静; 关键词：埃博拉病毒

柯萨奇病毒A6型VP1和VP2基因的原核表达及多克隆抗体制备被引量：4: 2018年; 目的构建柯萨奇病毒A6型(coxsackie virusA6,CVA6)VP1和VP2基因的原核表达载体,诱导表达重组蛋白,制备抗CVA6VP1和VP2兔抗血清。方法逆转录PCR扩增CVA6VP1和VP2基因片段,整合入表达载体pGEX-6p-1,转化至大肠杆菌BL21(DE3),异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导蛋白表达,经过大型SDS-PAGE制备电泳并进行切胶回收纯化,纯化后的融合蛋白GST-VP1和GST-VP2分别免疫家兔,获得兔抗血清。Westernblot(WB)和间接免疫荧光试验(indirectimmunofluorescence assay,IFA)鉴定抗体。结果CVA6VP1和VP2原核表达载体经PCR、双酶切和测序鉴定正确,获得了高纯度的CVA6VP1和VP2融合蛋白,WB和IFA鉴定多克隆抗体制备成功。结论成功构建了CVA6VP1和VP2原核表达载体,获得了重组的CVA6VP1和VP2蛋白及其多克隆抗体。; 陈静陈静李鹏飞吴杰孟胜利申硕; 关键词：VP1 VP2 原核表达多克隆抗体

氢氧化铝佐剂的过敏性反应被引量：5: 2011年; 目的研究氢氧化铝佐剂的过敏性反应。方法取豚鼠42只,随机分为7组:A(lOH)31.5 mg/ml组、A(lOH)34 mg/ml组、A(lOH)3 7 mg/ml组、A(lOH)3 10 mg/ml组、A(lOH)3 13 mg/ml组、阴性对照(生理盐水)组和阳性对照(1%BSA)组,致敏,12 d后,分别经豚鼠静脉注射各浓度的A(lOH)3、生理盐水和1%BSA,观察各组豚鼠的反应及相关症状出现和消失的时间。另取豚鼠24只,随机分为4组:A(lOH)3 1.5 mg/ml组、A(lOH)3 4 mg/ml组、阴性对照(生理盐水)组和阳性对照(1%BSA)组,经豚鼠背部皮肤分别皮内注射抗血清,48 h后,各组分别静脉注射1.5 mg/ml、4 mg/ml的A(lOH)3、生理盐水和1%BSA+1%伊文思蓝染料(v/v=1∶1),进行激发;30 min后,测量豚鼠皮肤内层的蓝色斑点大小。结果全身主动过敏试验中,氢氧化铝浓度在4 mg/ml以下,豚鼠无过敏反应,7和10 mg/ml时为过敏反应强阳性,13 mg/ml时为过敏反应极强阳性。皮肤被动过敏试验中,A(lOH)3 1.5和4 mg/ml组豚鼠均未出现过敏反应。结论氢氧化铝浓度在4 mg/ml以下无过敏反应,较安全可靠。; 孙营陈静陈少华曹璟熊薇陈鄂湘薛红刚李新国项美娟; 关键词：氢氧化铝过敏反应

双抗夹心ELISA法在无细胞百日咳疫苗生产质控中的应用被引量：5: 2010年; 实验中对无细胞百日咳疫苗的脱毒工序优化后,采用双抗夹心ELISA法来检测百日咳有效组分含量,同时采用效价试验方法来验证结果。ELISA法定量测定有效成分的结果和效价试验结果均证明达到《中国药典》三部2005版的要求。由于双抗夹心ELISA法特异性强,灵敏度高,适用于无细胞百日咳疫苗生产各个环节的质量控制。; 陈静蒋强华熊小培杜萍盛兰项美娟杨邦玲; 关键词：无细胞百日咳疫苗 ELISA

吸附无细胞百白破-重组乙型肝炎(CHO细胞)联合疫苗的中试工艺被引量：1: 2009年; 目的探讨吸附无细胞百白破-重组乙型肝炎(CHO细胞)联合疫苗(DTaP-HBV)的中试工艺。方法通过不同的配比条件,探索DTaP-HBV联合疫苗的最佳中试工艺。以此工艺制备3批DTaP-HBV,进行各项指标的检定及稳定性试验。结果配方以无细胞百日咳疫苗原液18μgPN/ml,精制白喉类毒素25Lf/ml,精制破伤风类毒素7Lf/ml,重组乙肝疫苗原液20μg/ml为宜;DTaP-HBV的稀释液选用0.85%NaCl溶液吸附效果较好,各抗原间无干扰作用;不同配合方式对四联疫苗的效力影响不大。3批DTaP-HBV的各项检定指标均符合《中国药典》三部(2005版)要求,且稳定性良好。结论已筛选出DTaP-HBV联合疫苗的最佳中试工艺,以此工艺制备的疫苗安全、稳定、有效。; 陈静蒋强华卢宏波项美娟吴季南曾令冰; 关键词：乙肝疫苗联合疫苗中试

吸附精制百白破(无细胞百日咳)联合疫苗的推广应用: 项美娟蒋强华周继红陈静徐炎军熊慕圳等; 百日咳病是影响儿童健康和导致死亡的主要疾病之一，在未实行计划免疫前，5岁以下儿童发病率达到20-60％。自二十世纪70年代后期开始实施计划免疫后，由于百白破(DTPw)联合疫苗覆盖率大大提高，百日咳的发病率控制在一个较低...; 关键词：; 关键词：百白破破伤风白喉

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陈静