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鞠川

作品数:26 被引量:53H指数:4
供职机构:中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇医药卫生

主题

  • 20篇血吸虫
  • 20篇吸虫
  • 18篇日本血吸虫
  • 12篇蛋白
  • 9篇血吸虫病
  • 9篇吸虫病
  • 9篇虫病
  • 8篇日本血吸虫病
  • 8篇免疫
  • 8篇抗原
  • 7篇抗原蛋白
  • 6篇血清
  • 5篇蛋白酶
  • 4篇人血
  • 4篇人血清
  • 3篇原虫
  • 3篇原核表达
  • 3篇质粒
  • 3篇疟原虫
  • 3篇重组质粒

机构

  • 25篇中国疾病预防...
  • 7篇华东理工大学
  • 5篇复旦大学
  • 5篇华中师范大学
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇襄阳市中心医...

作者

  • 26篇鞠川
  • 24篇胡薇
  • 21篇徐斌
  • 12篇冯正
  • 10篇陈绅波
  • 10篇卢艳
  • 8篇莫筱瑾
  • 6篇陈军虎
  • 5篇张颋
  • 3篇王吉鹏
  • 3篇樊艳婷
  • 3篇王越
  • 3篇杨忠
  • 3篇刘建
  • 2篇杜晓峰
  • 2篇王树奇
  • 2篇王小宁
  • 2篇许学年
  • 2篇孙嘉慧
  • 2篇王玮

传媒

  • 9篇中国寄生虫学...
  • 2篇中国血吸虫病...
  • 2篇国际医学寄生...

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
日本血吸虫SjTollip重组抗原蛋白及其制备方法和用途
本发明公开了一种日本血吸虫SjTollip重组抗原蛋白,具有SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的蛋白、或由该蛋白发生一个或多个氨基酸的置换、缺失或插入而形成的具有相同功能的蛋白。此外,本发明还公开了该日本血吸虫SjTo...
胡薇鞠川徐斌冯正彭建新王晓娜卢艳
文献传递
日本血吸虫童虫cDNA文库免疫学筛选及阳性克隆的初步鉴定被引量:5
2009年
用日本血吸虫感染14d的小鼠血清免疫筛选日本血吸虫童虫cDNA文库,将获得的7个阳性克隆进行核苷酸序列同源性分析,结果显示其中一个克隆所测序列与日本血吸虫HSP70有很高的同源性(分值score=650),另有2个克隆所测序列分别与已报道的日本血吸虫FABP(score=229)和含锌指结构的CDGSH型蛋白样蛋白(score=246)明显同源,其余4个未找到已知的同源序列,为新基因。4个新基因序列已被GenBank接受(登录号为EU121231、202646、202647和202648)。
段新伟傅颖慧卢艳黄成玉鞠川徐斌许学年冯正胡薇
关键词:日本血吸虫童虫CDNA文库免疫筛选
恶性疟原虫裂殖子免疫蛋白组学研究
樊艳婷王越鞠川张颋徐斌胡薇陈军虎
日本血吸虫金属蛋白酶基因的克隆和表达及其对小鼠的免疫保护性研究被引量:2
2011年
目的克隆和表达日本血吸虫金属蛋白酶(metalloprotease)编码基因并纯化表达产物,观察其在成虫体内定位及在小鼠的免疫试验。方法根据表达序列标签(EST)测序的结果设计引物,从含有金属蛋白酶基因的日本血吸虫cDNA克隆(SJM2CFB04,简称SjB04)中扩增得到该编码基因片段,亚克隆至原核表达载体pET28a中表达,应用组氨酸标签亲和层析法纯化表达产物,蛋白质印迹(Western blotting)分析其免疫原性。应用间接免疫荧光法,观察金属蛋白酶在血吸虫成虫体内的分布。将18只C57BC/6小鼠随机分成两组,实验组用SjB04重组蛋白(25μg/只)免疫小鼠,共3次,每次间隔2周;对照组用佐剂免疫(50μl/只)。末次免疫后2周,每鼠腹部感染40±2条日本血吸虫尾蚴,攻击后第37天起连续收集6 d小鼠粪便,计算每克粪虫卵数和减卵率;第42天剖杀小鼠,门静脉灌注收集成虫并计算减虫率。结果获得了SjB04基因(ORF 528 bp)的编码序列,构建了原核表达载体,并在大肠埃希菌中表达,经组氨酸标签亲和层析法获得纯化重组蛋白SjB04。免疫荧光法检测结果显示,SjB04主要定位于日本血吸虫成虫的肠管表皮。Western blotting分析结果显示,该纯化重组蛋白SjB04能被感染兔血清和免疫兔血清识别,在相对分子质量(Mr)29 800处出现一清晰条带。用该纯化蛋白免疫C57BC/6小鼠后,减虫率为27.1%,粪减卵率为57.8%。结论克隆获得的日本血吸虫SjB04重组蛋白主要定位于日本血吸虫成虫的肠管表皮,该蛋白可明显减少感染日本血吸虫的C57BC/6小鼠的粪卵排出量。
徐斌鞠川卢艳莫筱谨冯正许学年胡薇
关键词:日本血吸虫金属蛋白酶免疫保护力
田鼠巴贝虫Bm7重组抗原蛋白及其制备方法和用途
本发明公开了一种田鼠巴贝虫Bm7重组抗原蛋白,具有SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的蛋白、或由该蛋白发生一个或多个氨基酸的置换、缺失或插入而形成的具有相同功能的蛋白。此外,本发明还公开了该田鼠巴贝虫Bm7重组抗原蛋白...
胡薇孙嘉慧徐斌周霞鞠川陈军虎沈海默黄继磊张铤莫筱瑾陈绅波周晓农
文献传递
一种化合物在制备抗日本血吸虫病的药物中的应用
本发明公开了一种结构式(I)化合物在制备抗日本血吸虫病的药物中的应用。本发明通过对日本血吸虫脂肪酸合成途径的深入分析,认为参与该途径的3-氧化酰基-酰基载体蛋白还原酶(3-Oxoacyl-ACP Reductase,OA...
胡薇刘建王吉鹏王树奇杨忠徐斌鞠川
文献传递
基于功能基因组的日本血吸虫病诊断靶点的筛选和鉴定
血虫病作为一种被严重忽略的热带病,是全球仅次于疟疾的第二大寄生虫病,它的历史悠久分布广泛且有着严重危害。诊断在血吸虫病防治活动中处于中心位置,是确定感染率和感染度的唯一途径。毗喹酮作为日本血吸虫病目前唯一有效的治疗药物被...
鞠川
关键词:血吸虫病疾病诊断基因筛选基因鉴定
文献传递
日本血吸虫含EF-手型结构域钙结合蛋白的克隆表达与免疫诊断分析被引量:2
2012年
目的克隆和表达日本血吸虫(Schistosoma japonicum)含EF-手型(EF-hand)结构域钙结合蛋白(SjEFCAB)的编码基因,纯化表达产物,鉴定重组蛋白的反应原性,初步评价其用于日本血吸虫病诊断的价值。方法以日本血吸虫虫卵cDNA文库中免疫筛选所获阳性克隆删除环化后的pBluescript-SjEFCAB质粒为模板,扩增SjEFCAB基因,将目的基因片段与原核表达载体pGEX-4T-1连接构建重组质粒pGEX-4T-1-SjEFCAB,转化至大肠埃希菌(Escherichia coli)BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,用谷胱甘肽-S-转移酶(GST)标签亲和层析法纯化表达产物,蛋白质印迹(Western blotting)分析其反应原性。以SjEFCAB为包被抗原,采用间接ELISA方法检测日本血吸虫病(78份)、华支睾吸虫病(5份)、猪囊尾蚴病(10份)、卫氏并殖吸虫病(6份)和旋毛虫病(9份)患者血清,以及健康人血清(50份),评价该重组蛋白的免疫学诊断效果。结果构建了重组质粒pGEX-4T-1-SjEFCAB,并在E.coli BL21中高效表达,经亲和层析纯化获得可溶性重组蛋白SjEFCAB。Western blotting分析结果显示,重组蛋白SjEFCAB能被感染兔血清和血吸虫病患者血清所识别,在相对分子质量(Mr)约为8 200处出现条带。间接ELISA检测日本血吸虫病患者血清的敏感性为82.1%(64/78),特异性为95.0%(76/80)。与华支睾吸虫病患者、猪囊尾蚴病患者和旋毛虫病患者血清的交叉反应分别为1/5、1/10和1/9,与卫氏并殖吸虫病患者血清无交叉反应(0/6)。结论日本血吸虫SjEFCAB重组抗原具有较高的免疫学诊断价值。
卢艳徐斌鞠川莫筱瑾陈绅波冯正王小宁胡薇徐斌
关键词:日本血吸虫免疫诊断
日本血吸虫金属蛋白酶基因的克隆和表达及其对小鼠的免疫保护性研究
目的克隆和表达日本血吸虫金属蛋白酶(metalloprotease)编码基因并纯化表达产物,观察其在成虫体内定位及在小鼠的免疫试验。方法根据表达序列标签(EST)测序的结果设计引物,从含有金属蛋白酶基因的日本血吸虫cDN...
徐斌冯正鞠川许学年莫筱谨邓王平孔娟胡薇
关键词:日本血吸虫金属蛋白酶免疫保护力
文献传递
日本血吸虫SjSap重组抗原蛋白及其制备方法和用途
本发明公开了一种日本血吸虫含鞘脂激活蛋白B结构域蛋白(SjSap)重组抗原蛋白,具有SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的蛋白、或由该蛋白发生一个或多个氨基酸的置换、缺失或插入而形成的具有相同功能的蛋白。此外,本发明还公...
卢艳胡薇徐斌鞠川莫筱瑾陈绅波冯正
文献传递
共3页<123>
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