郭海燕
- 作品数：11 被引量：12H指数：2
- 供职机构：青海师范大学化学系更多>>
- 发文基金：青海省科技厅基金教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生一般工业技术化学工程更多>>
- 新型纳米TiO<,2>固相萃取材料的制备及其在环境分析中的应用研究
- 郑红王建朝马昌冯瑛朱成财韩鸿萍程子毓杲秀珍郭海燕宋林
- 该成果制备了功能化纳米二氧化钛，对它的相关性能进行了表证，它作为固相萃取吸附剂，对青海高寒地区藏药中的痕量元素的进行了预富集分离。制备了适合于藏药和环境样品中痕量重金属离子检测前处理的固相萃取柱，具有选择性强、富集效率高...
- 关键词：
- 关键词：藏药纳米材料
- 桑色素修饰的纳米TiO_2分离富集铬和铝
- 2011年
- 建立了在表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)的活化作用下,桑色素修饰的纳米TiO2分离富集,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定Cr3+和A l3+的新方法。考察了溶液pH、洗脱条件和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响。结果表明,在pH 3.0时,Cr3+和A l3+可被桑色素修饰的纳米TiO2定量富集,吸附的金属离子可用1.5 mL 0.50 mol/L HC l溶液完全洗脱。在优化的实验条件下,纳米TiO2-桑色素对Cr3+和A l3+的吸附容量分别为9.69 mg/g和12.76 mg/g。本法对Cr3+和A l3+的检出限(3σ)分别为:0.21和0.49 ng/mL,相对标准偏差(RSD)分别为2.2%和1.6%(n=11,C=50 ng/mL)。本法应用于藏药和扇贝标准样品(GBW 10024)中Cr3+和A l3+的测定,测定值与标准值基本吻合,分析结果满意。
- 郑红顾静冯瑛郭海燕宋林杲秀珍杨淑玲
- 关键词：纳米TIO2桑色素ICP-AES
- 分子印迹—化学发光法在药物分析及农药残留分析中的应用
- 分子印迹技术是制备对模板分子具有特效识别能力的高分子聚合物的技术，分子印迹聚合物具有对目标物良好的选择吸附性，被广泛应用于复杂基体中痕量和超痕量组分的分离。化学发光是在不需要光、电、磁、热等激发能源的情况下，由化学反应产...
- 郭海燕
- 关键词：药物分析分子印迹技术化学发光法
- 文献传递
- 流动注射-化学发光法测定8-羟基喹啉-5-磺酸
- 2014年
- 8-羟基喹啉是合成克泻痢宁、氯碘喹啉、扑喘息敏的原料,也是染料、农药中间体.8-羟基喹啉-5-磺酸是由8-羟基喹啉磺化而得,主要用作有机合成中间体、分析试剂和医药中间体,而且还是一种高铁试剂“试铁灵”,测定铁的灵敏度比较高,一般用于实验室中的化学分析.目前有关8-羟基喹啉-5-磺酸的测定方法主要有荧光分光光度法[1]、电化学法[2]和液相色谱法[3]等.流动注射-化学发光法(FIA-CL)具有检测快速、操作简单、灵敏度高、选择性好、重现性好等优点[4-5],是现代主要的分析手段.目前该法主要用于药物的检测[4-7],在环境[8]和食品[9]方面也有很大贡献.在酸性条件下,采用流动注射化学发光法测定8-羟基喹啉-5-磺酸的方法,尚未见报道.
本工作利用在酸性介质中,甲醛与高锰酸钾能产生化学发光信号,而8羟基喹啉5-磺酸能明显增强其发光信号,建立了流动注射-化学发光法测定8-羟基喹啉-5-磺酸的含量.
- 张晶郑红郭海燕宋林夏晓姗杲秀珍
- 关键词：8-羟基喹啉-5-磺酸流动注射-化学发光法有机合成中间体流动注射化学发光法荧光分光光度法农药中间体
- 樱桃红共振光散射光谱法测定牛血清白蛋白被引量：1
- 2013年
- 研究了以樱桃红为共振光散射探针测定牛血清白蛋白的分析方法。在pH 3.58的BR缓冲溶液中,樱桃红与牛血清白蛋白(BSA)相互作用形成复合物,导致共振光散射(RLS)光谱明显增强,最大RLS峰位于340 nm处。由此建立检测痕量BSA的新方法。在优化实验条件下,RLS强度与BSA浓度的线性范围为1.0～60.0μg/mL,检出限为0.15μg/mL。方法可用于牛尿样品的分析。
- 宋林郑红夏晓珊郭海燕张晶冯瑛
- 关键词：共振散射血清白蛋白
- 孔雀石绿-锌(Ⅱ)-牛血清白蛋白的共振光散射及其分析应用被引量：2
- 2012年
- 基于牛血清白蛋白(BSA)使孔雀石绿(MG)-锌(Ⅱ)配合物体系的共振光散射光谱(RLS)信号增强,建立了一种测定痕量蛋白质的新方法。探讨了pH、MG浓度、金属离子浓度、共存物质等因素对共振光散射强度的影响。在优化实验条件下,RLS强度与BSA浓度的线性范围为0.1—25μg/mL,检出限0.06μg/mL,运用该方法对合成样品加标回收测定,结果满意。
- 宋林杲秀珍朱成财李武郭海燕冯瑛郑红
- 关键词：牛血清白蛋白共振光散射光谱分析
- 吖啶橙共振光散射法测定酵母核糖核酸被引量：1
- 2014年
- 在pH 11.2的B-R缓冲溶液中,吖啶橙与酵母核糖核酸形成缔合物,使酵母核糖核酸的共振散射增强。体系的最大散射波长为333nm,酵母核糖核酸的质量浓度在0.05~15.0mg·L-1范围内与共振散射增强强度(ΔI)呈线性关系,检出限(3s/k)为0.017mg·L-1。据此,提出了一种简单而快速测定酵母核糖核酸的方法。应用此方法测定2个空白合成样品中酵母核糖核酸的含量,测得平均回收率为99.0%,平均相对标准偏差(n=5)为1.3%。
- 夏晓姗郑红宋林张晶郭海燕杲秀珍
- 关键词：共振光散射法吖啶橙
- 马拉硫磷分子印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用被引量：2
- 2011年
- 以马拉硫磷为模板分子,采用原位逐步聚合法制备了具有良好识别性能的分子印迹聚合物(M IPs),考察了马拉硫磷、甲基对硫磷、对硫磷及甲胺磷在马拉硫磷聚合物的选择性分离富集特性。用聚合物固相萃取了蜂蜜、蔬菜和天然水中的马拉硫磷。结果表明,聚合物对模板分子产生了印迹效应,对马拉硫磷有明显的选择性。流速为1.0 mL/m in,进样量为20μL。
- 马昌杨淑玲郑红杲秀珍程子毓宋林郭海燕
- 关键词：分子印迹聚合物固相萃取高效液相色谱
- 磺胺的分子印迹流动注射化学发光方法研究被引量：3
- 2013年
- 本研究采用分子印迹技术,以磺胺为目标分子,环氧树脂为功能单体,二乙烯三胺为交联剂,聚乙二醇1000为致孔剂,合成对磺胺分子有强选择性的分子印迹聚合物。以此聚合物为磺胺分子的特异性识别物质,选择高锰酸钾-甲醛-磺胺化学发光体系,结合流动注射分析技术,建立了测定磺胺的高选择性分子印迹-化学发光分析方法。方法的线性范围为1.0×10-6～3.0×10-4 mol/L,相关系数r2=0.9968,检出限为6.0×10-8 mol/L,对5.0×10-5 mol/L磺胺溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为3.7%。利用此方法成功测定了合成样品中磺胺的含量。
- 郭海燕郑红张晶宋林夏晓姗杲秀珍
- 关键词：分子印迹聚合物化学发光流动注射磺胺
- 铜试剂修饰的纳米TiO_2分离富集ICP-AES测定铜、铅、锌的研究
- 2011年
- 建立了在表面活性剂(十二烷基硫酸钠)的活化作用下,铜试剂修饰的纳米TiO2分离富集,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定Cu2+、Pb2+和Zn2+的新方法。考察了溶液pH、洗脱条件和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响。结果表明,在pH 4.0,Cu2+、Pb2+和Zn2+可被铜试剂修饰的纳米TiO2定量富集,吸附的金属离子可用2.0 mL0.10 mol/L HCl溶液完全洗脱。在优化的实验条件下,铜试剂修饰的纳米TiO2对Cu2+、Pb2+和Zn2+的吸附容量分别为6.2,18.6和6.9 mg/g。本法对Cu2+、Pb2+和Zn2+的检出限(3σ)分别为:0.32,1.68和0.39 ng/mL,相对标准偏差(RSD)分别为3.4%、3.7%和4.8%(n=11,c=50 ng/mL)。本法应用于环境样品和黄芪标准样品(GBW 10028)中Cu2+、Pb2+和Zn2+的测定,测定值与标准值基本吻合,分析结果满意。
- 郑红郭海燕顾静杲秀珍宋林杨淑玲孙文风
- 关键词：纳米TIO2铜试剂PBICP-AES
