杨淑玲
- 作品数：9 被引量：10H指数：2
- 供职机构：青海师范大学化学系更多>>
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- 分子印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用
- 近些年，食品安全事故不断发生，尤其是农产品的药物残留问题，越来越受到国家的重视。由于固相萃取(SPE)在痕量物质的预富集和分离中，样品处理简便、富集分离效果好、易与不同的检测仪器相结合等优点，已成为目前最流行的样品预处理...
- 杨淑玲
- 关键词：分子印迹聚合物固相萃取液相色谱共振光散射法
- 文献传递
- 对硫磷分子印迹聚合物在固相萃取中的应用被引量：2
- 2011年
- 采用分子印迹技术,以对硫磷为模板分子,二乙烯三胺为固化剂,环氧树脂为单体,聚乙二醇为致孔剂,制备了具有良好识别性能的分子印迹聚合物。系统考察了对硫磷与其结构类似物在该聚合物上的选择性分离富集特性。用聚合物固相萃取了小白菜中的对硫磷。结果表明,聚合物对模板分子产生了印迹效应,对对硫磷有明显的选择性。本文采用C18色谱柱,以甲醇-水(体积比为70∶30)为流动相,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL,吸收波长为270 nm,可在10min内实现对硫磷的测定。
- 马昌杨淑玲杲秀珍程子毓郑红
- 关键词：分子印迹聚合物对硫磷
- 桑色素修饰的纳米TiO_2分离富集铬和铝
- 2011年
- 建立了在表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)的活化作用下,桑色素修饰的纳米TiO2分离富集,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定Cr3+和A l3+的新方法。考察了溶液pH、洗脱条件和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响。结果表明,在pH 3.0时,Cr3+和A l3+可被桑色素修饰的纳米TiO2定量富集,吸附的金属离子可用1.5 mL 0.50 mol/L HC l溶液完全洗脱。在优化的实验条件下,纳米TiO2-桑色素对Cr3+和A l3+的吸附容量分别为9.69 mg/g和12.76 mg/g。本法对Cr3+和A l3+的检出限(3σ)分别为:0.21和0.49 ng/mL,相对标准偏差(RSD)分别为2.2%和1.6%(n=11,C=50 ng/mL)。本法应用于藏药和扇贝标准样品(GBW 10024)中Cr3+和A l3+的测定,测定值与标准值基本吻合,分析结果满意。
- 郑红顾静冯瑛郭海燕宋林杲秀珍杨淑玲
- 关键词：纳米TIO2桑色素ICP-AES
- 甲基对硫磷分子印迹整体柱的制备及其在固相萃取中的应用被引量：2
- 2009年
- 以甲基对硫磷为模板分子,采用原位逐步聚合法制备了具有良好识别性能的分子印迹聚合物(MIP)整体柱,系统考察了甲基对硫磷与其结构类似物在该柱上的选择性分离富集特性.用聚合物整体柱固相萃取了蜂蜜中的甲基对硫磷.结果表明,聚合物整体柱对模板分子产生了印迹效应,对甲基对硫磷有明显的选择性.本文以采用C18色谱柱,以甲醇-水(体积比为85:15)为流动相,流速为1.0mL/min,吸收波长为270nm,可在15分钟实现甲基对硫磷的测定.
- 杨淑玲郑红程子毓杲秀英
- 关键词：分子印迹聚合物整体柱甲基对硫磷
- 马拉硫磷分子印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用被引量：2
- 2011年
- 以马拉硫磷为模板分子,采用原位逐步聚合法制备了具有良好识别性能的分子印迹聚合物(M IPs),考察了马拉硫磷、甲基对硫磷、对硫磷及甲胺磷在马拉硫磷聚合物的选择性分离富集特性。用聚合物固相萃取了蜂蜜、蔬菜和天然水中的马拉硫磷。结果表明,聚合物对模板分子产生了印迹效应,对马拉硫磷有明显的选择性。流速为1.0 mL/m in,进样量为20μL。
- 马昌杨淑玲郑红杲秀珍程子毓宋林郭海燕
- 关键词：分子印迹聚合物固相萃取高效液相色谱
- 分子印迹整体柱的制备及应用被引量：2
- 2009年
- 分子印迹技术是最近才得到迅猛发展的一种新技术,它结合了高分子化学、生物化学、等学科的知识,是合成预定选择性固定相的新兴技术;整体柱是新型的色谱固定相技术.二者的结合集成了各自的特色,是当前的前沿课题.本文就分子印迹整体柱制备及应用进行了综述.
- 薛庆华杨淑玲杲秀珍郑红
- 关键词：分子印迹整体柱
- 分子印迹整体柱的制备及其在环境分析中的应用研究
- 郑红薛庆华程子毓韩鸿萍马昌刘青李晶王建朝杜秀娟杨淑玲崔香孙文凤冯瑛
- 该课题为出口农产品中有机磷农药残留的痕量分析，建立系列出口食品农残的分析方法具有指导意义。为开发与发掘分子印迹整体柱产业化提供科学依据。制备出的分子印迹聚合物整体柱，具有高度的选择识别性能、成本低、物理化学性能稳定，提高...
- 关键词：
- 关键词：有机磷农药分子印迹整体柱
- 铜试剂修饰的纳米TiO_2分离富集ICP-AES测定铜、铅、锌的研究
- 2011年
- 建立了在表面活性剂(十二烷基硫酸钠)的活化作用下,铜试剂修饰的纳米TiO2分离富集,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定Cu2+、Pb2+和Zn2+的新方法。考察了溶液pH、洗脱条件和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响。结果表明,在pH 4.0,Cu2+、Pb2+和Zn2+可被铜试剂修饰的纳米TiO2定量富集,吸附的金属离子可用2.0 mL0.10 mol/L HCl溶液完全洗脱。在优化的实验条件下,铜试剂修饰的纳米TiO2对Cu2+、Pb2+和Zn2+的吸附容量分别为6.2,18.6和6.9 mg/g。本法对Cu2+、Pb2+和Zn2+的检出限(3σ)分别为:0.32,1.68和0.39 ng/mL,相对标准偏差(RSD)分别为3.4%、3.7%和4.8%(n=11,c=50 ng/mL)。本法应用于环境样品和黄芪标准样品(GBW 10028)中Cu2+、Pb2+和Zn2+的测定,测定值与标准值基本吻合,分析结果满意。
- 郑红郭海燕顾静杲秀珍宋林杨淑玲孙文风
- 关键词：纳米TIO2铜试剂PBICP-AES
- 藻红-Cu(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白作用的共振光散射研究及其应用被引量：3
- 2011年
- 研究了藻红-Cu(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的共振光散射光谱(RLS)和电子吸收光谱的特征,建立了利用金属配合物作为探针测定痕量蛋白质的分析方法。藻红与Cu(Ⅱ)形成的配合物导致RLS强度增大,同时引起电子吸收光谱强度减小。在pH 3.78的酸度条件下,藻红-Cu(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白(BSA)体系在338nm处有一增强的RLS光谱峰。在优化的实验条件下,RLS强度与BSA浓度的线性范围为0.5～10μg/mL,线性方程为IRLS=1.7146ρ+16.327(BSA,μg/mL),相关系数r=0.9981,方法检出限为0.16μg/mL。方法可应用于人工混合样品中BSA的测定。对藻红-Cu(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的研究表明,藻红-Cu(Ⅱ)配合物与牛血清白蛋白(BSA)之间主要存在的相互作用是静电引力。
- 杲秀珍郑红杨淑玲郭海燕宋林冯瑛
- 关键词：牛血清白蛋白共振光散射光谱电子吸收光谱
