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杲秀珍

作品数:12 被引量:12H指数:2
供职机构:青海师范大学化学系更多>>
发文基金:青海省科技厅基金教育部科学技术研究重点项目青海省自然科学基金更多>>
相关领域:理学一般工业技术化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 11篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇萃取
  • 4篇共振光散射
  • 4篇固相
  • 4篇固相萃取
  • 4篇光散射
  • 4篇分子
  • 4篇分子印迹
  • 3篇蛋白
  • 3篇印迹聚合物
  • 3篇纳米
  • 3篇化学发光
  • 3篇分子印迹聚合...
  • 2篇牛血清白蛋白
  • 2篇硫磷
  • 2篇流动注射
  • 2篇流动注射化学...
  • 2篇纳米TIO
  • 2篇纳米TIO2
  • 2篇光谱
  • 2篇ICP-AE...

机构

  • 12篇青海师范大学
  • 3篇重庆师范大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 12篇杲秀珍
  • 11篇郑红
  • 9篇宋林
  • 9篇郭海燕
  • 6篇杨淑玲
  • 4篇冯瑛
  • 3篇夏晓姗
  • 3篇马昌
  • 3篇程子毓
  • 3篇张晶
  • 2篇朱成财
  • 1篇李武
  • 1篇孙文风
  • 1篇韩鸿萍
  • 1篇薛庆华
  • 1篇王建朝

传媒

  • 4篇分析试验室
  • 2篇理化检验(化...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇化学试剂
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇青海师范大学...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2009
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
铜试剂修饰的纳米TiO_2分离富集ICP-AES测定铜、铅、锌的研究
2011年
建立了在表面活性剂(十二烷基硫酸钠)的活化作用下,铜试剂修饰的纳米TiO2分离富集,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定Cu2+、Pb2+和Zn2+的新方法。考察了溶液pH、洗脱条件和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响。结果表明,在pH 4.0,Cu2+、Pb2+和Zn2+可被铜试剂修饰的纳米TiO2定量富集,吸附的金属离子可用2.0 mL0.10 mol/L HCl溶液完全洗脱。在优化的实验条件下,铜试剂修饰的纳米TiO2对Cu2+、Pb2+和Zn2+的吸附容量分别为6.2,18.6和6.9 mg/g。本法对Cu2+、Pb2+和Zn2+的检出限(3σ)分别为:0.32,1.68和0.39 ng/mL,相对标准偏差(RSD)分别为3.4%、3.7%和4.8%(n=11,c=50 ng/mL)。本法应用于环境样品和黄芪标准样品(GBW 10028)中Cu2+、Pb2+和Zn2+的测定,测定值与标准值基本吻合,分析结果满意。
郑红郭海燕顾静杲秀珍宋林杨淑玲孙文风
关键词:纳米TIO2铜试剂PBICP-AES
共振光散射技术在蛋白质分析中的研究及其应用
蛋白质是生物体中含量最高,功能最重要的生物大分子,与生命的起源和进化都密切相关,因此蛋白质也是生命科学中极为重要的研究对象。关于蛋白质的分析研究,一直是化学家及生物学家极为关注的问题,其含量的测定在生化分析和临床分析中具...
杲秀珍
关键词:共振光散射固相萃取化学发光
文献传递
新型纳米TiO<,2>固相萃取材料的制备及其在环境分析中的应用研究
郑红王建朝马昌冯瑛朱成财韩鸿萍程子毓杲秀珍郭海燕宋林
该成果制备了功能化纳米二氧化钛,对它的相关性能进行了表证,它作为固相萃取吸附剂,对青海高寒地区藏药中的痕量元素的进行了预富集分离。制备了适合于藏药和环境样品中痕量重金属离子检测前处理的固相萃取柱,具有选择性强、富集效率高...
关键词:
关键词:藏药纳米材料
对硫磷分子印迹聚合物在固相萃取中的应用被引量:2
2011年
采用分子印迹技术,以对硫磷为模板分子,二乙烯三胺为固化剂,环氧树脂为单体,聚乙二醇为致孔剂,制备了具有良好识别性能的分子印迹聚合物。系统考察了对硫磷与其结构类似物在该聚合物上的选择性分离富集特性。用聚合物固相萃取了小白菜中的对硫磷。结果表明,聚合物对模板分子产生了印迹效应,对对硫磷有明显的选择性。本文采用C18色谱柱,以甲醇-水(体积比为70∶30)为流动相,流速为1.0 mL/min,进样量为20μL,吸收波长为270 nm,可在10min内实现对硫磷的测定。
马昌杨淑玲杲秀珍程子毓郑红
关键词:分子印迹聚合物对硫磷
桑色素修饰的纳米TiO_2分离富集铬和铝
2011年
建立了在表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)的活化作用下,桑色素修饰的纳米TiO2分离富集,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)测定Cr3+和A l3+的新方法。考察了溶液pH、洗脱条件和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响。结果表明,在pH 3.0时,Cr3+和A l3+可被桑色素修饰的纳米TiO2定量富集,吸附的金属离子可用1.5 mL 0.50 mol/L HC l溶液完全洗脱。在优化的实验条件下,纳米TiO2-桑色素对Cr3+和A l3+的吸附容量分别为9.69 mg/g和12.76 mg/g。本法对Cr3+和A l3+的检出限(3σ)分别为:0.21和0.49 ng/mL,相对标准偏差(RSD)分别为2.2%和1.6%(n=11,C=50 ng/mL)。本法应用于藏药和扇贝标准样品(GBW 10024)中Cr3+和A l3+的测定,测定值与标准值基本吻合,分析结果满意。
郑红顾静冯瑛郭海燕宋林杲秀珍杨淑玲
关键词:纳米TIO2桑色素ICP-AES
马拉硫磷分子印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用被引量:2
2011年
以马拉硫磷为模板分子,采用原位逐步聚合法制备了具有良好识别性能的分子印迹聚合物(M IPs),考察了马拉硫磷、甲基对硫磷、对硫磷及甲胺磷在马拉硫磷聚合物的选择性分离富集特性。用聚合物固相萃取了蜂蜜、蔬菜和天然水中的马拉硫磷。结果表明,聚合物对模板分子产生了印迹效应,对马拉硫磷有明显的选择性。流速为1.0 mL/m in,进样量为20μL。
马昌杨淑玲郑红杲秀珍程子毓宋林郭海燕
关键词:分子印迹聚合物固相萃取高效液相色谱
分子印迹整体柱的制备及应用被引量:2
2009年
分子印迹技术是最近才得到迅猛发展的一种新技术,它结合了高分子化学、生物化学、等学科的知识,是合成预定选择性固定相的新兴技术;整体柱是新型的色谱固定相技术.二者的结合集成了各自的特色,是当前的前沿课题.本文就分子印迹整体柱制备及应用进行了综述.
薛庆华杨淑玲杲秀珍郑红
关键词:分子印迹整体柱
流动注射-化学发光法测定8-羟基喹啉-5-磺酸
2014年
8-羟基喹啉是合成克泻痢宁、氯碘喹啉、扑喘息敏的原料,也是染料、农药中间体.8-羟基喹啉-5-磺酸是由8-羟基喹啉磺化而得,主要用作有机合成中间体、分析试剂和医药中间体,而且还是一种高铁试剂“试铁灵”,测定铁的灵敏度比较高,一般用于实验室中的化学分析.目前有关8-羟基喹啉-5-磺酸的测定方法主要有荧光分光光度法[1]、电化学法[2]和液相色谱法[3]等.流动注射-化学发光法(FIA-CL)具有检测快速、操作简单、灵敏度高、选择性好、重现性好等优点[4-5],是现代主要的分析手段.目前该法主要用于药物的检测[4-7],在环境[8]和食品[9]方面也有很大贡献.在酸性条件下,采用流动注射化学发光法测定8-羟基喹啉-5-磺酸的方法,尚未见报道. 本工作利用在酸性介质中,甲醛与高锰酸钾能产生化学发光信号,而8羟基喹啉5-磺酸能明显增强其发光信号,建立了流动注射-化学发光法测定8-羟基喹啉-5-磺酸的含量.
张晶郑红郭海燕宋林夏晓姗杲秀珍
关键词:8-羟基喹啉-5-磺酸流动注射-化学发光法有机合成中间体流动注射化学发光法荧光分光光度法农药中间体
孔雀石绿-锌(Ⅱ)-牛血清白蛋白的共振光散射及其分析应用被引量:2
2012年
基于牛血清白蛋白(BSA)使孔雀石绿(MG)-锌(Ⅱ)配合物体系的共振光散射光谱(RLS)信号增强,建立了一种测定痕量蛋白质的新方法。探讨了pH、MG浓度、金属离子浓度、共存物质等因素对共振光散射强度的影响。在优化实验条件下,RLS强度与BSA浓度的线性范围为0.1—25μg/mL,检出限0.06μg/mL,运用该方法对合成样品加标回收测定,结果满意。
宋林杲秀珍朱成财李武郭海燕冯瑛郑红
关键词:牛血清白蛋白共振光散射光谱分析
吖啶橙共振光散射法测定酵母核糖核酸被引量:1
2014年
在pH 11.2的B-R缓冲溶液中,吖啶橙与酵母核糖核酸形成缔合物,使酵母核糖核酸的共振散射增强。体系的最大散射波长为333nm,酵母核糖核酸的质量浓度在0.05~15.0mg·L-1范围内与共振散射增强强度(ΔI)呈线性关系,检出限(3s/k)为0.017mg·L-1。据此,提出了一种简单而快速测定酵母核糖核酸的方法。应用此方法测定2个空白合成样品中酵母核糖核酸的含量,测得平均回收率为99.0%,平均相对标准偏差(n=5)为1.3%。
夏晓姗郑红宋林张晶郭海燕杲秀珍
关键词:共振光散射法吖啶橙
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