- 人参皂苷的化学研究
- 本论文包括西洋参化学成分研究、人参分组皂苷的分离研究、RP片剂的质量标准研究和人参皂苷增强免疫生物活性四个部分的研究。
在化学成分研究上，从西洋参根中分离得到5个化合物，通过光谱分析及化学方法鉴定了其中的11个...
- 郭娜
- 关键词：西洋参人参皂苷大孔树脂离子交换树脂中药化学
- 文献传递
- 高效液相色谱手性流动相添加法拆分奥昔布宁对映体被引量：23
- 2008年
- 采用C18固定相,以羟丙基-β-环糊精为手性流动相添加剂,建立了奥昔布宁对映体的高效液相色谱拆分方法。考察了手性添加剂、有机极性调节剂、缓冲盐的种类和浓度以及流动相的pH值和流速及柱温等因素对对映体分离的影响。在最佳分离条件下,奥昔布宁对映体的分离度为1.54,检测限为1.0ng。该方法简便,重复性好,比手性固定相法更加经济。
- 郭娜高新星徐国防郭兴杰
- 关键词：奥昔布宁对映体羟丙基-Β-环糊精流动相添加剂
- 加拿大产西洋参的化学成分研究被引量：16
- 2006年
- 目的研究加拿大产西洋参(Panax quinquefolium)的化学成分。方法采用硅胶和反相高效液相色谱法进行分离,通过理化性质和光谱数据,结合化学反应确定化合物结构。结果从西洋参中分离得到8个化合物,其中化合物1为新化合物,结构确定为3β,6α,12β,20E-24,25-epoxy-3,12,23-trihydroxydammar-20(22)-en-6-O--αL-rhamnopyranosyl(1→2)--βD-glucopyranoside。其他化合物分别鉴定为人参皂苷-Rg6(2)、F1(3)、Rh1(4)、20(R)-Rh1(5)、Rg2(6)、Re(7)、Rb1(8)。结论化合物1为首次分离得到的新化合物。化合物2和3为首次从该种植物中分离得到。
- 郭娜付锐窦德强
- 关键词：药物化学柱色谱法西洋参
- HPLC法同时测定泌感颗粒中小檗碱和槲皮素的含量被引量：7
- 2008年
- 目的:建立同时测定泌感颗粒中小檗碱和槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为 Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(27:73),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为360nm。结果:小檗碱浓度在8.33～41.6μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),平均方法回收率(n=6)为98.6%;槲皮素浓度在4.08～20.4μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998),平均方法回收率(n=6)为97.8%;结论:本法简便,准确度和重复性好,可用于泌感颗粒中小檗碱和槲皮素的同时测定。
- 徐国防郭娜李俊明谢爱芳郭兴杰
- 关键词：小檗碱槲皮素高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定扎那米韦粉雾剂的含量及其体外有效部位沉积率被引量：1
- 2013年
- 目的:建立高效液相色谱法测定扎那米韦粉雾剂肺部沉积率的方法。方法:采用SCX色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙睛-0.02 mol.L-1醋酸盐缓冲液(pH=3.7)(60∶40),检测波长为234 nm。结果:在20.0～300.0μg.mL-1范围内,峰面积对质量浓度有良好的线性关系,日内精密度和日间精密度均小于2%(n=5);回收率在98%～102%之间。结论:本法精密准确,适用于扎那米韦粉雾剂肺部沉积率的测定。
- 郭娜杨阳王思玲梅兴国
- 关键词：扎那米韦粉雾剂高效液相色谱法
- RP-HPLC法测定尿液中非蛋白氮代谢产物的含量被引量：3
- 2008年
- 目的建立RP-HPLC法同时测定尿液中尿素、肌酸、肌酐、尿酸和马尿酸5种非蛋白氮代谢产物。方法色谱柱为Century C18柱 （200 mm×4.6 mm,5 μm），以乙腈-20 mmol·L^-1 乙酸铵缓冲液（pH 6.8）为流动相，进行梯度洗脱，检测波长为220 nm。结果肌酸、肌酐、尿酸和马尿酸的质量浓度在2～100 mg·L^-1内、尿素的质量浓度在100～1000 mg·L^-1内线性关系良好，方法平均回收率为97.6%～105.7%，RSD均小于4.2%。结论该法灵敏、准确，适用于临床尿液中非蛋白氮代谢产物的检测。
- 高新星郭娜李芳杨凌郭兴杰
- 关键词：肌酸肌酐尿酸马尿酸反相高效液相色谱法
- 加拿大产西洋参根中的两个C_(20)侧链变化的达玛烷型人参皂苷被引量：3
- 2006年
- 目的:对加拿大魁北克地区产西洋参进行化学成分研究。方法:西洋参干燥根用70%醇提物用大孔吸附树脂,硅胶开放柱,ODS开放柱,制备薄层及制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化,利用波谱数据,理化分析并结合文献对分得的化合物进行鉴定。结果:分离得到8个皂苷类成分,分别为人参皂苷Rg1(1),Rg2(2),20(R)-Rg2(3),Rd(4),Re(5),GinsenosideⅢ(6),Majoroside-F1(7)andRb1(8)。结论:Majoroside-F1,GinsenosideⅢ为C20侧链发生变化的达玛烷型人参皂苷,GinsenosideⅢ为从西洋参中首次分离的化合物,Majoroside-F1为首次在西洋参根中得到的化合物。
- 江海鹏窦德强郭娜裴玉萍陈英杰
- 关键词：西洋参GINSENOSIDE
- 几种手性药物的对映体分离方法与药物动力学研究
- 手性药物的对映体分离已成为当今科学研究的热点。许多药物的两个对映体具有不同的药动学和药效学性质，药理作用也有显著差异，因此建立快速、准确、高效的手性药物拆分方法对新药开发、监测对映体立体选择性、对映体生理活性等研究都具有...
- 郭娜
- 关键词：手性药物对映体分离药物动力学药效学药理作用
- 扎那米韦吸入粉雾剂理化性质及其初步稳定性考察被引量：6
- 2012年
- 目的研究扎那米韦吸入粉雾剂的理化性质并考察其稳定性。方法采用喷雾干燥法制备扎那米韦吸入粉雾剂,考察其吸湿性及临界相对湿度;观察其粒径分布、粉末形态;热重(TGA)法测定其水分;检测其排空率和沉积率;对制剂进行加速实验和长期实验以考察其稳定性。结果所得扎那米韦制剂的临界相对湿度为67%,平均空气动力学径小于5μm,样品所含水分小于5%,排空率均大于90%,肺部沉积率均大于30%;稳定性实验中各指标在观察期内无明显变化。结论所制扎那米韦吸入粉雾剂适合肺部吸入给药,且具有较好的稳定性。
- 郭娜杨阳杨资伟王思玲梅兴国
- 关键词：扎那米韦吸入粉雾剂理化性质稳定性
- 柱前衍生化HPLC分析白花蛇舌草多糖中单糖组成被引量：23
- 2008年
- 目的:采用微波提取法提取不同产地白花蛇舌草水溶性多糖,并对多糖的含量及组成进行研究。方法:以苯酚-硫酸法测定总糖含量,柱前衍生化高效液相色谱法鉴别和测定其多糖的单糖组成。结果:不同产地药材中多糖含量以广东最高,白花蛇舌草多糖是由鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖及甘露糖组成的杂多糖。结论:柱前衍生化高效液相色谱法分析白花蛇舌草多糖中单糖组成方法简便,快速,准确。
- 宝炉丹徐国防马郑郭娜郭兴杰
- 关键词：柱前衍生化高效液相色谱法单糖
