徐国防
- 作品数：35 被引量：180H指数：7
- 供职机构：郑州人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目常州四药临床药学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 高效液相色谱法快速测定多种临床常用的喹诺酮类药物被引量：1
- 2013年
- 目的建立一种可快速测定多种临床常用喹诺酮类药物浓度的PR-HPLC法。方法以Scienhome,C18不锈钢柱(250 mm×4.6 mm,5μm色谱柱),0.01 mol/L磷酸二氢钾-甲醇-0.5 mol/L四丁基溴化氨(78∶22∶4,V/V)为流动相,流速:1.0 mL/min。柱温:40℃,波长依受检药物为定,灵敏度:0.001 AFU。外标法定量。以二氯甲烷(含2%异丙醇)萃取样品,氮气吹干后以流动相复溶,进样20μL。结果按上述色谱条件和样品处理,左氧氟沙星、莫西沙星等5种喹诺酮类药物可得到可靠分离和准确检测。结论所建立的PR-HPLC法简便易行,准确可靠。可在基层医院对多种喹诺酮类药物进行血药浓度检测。
- 李爽李晓华张永玲游广辉徐国防
- 关键词：反相高效液相色谱法喹诺酮类药物
- 肿瘤患者个体差异对卡培他滨药物代谢动力学影响被引量：1
- 2021年
- 目的:研究个体差异(性别、年龄、体表面积及体质量)对肿瘤患者体内卡培他滨的药代动力学的影响,为临床合理使用卡培他滨提供依据。方法:选取76例不同类型肿瘤患者为研究对象,餐后口服卡培他滨片0.6 g(0.15 g,4片)后进行多点采集血样,HPLC-MS/MS检测受试者给药后血浆中的卡培他滨及其活性代谢物5-氟尿嘧啶(5-FU)的血药浓度,Phoenix WinNonlin7.0软件计算卡培他滨和5-FU的药动学参数AUC 0-∞和C max,研究性别、年龄、体表面积及体质量与卡培他滨及5-FU药动学的相关性。结果:男性卡培他滨C max比女性高49%,卡培他滨AUC 0-∞及5-FU的C max和AUC 0-∞值在性别之间没有区别。受试者年龄(26~65岁)与卡培他滨C max负相关(P<0.05),而与卡培他滨AUC 0-∞及5-FU的AUC 0-∞和C max无相关性;不同体表面积(1.28~2.01 m 2)患者卡培他滨的AUC 0-∞和C max值无明显差异,而5-FU的AUC 0-∞和C max随着体表面积的增加而减少。不同体质量(45.0~83.0 kg)患者体内卡培他滨的AUC 0-∞和C max的值无明显差异,但5-FU的AUC 0-∞和C max差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:现有研究对象结果显示不同的个体差异因素对于卡培他滨的药动学影响不同。其中,性别和年龄主要影响卡培他滨吸收,而体表面积和体质量是卡培他滨的代谢过程主要影响因素。
- 徐国防高盼刘平赖耀文李广辉赵岳张永玲李晓苏齐琦
- 关键词：卡培他滨药动学体表面积体质量
- 阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的疗效比较被引量：5
- 2020年
- 目的比较阿齐沙坦与奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床疗效。方法2015年9月—2017年2月从全国多家研究中心筛选轻、中度原发性高血压304例,随机分为奥美沙坦酯组和阿齐沙坦组。受试者从起始剂量开始,阿齐沙坦片20 mg/次和奥美沙坦酯片模拟剂,1次/d,或奥美沙坦酯片20 mg/次和阿齐沙坦片模拟剂,1次/d,开始治疗。用药后第8周末对受试者进行血压评价,如果服药前(药物浓度谷值时)坐位收缩压≥140 mmHg(1 mmHg=133 Pa)和/或舒张压≥90 mmHg则试验药物剂量加倍(阿齐沙坦片40 mg/次口服或奥美沙坦酯片40 mg/次,1次/d)继续治疗8周,如果服药前(药物浓度谷值时)坐位收缩压<140 mmHg且舒张压<90 mmHg则维持原剂量继续治疗8周。治疗总周期16周。观察两组的有效率和达标率。比较两组治疗前,治疗8、12、16周收缩压、舒张压,血压与治疗前差值的变化情况。结果用药8、16周,奥美沙坦酯组有效率分别是66.89%、69.59%;阿齐沙坦组有效率分别是59.60%、58.94%,两组有效率比较差异没有统计学意义。用药8、16周,奥美沙坦酯组达标率分别是62.16%、61.49%;阿齐沙坦组达标率分别是56.95%、56.29%,两组达标率比较差异均没有统计学意义。治疗8、12、16周,两组受试者的坐位收缩压、舒张压逐渐降低,与同组治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血压比较差异无统计学意义。用药后两组受试者的坐位收缩压和舒张压均逐渐降低,至16周末时,两组间坐位舒张压下降值比较差异具有统计学意义(P<0.05);16周末时两组收缩压下降值差异均没有统计学意义。结论有效性方面,阿齐沙坦组疗效未达非劣效于奥美沙坦酯组,但阿齐沙坦自身的降压效果显著并具临床意义;安全性方面,阿齐沙坦组与奥美沙坦酯组不良事件、严重不良事件、不良反应发生率相当,安全性良好。
- 徐国防吴雷赖耀文李广辉赵岳高盼刘平张永玲李晓苏安松涛
- 关键词：轻中度原发性高血压收缩压舒张压
- 高效液相色谱手性流动相添加法拆分奥昔布宁对映体被引量：23
- 2008年
- 采用C18固定相,以羟丙基-β-环糊精为手性流动相添加剂,建立了奥昔布宁对映体的高效液相色谱拆分方法。考察了手性添加剂、有机极性调节剂、缓冲盐的种类和浓度以及流动相的pH值和流速及柱温等因素对对映体分离的影响。在最佳分离条件下,奥昔布宁对映体的分离度为1.54,检测限为1.0ng。该方法简便,重复性好,比手性固定相法更加经济。
- 郭娜高新星徐国防郭兴杰
- 关键词：奥昔布宁对映体羟丙基-Β-环糊精流动相添加剂
- 五味子乙素在大鼠体内药代动力学的性别差异被引量：2
- 2012年
- 目的研究五味子乙素在不同性别大鼠体内药代动力学的差异。方法雌、雄大鼠均灌胃给药(100mg/kg)后,测定五味子乙素的血药浓度。结果雌性大鼠体内的血药浓度显著高于雄性大鼠,生物利用度比雄性大鼠高约3倍,消除半衰期比雄性大鼠长。结论五味子乙素在不同性别的大鼠体内药代动力学特征具有明显差异。
- 徐国防李爽游广辉李晓苏
- 关键词：五味子乙素高效液相色谱药代动力学性别差异
- 卡培他滨片在肿瘤患者中的生物等效性研究被引量：3
- 2020年
- 目的:研究卡培他滨片受试制剂与参比制剂在肿瘤患者中餐后单剂量给药后的药物代谢、生物等效性及安全性。方法:采用单剂量、随机、开放、双周期自身交叉研究设计。肿瘤患者口服卡培他滨片受试制剂或参比制剂0.6 g后,多点采集血样,HPLC-MS/MS法测定口服给药后血浆中卡培他滨及活性代谢产物5-氟尿嘧啶(5-FU)的血药浓度。Phoenix Win Nonlin7.0软件分析卡培他滨及5-FU的药动学参数,对受试制剂及参比制剂的生物等效性进行系统性评价。结果:受试制剂和参比制剂在肿瘤患者体内药物代谢动力学参数相近。参比制剂和受试制剂药物代谢动力学参数(Cmax,tmax,AUC0-t和AUC0-∞)分析表明,卡培他滨Cmax、AUC0-t及AUC0-∞的几何均值比值的90%置信区间分别为84.48~106.7、93.03~96.54和96.34~102.8。5-FU Cmax、AUC0-t及AUC0-∞的几何均值比值的90%置信区间分别为84.32~99.67,90.55~98.76和96.99~103.48,均在生物等效性范围(80.00%~125.0%)之内,且无严重不良事件发生。结论:现有研究对象结果显示,肿瘤患者口服卡培他滨片受试制剂和参比制剂具有良好的生物等效性。
- 徐国防高盼刘平张孝磊荆萃张翠翠荆会霞李晓苏齐琦
- 关键词：卡培他滨5-氟尿嘧啶药物代谢动力学生物等效性
- 一种小儿药品配药辅助装置
- 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体是一种小儿药品配药辅助装置，包括恒温箱，所述恒温箱上方通过铰链活动连接有盖板，所述盖板一端开设有竖直螺纹槽，所述恒温箱内壁之间固定连接有固定架，所述固定架内开设有若干组安装孔，所述安装...
- 徐国防
- 文献传递
- 叠加对比气相色谱法在中药含量测定中的应用
- 2012年
- 建立了叠加对比气相色谱测定泌尿宁颗粒中五味子甲素等两种成分的含量的方法。采用水蒸气蒸馏法从制剂中提取挥发油成分,进而以程序升温的方式在HP-5石英毛细管色谱柱(30.0m×0.32 mm,i.d.×0.50μm)上进行分离,用氢焰离子化检测器进行检测。方法的最低检测限均低于1.61μg/mL,精密度<2.0%(RSD),两种成分的平均加样回收率为96.7%(RSD 3.6%)和99.3%(RSD 4.8%)。本方法可用于泌尿宁颗粒中五味子甲素等两种成分的含量测定。
- 徐国防李爽纪佳
- 关键词：气相色谱
- 葛根螺旋藻颗粒中葛根素在大鼠体内的药动学被引量：2
- 2011年
- 建立了高效液相色谱法测定大鼠血浆中的葛根素。大鼠分别灌胃给予葛根提取物和葛根螺旋藻颗粒,取血样进行分析。采用C_(18)色谱柱,以甲醇-0.5%乙酸(27:73)为流动相,检测波长248 nm。血浆中葛根素在0.16～10.24μμg/ml浓度范围内线性关系良好,低、中、高浓度样品的提取回收率分别为54.8%、71.3%和69.9%。大鼠灌胃给予葛根提取物和葛根螺旋藻颗粒后的主药动学参数分别为AUC_(0-t),(8.46±1.80)和(10.63±1.99)μg·h·ml,AUC_(0-∞)(8.98±1.98)和(11.76±2.49)μg·h·ml^(-1),t_(max)(0.88±0.31)和(0.72±0.35)h,C_(max)(4.67±0.64)和(5.80±0.68)μg/ml。
- 宋卉徐国防李银花郑晖孙师家
- 关键词：葛根素药动学高效液相色谱
- 卡培他滨在中国乳腺癌患者中的群体药代动力学研究被引量：3
- 2021年
- 目的:评价卡培他滨在中国乳腺癌患者的群体药代动力学特征及可能的影响因素。方法:选取78例中国乳腺癌患者为研究对象,餐后单次口服卡培他滨片0.6 g(0.15 g/片,4片)后进行多点采集血样。以高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS/MS)检测血浆中卡培他滨的血药浓度,以非线性混合效应软件及模型(NONMEM)对检测数据进行分析,建立卡培他滨群体药代动力学模型并获得其群体药代动力学参数。结果:最终建立的吸收及消除模型为一室模型,模型的清除率(CL/F)药代动力学公式为:CL/F=291×e^(ηCL)×(CCR÷93.1)^(0.47)。群体药代动力学参数如下:CL/F为291 L/h,表观分布容积(V/F)为556 L,吸收速率常数(K_(a))为1.05 h^(-1)。同时发现,肌酐清除率(CCR)对卡培他滨的清除有显著影响。结论:所得模型稳定,能较好地拟合卡培他滨在中国乳腺癌患者的群体药代动力学特征,可用于临床个体化给药方案的制订。
- 徐国防徐国防刘平张思森刘平刘平齐琦
- 关键词：卡培他滨群体药代动力学高效液相色谱-质谱联用法乳腺癌
