郭启帅
- 作品数：22 被引量：51H指数：4
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- 达沙替尼二线治疗慢性髓性白血病致双侧大量胸腔积液1例诊治体会被引量：1
- 2017年
- 1资料与方法
1.1一般资料 患者,男,52岁,以＂左腹部胀满不适3d＂于2015年5月25日于合川区人民医院门诊就诊。查体：脾脏Ⅰ线10cm,Ⅱ线15cm,Ⅲ线3cm;血常规示：白细胞244.8×109/L,中性粒细胞92.7%,血红蛋白94g/L,血小板867×10^9/L。
- 黄曦郭启帅胡鹏李渊杰李国均
- 关键词：达沙替尼慢性髓性白血病胸腔积液
- 靶向EGFR基因RNA干扰对人卵巢癌SKOV_3细胞增殖的抑制作用被引量：1
- 2009年
- 目的利用RNA干扰技术下调表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因的表达,观察其对卵巢癌SKOV3细胞增殖的影响。方法构建针对EGFR基因的siRNA真核表达载体,转染入卵巢癌SKOV3细胞中,并筛选稳定表达siRNA的转化克隆,RT-PCR及Western blot分别检测EGFR mRNA和蛋白表达,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡,克隆形成实验及MTT法检测细胞克隆形成率及细胞体外的增殖情况。结果成功构建表达质粒pGenSil-HK、pGenSil-EGFR1和pGenSil-EGFR2,并转染SKOV3细胞,通过G418筛选后获得稳定转染克隆,RT-PCR及Western blot分析表明转染pGenSil-EGFR1、pGenSil-EGFR2后的细胞EGFR mRNA和蛋白表达均受到了明显抑制,EGFR mRNA抑制率分别为41.87%和68.07%,蛋白表达抑制率分别为45.21%和70.25%。与未转染组和pGenSil-HK组相比,pGenSil-EGFR2组细胞凋亡比例显著增加,G1期细胞增多,而S期细胞减少(P<0.05);转染pGenSil-HK组克隆形成率为(0.82±0.03),转染pGenSil-EGFR2组克隆形成率为(0.61±0.04),二者比较差异显著(P<0.05),MTT显示细胞培养36h后,pGenSil-EGFR2组的细胞生长均显著低于未转染组和转染pGenSil-HK组(P<0.05)。结论靶向EGFR基因RNA干扰能够阻抑卵巢癌SKOV3细胞中的EGFR表达,诱导细胞凋亡、调控细胞周期再分布、抑制细胞增殖。
- 郭启帅黄曦吴永忠李少林
- 关键词：RNA干扰表皮生长因子受体SKOV3细胞细胞周期
- 梗阻性食管癌患者置鼻饲管后行放射治疗的临床分析
- 目的 探讨梗阻性食管癌患者在置鼻饲管后行放射治疗的耐受性及营养评估 方法 收集了2017 年1 月至2018 年12 月重庆市肿瘤医院收治的397 例的食管癌患者，其中30 例患者在因存在进食梗阻，留置鼻饲管后行放射治疗...
- 吴府容郭启帅樊春波李丛张一山谢悦
- 关键词：梗阻食管癌鼻饲管
- RNAi沉默EGFR基因在卵巢癌裸鼠移植瘤的成瘤抑制作用被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨应用RNA干扰技术沉默EGFR基因对卵巢癌SKOV3细胞成瘤力的抑制作用。方法:构建针对EGFR序列特异性dsRNA的表达载体,用脂质体转染SKOV3细胞及G418筛选阳性克隆。建立裸鼠移植瘤模型,分为阳性干扰组、阴性对照组、空白对照组。监测瘤体积,测量瘤质量,采用RT-PCR、Western Blot、免疫组化检测移植瘤EGFR基因的表达。结果:阳性干扰组成瘤力明显降低,EGFR mRNA和蛋白的抑制率分别为78.8%和76.4%。结论:动物实验证实RNAi沉默EGFR基因可明显抑制卵巢癌的成瘤力。
- 林远洪吴永忠黄环郭启帅罗茜
- 关键词：EGFR基因RNA干扰卵巢癌
- 不同转移潜能乳腺癌细胞中EGFR的表达及意义
- 2010年
- 目的研究表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在不同转移潜能乳腺癌细胞中的表达,并探讨其在乳腺癌侵袭转移过程中的作用。方法利用人工基质膜侵袭实验获得高、低转移潜能乳腺癌细胞亚系,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测两系细胞生长曲线和倍增时间,流式细胞仪检测两系细胞周期,transwell侵袭小室模型比较两系的迁移能力。应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹(Western Blot)检测EGFR在两系细胞中的表达。结果利用transwell小室成功筛选出高、低转移潜能乳腺癌细胞亚系;它们的体外生长速度、倍增时间、细胞周期和侵袭力具有明显差异;RT-PCR和Western Blot均显示在高转移潜能乳腺癌细胞中EGFR在基因和蛋白水平的表达均显著高于低转移乳腺癌细胞。结论 EGFR的过表达与乳腺癌细胞侵袭能力显著性相关,EGFR在乳腺癌侵袭过程中发挥了重要的作用。
- 张俊李少林郭启帅曹辉张涛汤为学
- 关键词：乳腺癌表皮生长因子受体TRANSWELL
- 苦参碱诱导Raji细胞凋亡及其对Bcl-2表达的影响被引量：5
- 2010年
- 目的:观察苦参碱(Matrine,Mat)对体外人淋巴瘤Raji细胞增殖及细胞凋亡的影响,探讨Mat诱导Raji细胞凋亡的作用机制。方法:四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察Mat对Raji细胞增殖的影响;流式细胞术检测凋亡率;免疫细胞化学技术检测Mat对Raji细胞株Bcl-2蛋白表达的影响;RT-PCR法检测Bcl-2 mRNA表达。结果:不同浓度的Mat对Raji细胞均有一定的增殖抑制作用,且呈量效和时效关系;Mat能明显诱导Raji细胞凋亡;免疫细胞化学结果显示Bcl-2在实验组中的表达显著低于对照组。RT-PCR显示Bcl-2 mRNA表达明显减弱,且随剂量增加越明显。结论:Mat能抑制人淋巴瘤Raji细胞的增殖,促进细胞凋亡,其作用机制可能与下调Bcl-2表达有关。
- 黄曦陈建斌郭启帅杨泽松刘占术黄宗干
- 关键词：苦参碱RAJI细胞细胞增殖细胞凋亡
- RNAi抑制EGFR基因增强卵巢癌细胞对泰素敏感性的研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因在卵巢癌细胞对泰素敏感性的增强作用。方法构建针对EGFR基因序列特异性shRNA的表达载体,用脂质体转染卵巢癌SKOV3细胞及G418筛选阳性克隆。采用RT-PCR、Western blot检测EGFR基因的抑制情况,用MTT法检测卵巢癌细胞对泰素的敏感性。结果靶向EGFR的序列特异性shRNA可明显抑制EG-FR基因的表达,EGFR mRNA和蛋白的抑制率分别为77.5%和76.1%;序列特异性shRNA-EGFR可明显提高卵巢癌细胞对泰素的敏感性,差异有统计学意义(P<0.01)。结论体外实验证实抑制EGFR基因的表达可提高卵巢癌细胞的化疗敏感性。
- 林远洪吴永忠郭启帅罗茜黄环
- 关键词：EGFR基因泰素卵巢癌
- RNAi沉默EGFR基因对卵巢癌放疗敏感性的影响
- 2009年
- 目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因对卵巢癌放疗敏感性的增强作用。方法构建针对EGFR基因序列特异性短发夹状RNA(shRNA)表达载体,应用卵巢癌SKOV3细胞建立裸鼠移植瘤模型,随机分为对照组、单纯放疗组、基因放疗组,采用6MVX线照射裸鼠瘤组织,监测瘤体积,测量瘤质量,取瘤组织行RT-PCR、Western印迹、免疫组化、电镜检测。结果治疗后三组瘤体积差异均显著(均P<0.01),单纯放疗组、基因放疗组的抑瘤率分别为28.1%、46.1%,基因放疗组EGFR基因的表达明显下调,透射电镜下瘤组织凋亡、坏死最明显。结论动物实验证实RNAi沉默EGFR基因明显提高卵巢癌的放疗敏感性。
- 林远洪吴永忠李少林郭启帅罗茜
- 关键词：EGFR基因RNA干扰放疗卵巢癌
- 皮质肌动蛋白在不同转移潜能乳腺癌细胞中的表达及意义被引量：1
- 2010年
- 目的筛选不同转移潜能的乳腺癌细胞亚系,并探讨皮质肌动蛋白(cortactin)在乳腺癌细胞增殖和侵袭过程中的作用。方法经过连续人工基质膜侵袭实验后获得高、低转移潜能的乳腺癌细胞亚系,通过透射电镜观察比较两系细胞的超微结构,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测两系细胞增殖能力,流式细胞仪检测两系细胞周期,Transwell侵袭小室模型比较两系的迁移能力。应用免疫细胞化学法、反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹分析法检测cortactin蛋白在两系细胞中的表达。结果利用人工基质膜侵袭实验筛选出高、低转移潜能乳腺癌细胞亚系,并且两系细胞形态上无明显差异。MTT实验显示高转移潜能细胞体外生长速度显著快于低转移潜能细胞(P<0.05)。流式细胞仪检测结果显示,高转移潜能细胞亚系与低转移潜能细胞亚系相比,G0/G1期细胞前者比后者少[(52.67±3.69)%vs(64.46±2.79)%],而S期细胞前者比后者多[(30.53±6.19)%vs(24.63±2.04)%]。高转移潜能细胞亚系增殖指数(PI)高于低转移细胞亚系[(47.32±3.69)%vs(35.53±2.80)%,P<0.05],侵袭能力显著强于低转移潜能细胞亚系[(61.46±7.08)vs(25.32±4.87)个/视野,P<0.05]。免疫组化、RT-PCR和蛋白质印迹分析均显示在高转移潜能细胞亚系中cortactin在基因和蛋白水平的表达均高于低转移潜能细胞亚系(P<0.05)。结论 Cortactin的过表达与乳腺癌的增殖和转移过程密切相关。
- 张俊曹辉郭启帅张涛汤为学李少林
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移细胞增殖
- RNA干扰EGFR基因对卵巢癌细胞放疗敏感性影响的实验研究
- 2010年
- 目的:构建针对表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)基因的小于扰RNA(Small interference RNA,siRNA)质粒,转染人卵巢癌SKOV3细胞株后,检测RNA干扰(RNA interference,RNAi)对EGFR基因表达及评估细胞对放疗敏感性的影响。方法:体外构建EGFR小发卡状RNA(Short hairpin RNA,shRNA)的表达质粒,脂质体法转染入SKOV3细胞及G418筛选阳性克隆。实验随机分为阳性RNA干扰组(A组)、阴性RNA干扰组(B组)、空白对照组(C组)。采用RT-PCR、Western Blot技术检测EGFR mRNA及其蛋白质的表达情况。分别给予不同放射剂量(0、2、4、6、8Gy)照射,MTT法绘制细胞存活曲线。结果:靶向EGFR的序列特异性shRNA可明显抑制EGFR基因的表达,EGFR mRNA和蛋白的抑制率分别为77.5%和76.1%;序列特异性shRNA-EGFR可明显提高SKOV3细胞对放疗的敏感性,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:体外研究表明RNAi沉默EGFR基因可以提高卵巢癌SKOV3细胞对放疗的敏感性。
- 罗茜吴永忠林远洪郭启帅黄环
- 关键词：EGFR基因RNA干扰卵巢癌放疗敏感性
