黄环
- 作品数：28 被引量：56H指数：4
- 供职机构：南京邮电大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金高等学校教学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学电子电信自动化与计算机技术更多>>
- 中子激发碳、氧、铁、铜的模拟研究被引量：3
- 2007年
- 本文利用欧洲粒子物理实验室开发的一个包容大量探测器描述和模拟工具的软件系统Geant4(版本号:Geant4.7.0,2005)模拟了不同元素被中子激发的特征γ谱。对于不同能量的入射中子,各种特征γ光子有着不同的产额,以此提出了最优化入射中子能量的概念。对元素C、O、Fe和Cu的模拟结果显示,对于不同元素,其最优化能量也有所不同。这些元素的主要特征γ光子能量基本在0.8—7 MeV范围内。
- 唐世彪阴泽杰朱大鸣黄环
- 一种视频拷贝检测方法
- 本发明公开了一种视频拷贝检测方法，属于图像与视频处理技术领域。该方法首先提取视频各关键帧图像的SIFT特征点，并将该图像分别分成4x2,2x4两种等大小矩形区域，再统计图像不同区域内SIFT特征点的数量，根据块间特征点数...
- 宋建新黄环
- 文献传递
- 使用四象限探测器测量微小位移被引量：3
- 2013年
- 四象限探测器的工作原理是光生伏特效应,通过4个象限电势的变化可算出光源的位移.使用四象限探测器测量了光源横向和纵向的位移,分析了实验误差的来源并给出了修正方法.实验结果表明,四象限探测器测量位移具有较高的测量精度和较短的时间响应,纵向测量的灵敏度比横向测量的灵敏度低.
- 朱梦实张权李元旭向霄陈俊康赵伟黄环朱玲
- 关键词：四象限探测器
- Nm23-H1在小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系被引量：3
- 2014年
- 目的探讨肿瘤转移抑制因子Nm23-H1在小细胞肺癌（small cell lung cancer，SCLC）中的表达及其与预后的关系。方法通过免疫组化S-P法检测71例SCLC组织和22例正常肺组织中Nm23-H1蛋白表达情况，根据染色强度和阳性肿瘤细胞数目所占百分比，将其分为高、低表达两组，使用SPSS19．0软件统计分析Nm23-H1的表达与临床病理及预后的关系。结果正常肺组织中Nm23-H1蛋白表达显著高于SCLC组织（90．9％vs57．7％，P〈0．01）；局限期患者Nm23．H1蛋白表达显著高于广泛期患者（66．7％掷39．1％，P〈0．05）。多因素Logistic回归分析显示，Nm23-H1蛋白可作为SCLC是否转移的独立保护因素（OR=0．32，95％C1=0．12—0．90，P〈0．05）。亚细胞定位在正常肺组织与肺癌组织中没有差异，在不同分期之间也没有差异。多因素COX风险回归分析表明只有临床分期为广泛期和年龄I〉60岁是SCLC患者总生存的劣势预后因素（年龄：HR=1．03，95％C1=1．00—1．05，P〈0．05；临床分期：HR：1．85，95％CI=1．03～3．33，P〈0．05）。Nm23．H1蛋白表达及亚细胞定位与SCLC患者生存期都没有显著相关性。结论Nm23-H1在SCLC组织中以细胞质表达为主的低表达，低表达与SCLC的远处转移密切相关，可能是SCLC预后不良的指标之一。
- 熊艳丽杨雪琴张诗珩杨宇馨冯燕黄环王东
- 关键词：小细胞肺癌NM23-H1预后
- RNAi抑制EGFR基因增强卵巢癌细胞对泰素敏感性的研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)基因在卵巢癌细胞对泰素敏感性的增强作用。方法构建针对EGFR基因序列特异性shRNA的表达载体,用脂质体转染卵巢癌SKOV3细胞及G418筛选阳性克隆。采用RT-PCR、Western blot检测EGFR基因的抑制情况,用MTT法检测卵巢癌细胞对泰素的敏感性。结果靶向EGFR的序列特异性shRNA可明显抑制EG-FR基因的表达,EGFR mRNA和蛋白的抑制率分别为77.5%和76.1%;序列特异性shRNA-EGFR可明显提高卵巢癌细胞对泰素的敏感性,差异有统计学意义(P<0.01)。结论体外实验证实抑制EGFR基因的表达可提高卵巢癌细胞的化疗敏感性。
- 林远洪吴永忠郭启帅罗茜黄环
- 关键词：EGFR基因泰素卵巢癌
- 力学演示实验教学体系的建设与作用
- 本文介绍了我校物理实验教学中心近几年大学物理力学演示实验教学体系的建设,结合教学工作实际阐述力学演示实验在课程教学中作用.
- 陶小平黄环孙腊珍
- 关键词：大学物理
- 文献传递
- RNA干扰EGFR基因对卵巢癌细胞放疗敏感性影响的实验研究
- 2010年
- 目的:构建针对表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)基因的小于扰RNA(Small interference RNA,siRNA)质粒,转染人卵巢癌SKOV3细胞株后,检测RNA干扰(RNA interference,RNAi)对EGFR基因表达及评估细胞对放疗敏感性的影响。方法:体外构建EGFR小发卡状RNA(Short hairpin RNA,shRNA)的表达质粒,脂质体法转染入SKOV3细胞及G418筛选阳性克隆。实验随机分为阳性RNA干扰组(A组)、阴性RNA干扰组(B组)、空白对照组(C组)。采用RT-PCR、Western Blot技术检测EGFR mRNA及其蛋白质的表达情况。分别给予不同放射剂量(0、2、4、6、8Gy)照射,MTT法绘制细胞存活曲线。结果:靶向EGFR的序列特异性shRNA可明显抑制EGFR基因的表达,EGFR mRNA和蛋白的抑制率分别为77.5%和76.1%;序列特异性shRNA-EGFR可明显提高SKOV3细胞对放疗的敏感性,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:体外研究表明RNAi沉默EGFR基因可以提高卵巢癌SKOV3细胞对放疗的敏感性。
- 罗茜吴永忠林远洪郭启帅黄环
- 关键词：EGFR基因RNA干扰卵巢癌放疗敏感性
- RNA干扰EGFR基因家族真核表达载体的构建被引量：1
- 2008年
- 目的:构建针对表皮生长因子受体(Epidermal growth factor recepter,EGFR)家族的小分子发夹状RN(A Small hairpinRNA,shRNA)干扰质粒表达载体,为本课题下一步研究提供有力工具。方法:选择放疗不敏感的卵巢癌细胞SKOV3中高表达的EGFR家族同源性基因为靶基因,根据shRNA的设计原则,设计实验组及对照组shRNA。体外合成2段编码短发夹RNA序列的DNA单链,退火,克隆到相应载体pGensil-1的polⅢ启动子下游。结果:经酶切和DNA测序鉴定成功构建了EGFR家族同源性基因的RNA干扰表达载体,分别命名为pGensil-1-E及pGensil-1-C。为下一步体外、体内实验奠定了基础。
- 黄环吴永忠李少林郭启帅林远洪彭志平
- 关键词：RNA干扰真核细胞表达载体
- 小尺度丙氨酸剂量计的初步研究被引量：1
- 1996年
- 丙氨酸剂量计的标准尺寸为１．４ｍｍ×８ｍｍ，在有的情况下需要用更小尺度的丙氨酸剂量计进行剂量测量，以便得到更加精确的剂量场强度数据。本文介绍采用小尺度丙氨酸样品进行剂量测量的初步试验及结果分析。
- 阴泽杰范杨梅黄环
- 关键词：丙氨酸剂量计
- 一种视频拷贝检测方法
- 本发明公开了一种视频拷贝检测方法，属于图像与视频处理技术领域。该方法首先提取视频各关键帧图像的SIFT特征点，并将该图像分别分成4x2,2x4两种等大小矩形区域，再统计图像不同区域内SIFT特征点的数量，根据块间特征点数...
- 宋建新黄环
- 文献传递
