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郑申西

作品数:22 被引量:85H指数:6
供职机构:福州市疾病预防控制中心更多>>
发文基金:陈可冀中西医结合发展基金更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
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领域

  • 12篇理学
  • 10篇医药卫生
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  • 2篇凝胶渗透色谱

机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2016
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  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
焦磷酸法测定粉尘中游离二氧化硅含量的操作要点及注意事项被引量:6
2020年
目的归纳总结焦磷酸法测定粉尘中游离二氧化硅含量的实验操作和注意事项,以规范实验操作。方法2019年7~12月,使用GBZ/T 192.4-2007的焦磷酸法对福州地区工作场所空气中粉尘中游离二氧化硅含量进行抽查,同时测定质控样。结果总结了焦磷酸的制备、样品的预处理、样品的焦磷酸加热处理、热过滤和沉淀洗涤等步骤的操作要点,质控样检测结果符合参考值范围。结论监测机构应当尽量不偏离国家推荐标准方法,按照注意事项严格操作,取得检测资质。
林侃郑申西李一丹
关键词:粉尘
气相色谱仪电子捕获检测器的故障排除及日常维护被引量:4
2009年
柯华郑申西林捷陈柯星
关键词:气相色谱仪
气相色谱法测定海产食品中甲基汞的研究被引量:13
2007年
目的:建立了气相色谱法测定海产食品中甲基汞的方法。方法:样品以氯化钠盐析,盐酸浸提苯萃取的方法,分离样品中的甲基汞。以海产品为基质进行加标回收实验,加标水平为0.15μg/g。结果:本方法相对标准偏差8.0%,检出限为0.01μg/ml,回收率在75.7%~82.4%之间。结论:本方法测定具有操作简便快速,灵敏度高等优点,适用于日常海产食品中甲基汞的测定。
柯华刘巧郑申西陈柯星林捷
关键词:甲基汞气相色谱分析海产食品
关于气相色谱法定量甜蜜素的探讨被引量:1
2009年
陈柯星郑申西刘巧
关键词:气相色谱法甜蜜素
石墨炉原子吸收光谱法测定酱菜中的铬被引量:2
2005年
柯华刘巧郑申西林捷陈柯星
关键词:酱菜石墨炉原子吸收法致突变作用基体改进剂体内蓄积铬含量
GC-FPD测定果汁饮料中3种不同极性有机磷农药的方法研究被引量:1
2016年
目的建立同时测定果汁饮料中3种常用有机磷农药(甲胺磷、马拉硫磷、杀螟硫磷)的气相色谱测定方法。方法用乙腈和果汁的比例在3∶1左右振荡提取果汁样品中的3种有机磷农药,采用FPD检测器对其进行测定,外标法定量。结果样品平均加标回收率为88.0%~100.0%,相对标准偏差为2.29%~3.78%,检出限为0.02 mg/kg。在0.05~1.0 mg/L范围内有良好的线性关系。结论该方法具有很好的线性关系和较高的准确度及精密度,并且操作简便、快速。
柯华郑申西陈柯星林捷
关键词:GC-FPD果汁饮料有机磷
植物性食品中亚胺硫磷的气相色谱—电子捕获检测器测定法
2009年
目的建立气相色谱—电子捕获检测器(GC-ECD)测定植物性食品中亚胺硫磷含量的检测方法。方法样品经有机溶剂苯提取后,浓缩定容,利用气相色谱仪毛细管柱和ECD检测器对样品进行检测。结果该方法测定的最低检出限为0.01mg/kg,当加标剂量为0.6、1.8mg/kg时,回收率为91.7%、85.6%,相对标准偏差为2.75%。结论该方法操作简便,重现性好,比国标方法中用GC-FPD测定,灵敏度更高,峰形也更好,是检测植物性食品中亚胺硫磷的有效测定方法。
柯华郑艳影刘巧郑申西
关键词:植物性食品
医院常用75%酒精测定方法的比较分析
2012年
目的探讨使用中消毒剂75%酒精浓度的2种测定方法,并考察2种方法测定结果的差异性和实际应用问题。方法利用气相色谱法和比重法直接测定乙醇浓度,用统计学方法分析处理数据。结果气相色谱法测定的RSD为1.09%,加标回收率为99.3%;比重法测定的RSD为0.06%,加标回收率为101.0%。2法测定结果经t检验,可认为差异有统计学意义(t=5.74>t0.05(25)=2.06,P<0.05)。结论使用中消毒剂酒精浓度的范围较宽(65%~75%)之间,2法均可用于测定,比重法与气相色谱法相比具有分析速度快、重现性好、操作简单、无消耗等特点,更适合于基层单位和医院检测使用,但结果粗略,精确度较差。
柯华郑艳影郑申西陈柯星
关键词:消毒剂
气相色谱法同时测定调味品中7种防腐剂被引量:5
2008年
目的:建立用CP-Sil8 CB毛细管柱同时测定调味品中山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的方法。方法:以盐酸酸化,石油醚+乙醚(3+1)为提取溶剂,采用CP-Sil8 CB毛细管柱,进行分析测定。结果:本方法相对标准偏差(RSD)为2.0%~4.5%,回收率在82.8%~105.0%,标准曲线相关系数(r)均大于0.999。结论:本方法简便、快速、准确,适用于调味品中防腐剂的检测。
陈柯星郑申西刘巧柯华林捷
关键词:气相色谱法防腐剂调味品
凝胶渗透色谱-高效液相色谱法测定食品中抗氧化剂BHA、BHT、TBHQ被引量:12
2010年
目的:建立凝胶渗透色谱(GPC)-高效液相色谱(HPLC)同时检测食品中抗氧化剂叔丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、特丁基对苯二酚(TBHQ)的方法。方法:样品经环己烷-乙酸乙酯(体积比为1:1)提取,凝胶渗透色谱(GPC)净化,采用Luna C18(2)柱(250 mm×4.6 mm i.d,5μm)分离,以甲醇:水(体积比为90:10)为流动相,流速:1.0 ml/min,用二极管阵列检测器,检测波长280 nm定量检测。结果:叔丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)、特丁基对苯二酚(TBHQ)在2.00 mg/L~80.00 mg/L时线性关系良好,相关系数0.9998以上,加标回收率为90.5%~101.6%,3种抗氧化剂的检出限分别为0.10 mg/kg、0.20 mg/kg、0.10 mg/kg。结论:该方法操作快速、简便,精密度、准确度好,适用于食品中抗氧化剂BHA、BHT、TBHQ的检测。
林捷张彩云郑申西柯华
关键词:BHABHTTBHQ凝胶渗透色谱高效液相色谱
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