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作者

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  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸标准滴定溶液的不确定度评定
2008年
陈柯星刘巧
关键词:盐酸不确定度
医院常用75%酒精测定方法的比较分析
2012年
目的探讨使用中消毒剂75%酒精浓度的2种测定方法,并考察2种方法测定结果的差异性和实际应用问题。方法利用气相色谱法和比重法直接测定乙醇浓度,用统计学方法分析处理数据。结果气相色谱法测定的RSD为1.09%,加标回收率为99.3%;比重法测定的RSD为0.06%,加标回收率为101.0%。2法测定结果经t检验,可认为差异有统计学意义(t=5.74>t0.05(25)=2.06,P<0.05)。结论使用中消毒剂酒精浓度的范围较宽(65%~75%)之间,2法均可用于测定,比重法与气相色谱法相比具有分析速度快、重现性好、操作简单、无消耗等特点,更适合于基层单位和医院检测使用,但结果粗略,精确度较差。
柯华郑艳影郑申西陈柯星
关键词:消毒剂
气相色谱法同时测定调味品中7种防腐剂被引量:5
2008年
目的:建立用CP-Sil8 CB毛细管柱同时测定调味品中山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的方法。方法:以盐酸酸化,石油醚+乙醚(3+1)为提取溶剂,采用CP-Sil8 CB毛细管柱,进行分析测定。结果:本方法相对标准偏差(RSD)为2.0%~4.5%,回收率在82.8%~105.0%,标准曲线相关系数(r)均大于0.999。结论:本方法简便、快速、准确,适用于调味品中防腐剂的检测。
陈柯星郑申西刘巧柯华林捷
关键词:气相色谱法防腐剂调味品
花草茶中11种杀菌剂QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱快速测定法被引量:2
2019年
目的同时建立检测花草茶中11种杀菌剂的超高效液相色谱串联三重四极杆质谱(UPLC-MS/MS)测定法。方法粉碎均匀的花草茶样品经Qu EChERS试剂萃取,DisQuE净化,采用含有0.5%甲酸及乙腈为流动相进行梯度洗脱,经UPLC CORTES C18色谱柱(1.6μm,2.1×100 mm)分离,正离子模式,检测模式应用多反应监测(MRM),采用基质液配制标准系列,外标法定量。结果标准曲线范围为1.0~100.0 ng/ml时,11种杀菌剂检测得到了线性关系良好的回归方程,相关系数(r2)>0.990,检出限为0.10~1.00μg/kg,定量限为0.30~3.00μg/kg。测定回收率的样品3个添加水平分别为10、20、50μg/kg,得到78.39%~95.06%之间的回收率,1.8%~7.2%的相对标准偏差(RSD)。结论 QuEChERS-UPLC-MS/MS测定法能满足同时检测花草茶中11种杀菌剂残留的测定要求,具有操作简便、经济、快速的优点,同时具有良好的重现性、准确度和灵敏度。
林捷张彩云柯华陈柯星
关键词:超高效液相色谱-串联质谱QUECHERS杀菌剂花草茶
关于气相色谱法定量甜蜜素的探讨被引量:1
2009年
陈柯星郑申西刘巧
关键词:气相色谱法甜蜜素
石墨炉原子吸收光谱法测定酱菜中的铬被引量:2
2005年
柯华刘巧郑申西林捷陈柯星
关键词:酱菜石墨炉原子吸收法致突变作用基体改进剂体内蓄积铬含量
GC-FPD测定果汁饮料中3种不同极性有机磷农药的方法研究被引量:1
2016年
目的建立同时测定果汁饮料中3种常用有机磷农药(甲胺磷、马拉硫磷、杀螟硫磷)的气相色谱测定方法。方法用乙腈和果汁的比例在3∶1左右振荡提取果汁样品中的3种有机磷农药,采用FPD检测器对其进行测定,外标法定量。结果样品平均加标回收率为88.0%~100.0%,相对标准偏差为2.29%~3.78%,检出限为0.02 mg/kg。在0.05~1.0 mg/L范围内有良好的线性关系。结论该方法具有很好的线性关系和较高的准确度及精密度,并且操作简便、快速。
柯华郑申西陈柯星林捷
关键词:GC-FPD果汁饮料有机磷
气相色谱法测定海产食品中甲基汞的研究被引量:13
2007年
目的:建立了气相色谱法测定海产食品中甲基汞的方法。方法:样品以氯化钠盐析,盐酸浸提苯萃取的方法,分离样品中的甲基汞。以海产品为基质进行加标回收实验,加标水平为0.15μg/g。结果:本方法相对标准偏差8.0%,检出限为0.01μg/ml,回收率在75.7%~82.4%之间。结论:本方法测定具有操作简便快速,灵敏度高等优点,适用于日常海产食品中甲基汞的测定。
柯华刘巧郑申西陈柯星林捷
关键词:甲基汞气相色谱分析海产食品
食品中苏丹红染料的GC-MS/MS检测方法
苏丹红属偶氮系列化工合成染料,应用于油彩、地板蜡、香皂等化工产品中。不属于GB2760 -2002食品添加剂卫生标准中允许使用的食用色素,在欧盟也属禁用。但近来发现在辣椒粉及其相关制品中有添加使用,急需建立一种准确、灵敏...
郑申西刘巧陈柯星郑艳影
关键词:FOODGC-MS/MS
文献传递
气相色谱-离子阱串联质谱法测定酱油中的曲酸被引量:1
2015年
目的建立酱油中曲酸的气相色谱-离子阱串联质谱(GC-MS/MS)测定方法。方法酱油样品用氯化钾-盐酸缓冲溶液稀释,并用盐酸溶液调p H≈2.0后,真空冷冻干燥,冻干残渣用甲醇和乙酸乙酯溶解、离心,移取上清液经氮气吹干,加入衍生化试剂衍生后,采用气相色谱-离子阱串联质谱仪,运用多级质谱扫描模式(MSn)进行扫描测定,外标法定量。结果本研究方法条件下,曲酸在5 mg/L^100 mg/L时具有良好的线性,相关系数为0.999,以3倍空白基线噪音测得方法的检出限为2.0 mg/L。进行3个水平加标回收实验(20.0 mg/L、50.0 mg/L、80.0 mg/L),样品加标回收率为82.5%~88.5%,相对标准偏差(RSD)为5.25%~5.71%。结论本方法选择性高、结果准确可靠,适于基质复杂的酱油样品中微量曲酸的测定。
陈柯星郑申西柯华林捷张兰
关键词:曲酸酱油
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