贾天军
- 作品数：177 被引量：345H指数：10
- 供职机构：河北北方学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家高技术研究发展计划河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学政治法律更多>>
- DIC、溶栓治疗、恶性肿瘤及乙型肝炎D-二聚体检测结果分析
- 2001年
- 目的:探讨D-二聚体检测在DIC、溶栓治疗、恶性肿瘤及乙型肝炎等疾病中应用的临床价值。方法:收集40例正常对照组和71例病例组,均采用D-二聚体试剂盒进行检测,检测原理为胶乳凝集试验。结果:各检测组D-二聚体水平显著高于对照组(P<0.01)。结论:D-二聚体检测对DIC、溶栓治疗、恶性肿瘤及乙型肝炎疾病的诊断、治疗及疗效观察提供一定的依据。
- 李萍贾天军
- 关键词：D-二聚体体检溶栓治疗乙型肝炎DIC恶性肿瘤
- 甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶2(MASP-2)的CUB1、CUB2片段多克隆抗体的制备及鉴定被引量：5
- 2015年
- 目的原核表达甘露聚糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶2(MASP-2)的CUB1、CUB2功能区蛋白,制备其功能区蛋白的多克隆抗体并进行鉴定。方法利用带有CUB1、CUB2基因片段的p GEX-6P-2原核载体诱导表达GST-CUB1和GST-CUB2融合蛋白并进行纯化,将纯化后的融合蛋白作为抗原,与Freund佐剂充分混合后免疫5周龄BALB/c雌性小鼠,制备多克隆抗体;应用Western blot法检测多克隆抗体特异性,应用ELISA检测多克隆抗体效价。结果成功表达并纯化GST-CUB1和GST-CUB2蛋白;应用其作为抗原对小鼠进行免疫后,成功制备出与其相应的多克隆抗体,且特异性强,与其他蛋白无交叉反应;间接ELISA测得CUB1抗体效价大于1∶32 000,CUB2抗体效价大于1∶16 000。结论成功制备了特异性强,效价高的GST-CUB1和GST-CUB2蛋白多克隆抗体。
- 韩小东贾天军贾晓晖李婷赵霞
- 关键词：多克隆抗体
- 1株抗生素耐药微小脲原体hebnu3h07的全基因组测序及序列分析被引量：2
- 2018年
- 目的对1株从患者标本分离出的具有耐药性的微小脲原体hebnu3h07进行全基因组测序和生物信息学分析,为深入研究微小脲原体的基因组学特征及耐药机制提供依据。方法对从临床分离的微小脲原体hebnu3h07株进行培养鉴定并进行药敏试验,采用Ion torrent高通量测序技术对其进行全基因组测序,再使用相关软件对测序数据进行基因组组装、基因预测与功能注释、共线性分析、直系同源簇(COG)聚类分析、菌株分型和介导耐药的相关基因检测分析。结果微小脲原体hebnu3h07株对数种抗生素表现出不同程度的耐药性,其完整基因组大小为723 292bp,GC含量为25.4%,与现存3株微小脲原体完整序列比对发现其基因组序列较为保守,多位点序列分型属于ST1型,对介导耐药的基因检测发现数个突变位点。结论通过对此株抗生素耐药的微小脲原体的全基因组测序和导致耐药的基因位点分析,丰富了我国微小脲原体基因组数据,为微小脲原体的耐药机制研究提供了依据。
- 马良赫聪慧李萍贾晓晖贾天军
- 关键词：解脲脲原体全基因组耐药性
- 微小脲原体核糖体蛋白L23基因原核表达载体的构建及表达被引量：1
- 2017年
- 目的构建微小脲原体核糖体蛋白L23基因原核表达载体并表达蛋白,为研究微小脲原体的生物学特性提供依据。方法根据NCBI上的微小脲原体核糖体蛋白L23基因序列设计引物,以微小脲原体基因组DNA为模板,通过PCR扩增目的基因后进行纯化,利用限制性内切酶BamH I和Not I对原核表达载体pGEX-6P-2和目的基因进行双酶切,并通过T4连接酶连接,连接产物转化XL1-Blue感受态细菌后接种至含氨苄青霉素的LB固体培养基培养,对形成的菌落进行PCR筛选和质粒测序验证,利用IPTG诱导表达GST融合蛋白,表达产物超声裂解后经GST Sepharose 4B纯化,SDS-PAGE电泳鉴定。结果经PCR成功克隆出目的基因,全长345bp,使用pGEX-6P-2质粒通用引物对转化有连接产物的大肠杆菌菌落进行PCR筛选鉴定,阳性菌落的PCR条带大小为468bp,与预期相符,对筛选出的菌落扩大培养并提取质粒进行基因测序,测序结果与NCBI中的基因序列完全一致,对诱导表达的重组蛋白进行SDS-PAGE鉴定,融合蛋白分子量质约为36.6kD,与预期一致。结论成功构建了微小脲原体核糖体蛋白L23原核表达载体,并在大肠杆菌中实现融合蛋白的表达,为微小脲原体核糖体蛋白L23基因以及解脲脲原体的后续研究奠定了基础。
- 马良范显峰栗晓燕薛红杰贾泽玮贾天军
- 关键词：原核表达核糖体蛋白解脲脲原体
- Cpn0308基因真核载体构建及鉴定
- ＜正＞目的通过基因克隆技术,构建Cpn0308基因真核表达重组质粒,为肺炎衣原体（Chlamydia pneumoniae,Cpn）核酸疫苗的研制做准备。方法用PCR技术从CpnAR39株基因组DNA中扩
- 贾晓晖贾天军
- 关键词：肺炎衣原体真核表达载体基因克隆
- 文献传递
- 冠心病患者MBL、Hs-CRP的变化及相关性分析
- ＜正＞【目的】测定冠心病患者血浆MBL、Hs-CRP含量,分析这些因素的变化及相关性,探讨冠心病的可能致病机制。【方法】收集100例冠心病（CHD）病人和60例健康对照者抗凝血,
- 贾天军程健君蔡念光孙黎罗强张庶民吕占军
- 关键词：冠心病MBLHS-CRP
- 文献传递
- 检测MBL EXON Ⅰ 52位密码子突变PCR-SSP方法的建立被引量：6
- 2004年
- 目的 建立甘露糖结合凝集素 (MBL) 5 2位密码子基因突变的序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR SSP)检测方法。方法 收集静脉血标本 ,提取染色体DNA ,根据MBL基因序列设计引物 ,PCR扩增。结果 扩增产物进行序列分析 ,与预期目的基因序列相同 ,检测灵敏度为 0 .8μg/ml。结论 该方法是一种特异性好、较为灵敏的检测方法。
- 赵铁军贾天军程建君刘华
- 关键词：聚合酶链反应密码子突变
- DNA检验在法医学中的应用及发展被引量：2
- 2003年
- 赵铁军贾天军王德宝
- 关键词：DNA检验法医学分子生物学亲子鉴定多态性位点
- MASP-2在大肠癌患者血清及组织中的表达及其意义被引量：4
- 2018年
- 目的研究人甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶2(MASP-2)在大肠癌患者外周血中的变化及组织中的表达,为临床诊断和治疗提供参考。方法采用酶联免疫吸附法检测MASP-2含量并结合临床资料进行分析,免疫组织化学法检测癌组织和癌旁组织的表达情况。结果癌症组患者血清MASP-2浓度低于对照组(P<0.05),低分化人群MASP-2浓度高于高-中分化人群(P<0.05)。癌症组不同年龄、性别、TNM分期、淋巴结转移及癌症类型患者MASP-2比较无差异(P>0.05)。癌症组患者MASP-2阳性率高于对照组患者(P<0.05)。结论 MASP-2在早期大肠癌患者外周血中的浓度发生了变化,同时MASP-2在肿瘤组织中高表达,可能在其肿瘤的发生发展中起到一定作用。
- 刘雪晴石永威李志江刘坤贾天军
- 关键词：大肠癌免疫组织化学
- 刚地弓形虫RH株ROP18-ROP12复合基因真核表达载体的构建被引量：2
- 2015年
- 目的构建刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)棒状体蛋白18(ROP18)与ROP12的复合基因真核表达重组质粒,并检验其在真核细胞中的表达情况。方法重组质粒p VAX1-ROP18和p VAX1-ROP12分别经Bam HⅠ和XbaⅠ双酶切,将ROP12基因克隆至p VAX1-ROP18重组质粒。经菌落PCR、酶切及测序鉴定正确的重组表达质粒p VAX1-ROP18-ROP12转染至He La细胞。同时设空质粒组、p VAX1-ROP18转染组和p VAX1-ROP12转染组。提取各组He La细胞的总RNA并逆转录为c DNA,分别进行管家基因β-肌动蛋白和ROP18-ROP12复合基因的RT-PCR鉴定;同时,采用间接荧光免疫法和蛋白质印迹(Western blotting)法检测重组质粒p VAX1-ROP18-ROP12瞬时转染He La细胞后蛋白的表达情况。结果重组质粒p VAX1-ROP18-ROP12的菌落PCR电泳显示在约2 373 bp处出现特异性扩增片段,与预期大小相符。提取重组质粒经HindⅢ、Bam HⅠ和XbaⅠ单酶切、双酶切及三酶切鉴定均正确。测序结果显示,p VAX1-ROP18-ROP12重组质粒与已发表的弓形虫RH株ROP18基因(登录号为AM075204.1)序列一致性为100%,与弓形虫RH株ROP12基因(登录号为DQ096559.1)序列一致性为99%。脂质体转染后各组β-肌动蛋白的RT-PCR扩增产物均为613 bp,与预期大小相符。p VAX1-ROP18-ROP12转染组的ROP18-ROP12复合基因扩增产物大小为2 373 bp,而其他组未见条带。间接荧光法检测显示,在重组质粒转染的He La细胞胞浆中观察到黄绿色荧光,而对照组无黄绿色荧光。Western blotting法检测显示,融合蛋白ROP18-ROP12相对分子质量(Mr)约为85 000。结论构建了重组质粒p VAX1-ROP18-ROP12,该质粒能在真核细胞中表达。
- 郭玲玲张晓磊张进顺贾晓晖王春苗姜文静朱晓波贾天军
- 关键词：刚地弓形虫真核表达
