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罗强

作品数：83 被引量：331H指数：10
供职机构：河北北方学院更多>>
发文基金：河北省自然科学基金国家高技术研究发展计划河北省高等学校科学技术研究指导项目更多>>
相关领域：医药卫生农业科学生物学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 72篇期刊文章
  • 6篇科技成果
  • 3篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 70篇医药卫生
  • 7篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 37篇细胞
  • 19篇凋亡
  • 9篇多糖
  • 9篇细胞凋亡
  • 9篇姜黄素
  • 9篇CCK-8
  • 8篇MBL
  • 8篇肠癌
  • 7篇增殖
  • 7篇肿瘤
  • 7篇耐药
  • 6篇多药
  • 6篇多药耐药
  • 6篇食管
  • 6篇结肠
  • 6篇NS-398
  • 6篇BCL-2
  • 5篇心病
  • 5篇体外
  • 5篇突变

机构

  • 77篇河北北方学院
  • 13篇河北北方学院...
  • 11篇中国药品生物...
  • 5篇张家口医学院
  • 4篇河北医科大学
  • 2篇中山医科大学
  • 2篇河北北方学院...
  • 1篇解放军第25...
  • 1篇河北科技大学
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇西安医学院

作者

  • 82篇罗强
  • 50篇孙黎
  • 25篇贾天军
  • 22篇刘华
  • 20篇张林西
  • 12篇张庶民
  • 9篇白雪梅
  • 8篇刘芳
  • 8篇薄爱华
  • 8篇赵铁军
  • 7篇田嘉铭
  • 7篇任鸿
  • 7篇安芳
  • 6篇李萍
  • 6篇程健君
  • 6篇郝秀轻
  • 6篇郭颖
  • 5篇杨翠军
  • 5篇王德宝
  • 5篇张晓丽

传媒

  • 12篇河北北方学院...
  • 10篇中国老年学杂...
  • 4篇河北北方学院...
  • 3篇中国现代医学...
  • 3篇中国寄生虫学...
  • 3篇张家口医学院...
  • 2篇中国卫生检验...
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇河南农业科学
  • 2篇实用医学杂志
  • 2篇广东医学
  • 2篇郑州大学学报...
  • 2篇中国组织工程...
  • 2篇中国医药导报
  • 2篇中国解剖学会...
  • 1篇中国糖尿病杂...
  • 1篇中国煤炭工业...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国中医药科...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 10篇2013
  • 7篇2012
  • 3篇2011
  • 7篇2010
  • 4篇2009
  • 9篇2008
  • 7篇2007
  • 8篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2002
共 83 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
款冬花多糖对肺腺癌A549细胞生长及凋亡的影响被引量：15
2013年
目的观察款冬花多糖对人非小细胞肺癌A549生长及凋亡的影响,探讨其体外的抗肿瘤效应。方法体外培养A549细胞,以不同浓度的款冬花多糖为实验组,并设对照组,CCK8法测细胞增殖抑制效应、荧光倒置显微镜观察药物对细胞凋亡的影响,流式细胞术检测A549细胞中P53和Bcl-2蛋白表达情况。结果不同浓度款冬花多糖作用A549细胞24h增殖抑制明显(P<0.05),其抑制效应具有剂量依赖的特点并可诱导A549细胞凋亡,同时上调p53基因表达、下调bcl-2基因表达(P<0.05)。结论款冬花多糖可抑制A549细胞的生长且增殖抑制效应具有剂量依赖性,并可诱导肿瘤细胞凋亡,其抗肿瘤效应可能与细胞凋亡相关基因表达的调控有关。
罗强李迎春任鸿孙黎郭春燕王晖
关键词：款冬花A549CCK-8BCL-2
多聚赖氨酸和明胶对神经干细胞增殖和分化的影响被引量：1
2010年
背景:目前大鼠神经干细胞体外诱导分化的研究报道诸多,但其分化过程很难控制,很多实验的操作方法复杂,分化比率也很低。目的:探索大鼠胚胎前脑神经干细胞体外原代及传代培养方法,并观察其分化规律。方法:胎鼠在无菌条件下分离出前脑,制备单细胞悬液,以1×1011L-1接种于含N2的DMEM/F12培养基中培养,传代培养过程中加入BrdU,标记神经干细胞球。诱导分化实验分为多聚赖氨酸铺板组、明胶铺板组和无铺板组。采用体积分数20%胎牛血清刺激其分化。免疫细胞化学检测nestin、BrdU及在血清诱导条件下神经干细胞向神经细胞分化的能力。结果与结论:细胞呈神经干细胞样生长,具有连续增殖能力,可以传代培养。传代神经球中的细胞均呈nestin阳性和BrdU阳性。多聚赖氨酸铺板组和明胶铺板组贴壁后分化为神经细胞能力强于无铺板组(P<0.01)。多聚赖氨酸铺板组略强于明胶铺板组(P>0.05)。神经谱系标记物神经胶质纤维酸性蛋白和微管相关蛋白2的免疫细胞化学结果均阳性。结果表明,大鼠胚胎前脑富含神经干细胞,其分化观察,多聚赖氨酸和明胶在诱导神经干细胞分化中作为细胞贴壁支持物提高分化细胞数量的作用,且多分化为星形胶质细胞。
孙黎张力胡晓峰张辉罗强王新生朱登祥薄爱华
关键词：多聚赖氨酸神经干细胞明胶增殖分化体外培养
一种应用于药物合成作业的投料装置
本发明公开了一种应用于药物合成作业的投料装置，涉及药物合成技术领域。该应用于药物合成作业的投料装置，包括支撑腿，所述支撑腿的上端固定连接有固定环，所述固定环的内壁固定连接有固定壳，所述固定壳的内壁上部固定连接有粉剂桶，所...
梁亭梁江丽李军罗强刘宇
破伤风类毒素单克隆抗体的制备及初步鉴定
2007年
目的:制备并鉴定破伤风类毒素单克隆抗体杂交瘤细胞株,为破伤风的快速检测及致病机制的研究提供实验材料。方法:用破伤风类毒素做抗原免疫BALB/C小鼠,取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞融合,获得分泌高滴度针对破伤风类毒素的杂交瘤细胞株,测定单抗免疫球蛋白亚类及单抗效价,用间接ELISA和Western-blot检测单克隆细胞株的特异性。结果:通过细胞融合和克隆化,筛选出3株持续分泌抗破伤风类毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞株1E12、1E11、1G10。间接ELISA和Western-blot检测结果表明1E12、1E11、1G10可以和破伤风类毒素发生特异性反应。结论:成功制备了抗破伤风类毒素单克隆抗体,为制备免疫诊断试剂盒和抗体药物的开发奠定了基础。
张秀昌刘芳崔萍孙黎罗强贾天军
关键词：破伤风类毒素杂交瘤单克隆抗体
健康汉族人群MBL ExonⅠ 54位密码子点突变及其血浆含量分析
2006年
目的建立检测甘露(聚)糖结合凝集素(MBL)基因ExonⅠ54位密码子点突变的方法,初步调查健康汉族人MBL基因54位密码子点突变的情况,检测其血浆MBL含量,探讨二者的相关性。方法根据MBL基因序列设计引物,建立MBL基因点突变检测方法(即PCR-RFLP);用MBL O ligom er ELISA试剂盒测定出血浆MBL的浓度。结果建立了特异、敏感的检测MBL基因54位密码子点突变的方法,测得健康汉族人该基因突变频率为0.23;血浆MBL含量的平均值为(1.99±1.51)mg/L;二者呈负相关(r=-0.62,P<0.001)。结论所建立的测定MBL的PCR-RFLP方法,特异性高,重复性好,且较为灵敏(最低检出量为160 pgDNA)检出健康汉族人MBL的基因点突变频率与其血浆含量,且二者呈负相关。
董明纲李萍贾天军程建君罗强张庶民
关键词：点突变
HbsAb阳性与MBL水平相关性分析
2006年
目的:检测河北地区大学一年级HbsAb阳性与HbsAb阴性新生血清甘露聚糖结合凝集素(MBL)的浓度,比较差异并评价其非特异性免疫功能。方法:空腹采血,采用ELISA法进行检测。结果:327名河北地区大学一年级HbsAb阳性新生,血清MBL的含量为(6.315±4.63)mg/L;男生126人,血清MBL的含量为(6.53±4.62)mg/L,女生201人,血清MBL的含量为(6.18±4.64)mg/L,男性略高于女性,但差异无统计学意义(t=0.117,P>0.05)。683名HbsAb阴性新生MBL含量(6.279±4.638)mg/L,男生251人,血清MBL的含量为(6.405±4.498)mg/L,女生432人,血清MBL的含量为(6.205±4.721)mg/L。结论:河北地区大学一年级新生HbsAb阳性者MBL水平与HbsAb阴性者MBL水平差异不显著。
罗强刘华骆鹏邵月萍常占英赵铁军贾天军张庶民
关键词：HBSAB免疫
青蒿琥酯对人大肠癌Lovo细胞侵袭影响的初步研究被引量：5
2016年
目的观察青蒿琥酯对大肠癌细胞的侵袭作用,并探讨其作用机制。方法采用不同浓度的青蒿琥酯(20、80、160μmol·L-1)作用于人大肠癌Lovo细胞,软琼脂集落形成实验检测青蒿琥酯对Lovo细胞锚着不依赖性增殖的影响;Transwell侵袭实验检测其对Lovo细胞侵袭的影响;Western blot方法分别检测Lovo细胞内HMGB1和MMP-2蛋白质水平的表达情况。结果青蒿琥酯能有效抑制Lovo细胞的增殖和侵袭能力,且呈剂量依赖性(P<0.01)。与对照组相比,不同浓度青蒿琥酯处理组HMGB1和MMP-2蛋白表达逐渐减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论青蒿琥酯可明显抑制大肠癌Lovo细胞侵袭,其机制可能与抑制HMGB1蛋白,下调MMP-2表达有关。
郭颖郭建华符航田芝瑜罗强刘芳张林西
关键词：青蒿琥酯大肠癌增殖HMGB1
HPLC法测定四地产金银花中绿原酸的含量被引量：14
2004年
目的 :测定四地产金银花药材中绿原酸的含量 ,并与对照药材相比 ,探讨绿原酸含量测定作为鉴定金银花品质的可能性。方法 :采用HPLC对金银花中绿原酸的含量进行测定 ,色谱柱为YWG -C1 8(2 5 0mm× 4 .6 ,1 0 μm) ,紫外检测波长为 32 7nm ,流动相为 0 .4 %磷酸水溶液、乙腈。结果 :对照药材中绿原酸含量为 2 5 .84mg .g- 1,山东省为 2 4 .1 0mg .g- 1,河北省为 2 4 .4 8mg .g- 1,河南省为 2 3.1 0mg .g- 1,安徽省为 2 2 .0 8mg .g- 1。结论 :金银花中绿原酸含量测定可以作为判定金银花药材品质的指标之一。
白雪梅吴健翎罗强王德宝
关键词：HPLC法金银花绿原酸
姜黄素对人食管癌耐药细胞Eca-109/VCR生长和凋亡的影响被引量：11
2017年
目的研究姜黄素(Cur)对人食管癌耐药细胞Eca-109/VCR的体内外生长和凋亡的影响。方法 CCK-8法测定Cur对Eca-109/VCR细胞的抑制作用。FCM检测Eca-109/VCR细胞凋亡率。建立Eca-109/VCR裸鼠皮下移植瘤模型,观察Cur对移植瘤的抑制作用。比较各组瘤组织病理形态学改变、细胞凋亡及血清中Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9蛋白的表达。结果 Cur呈浓度、时间依赖性抑制Eca-109/VCR细胞增殖。Cur可诱导Eca-109/VCR细胞凋亡。Cur显著抑制移植瘤的生长,Cur组内可见大量坏死灶。Cur诱导移植瘤细胞凋亡和升高Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9的表达,随着Cur浓度的增高而增加。结论Cur能显著抑制食管癌耐药细胞的体内外生长,其作用可能与上调Caspase-3、Caspase-8和Caspase-9表达,诱导耐药癌细胞凋亡有关。
张朋飞孙剑经刘华罗强张晓丽张林西
关键词：姜黄素食管癌耐药凋亡
刚地弓形虫速殖子培养上清液对人胃癌细胞BGC-823增殖和凋亡的影响被引量：7
2014年
目的研究刚地弓形虫速殖子培养上清液对人胃癌BGC-823细胞增殖和凋亡的影响。方法取对数生长期的人胃癌BGC-823细胞(5×104个/ml)接种于细胞培养瓶中,分别加入不同浓度弓形虫速殖子(2×107/ml、4×107/ml和8×107/ml)培养24 h后的上清液,对照组加入等体积DMEM培养基。分别于培养24、48和72 h后使用CCK-8法检测BGC-823细胞增殖抑制率。于培养24 h后,加入Hoechst染料,荧光显微镜下观察细胞的凋亡情况,以及琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡条带。流式细胞仪检测BGC-823细胞用弓形虫速殖子培养上清液培养24 h后的细胞周期,计算细胞增殖指数(PI),以及检测细胞凋亡相关蛋白p53和Bcl-2的表达情况。结果 CCK-8法检测结果显示,弓形虫速殖子浓度越高,作用时间越长,其培养上清对BGC-823细胞的增殖抑制作用越明显,8×107/ml速殖子培养上清液培养细胞72 h后,抑制率达34.3%。荧光显微镜下可见,实验组出现凋亡小体,且凋亡小体的数量随速殖子浓度的升高而增加。琼脂糖凝胶电泳结果显示,4×107/ml和8×107/ml弓形虫速殖子培养上清液培养24 h后的细胞均出现凋亡条带。流式细胞仪检测细胞周期结果显示,随弓形虫速殖子浓度的增加,其培养上清液所培养的细胞G0/G1期比例升高,S期比例降低,PI值随之降低,8×107/ml组的细胞PI值为0.36,显著低于对照组(0.60)(P<0.05)。速殖子培养上清液培养的细胞p53蛋白表达量上升,Bcl-2蛋白表达量下降,与对照组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论弓形虫速殖子培养上清能够抑制人胃癌BGC-823细胞的增殖,并可能通过上调p53蛋白和下调Bcl-2蛋白表达,引起人胃癌BGC-823细胞的凋亡。
罗强孙黎田青青任鸿刘华杨翠军李鑫
关键词：刚地弓形虫胃癌细胞BCL-2
全选 清除 导出
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