您的位置: 专家智库 > >

褚倩倩

作品数:4 被引量:13H指数:2
供职机构:山东大学医学院生物化学与分子生物学研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划山东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇增殖物激活受...
  • 2篇敏感性
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇化疗
  • 2篇化疗敏感
  • 2篇化疗敏感性
  • 2篇激动
  • 2篇过氧化
  • 2篇过氧化物酶体
  • 2篇过氧化物酶体...
  • 2篇过氧化物酶体...
  • 2篇过氧化物酶体...
  • 2篇过氧化物酶体...
  • 2篇Γ激动剂
  • 2篇肠癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白诱导

机构

  • 4篇山东大学
  • 1篇北京大学
  • 1篇山东省血液中...

作者

  • 4篇褚倩倩
  • 3篇任桂杰
  • 3篇田克立
  • 3篇徐霞
  • 2篇苑辉卿
  • 1篇张典瑞
  • 1篇齐晓丽
  • 1篇刁雪芹
  • 1篇周楠
  • 1篇刘永青
  • 1篇王苗苗
  • 1篇庄云龙
  • 1篇冯飞飞
  • 1篇胡中一
  • 1篇张强

传媒

  • 2篇山东大学学报...
  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂对增强人结肠癌化疗敏感性的作用被引量:1
2012年
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂罗格列酮对人结肠癌LOVO细胞化疗敏感性的影响。方法体内实验:建立人结肠癌LOVO细胞裸鼠移植瘤模型,应用罗格列酮、5-Fu及两药联用连续灌胃给药两周,每2天测量瘤体的最长径和最短径,计算肿瘤体积和抑制率;体外实验:采用MTT法检测罗格列酮、5-Fu及两药联用对LOVO细胞生长的抑制作用,Hoechst染色检测细胞核形态,碘化丙啶(PI)染色流式细胞术检测细胞周期分布,Western blotting法检测Cyclin A1、Cyclin E1和Cdk2蛋白的表达变化。结果体内实验:罗格列酮、5-Fu及其联合用药组对裸鼠移植瘤抑制率分别为67.97%、74.9%和80.49%,两药联合为相加作用;体外实验:罗格列酮能够增强5-Fu对细胞的生长抑制作用,并呈现剂量和时间依赖性;细胞周期检测显示,5-Fu联合罗格列酮使S期细胞增多;与对照组相比,5-Fu处理组及联合用药组Cyclin A1表达量下调显著(P<0.01),与5-Fu组相比,联合用药组Cyclin A1表达量下调显著(P<0.01);与对照组相比,实验各用药组Cyclin E1、Cdk2表达量均下调显著(P<0.01),与5-Fu组相比,联合用药组Cyclin E1表达量下调显著。结论罗格列酮能够增强5-Fu的化疗效果,其机制与其诱导细胞凋亡及S期细胞周期阻滞有关。
褚倩倩许刚任桂杰徐霞胡中一刘永青苑辉卿田克立
关键词:过氧化物酶体增殖物激活受体Γ罗格列酮LOVO细胞
冬凌草甲素诱导胰腺癌PANC-1细胞凋亡及对G_2/M细胞周期的阻滞作用被引量:10
2011年
目的探讨冬凌草甲素对胰腺癌PANC-1细胞生长抑制以及促进凋亡的机制。方法采用MTT还原法检测冬凌草甲素对PANC-1细胞生长的抑制作用;碘化丙啶(PI)染色和Hoechst33342染色法观察细胞形态学的变化;PI染色流式细胞术检测细胞周期分布;膜联蛋白V(Annexin V)/PI双标流式细胞术测定凋亡细胞比率;分光光度法检测Caspase-3酶活性;Western blotting法测定Caspase-3酶原(pro-caspase-3)、Bax和Bcl-2蛋白的表达变化。结果冬凌草甲素对胰腺癌细胞PANC-1具有明显的生长抑制作用,并呈现明显的剂量依赖性;细胞形态学观察发现,冬凌草甲素可诱导PANC-1细胞凋亡;细胞周期被阻滞在G2/M期,细胞凋亡率随药物浓度的增加而增加;Caspase-3酶原被激活;Bax蛋白表达量增加,Bcl-2蛋白表达无明显变化。结论冬凌草甲素可通过G2/M细胞周期阻滞和诱导凋亡抑制胰腺癌细胞PANC-1的生长,其分子机制可能是通过改变Bax/Bcl-2的表达比率,激活Caspase-3,从而促进PANC-1细胞发生凋亡。
齐晓丽田克立张典瑞徐霞冯飞飞任桂杰苑辉卿褚倩倩张强
关键词:冬凌草甲素PANC-1细胞G2/M期BAX/BCL-2
嘌呤霉素敏感的氨肽酶对β-淀粉样蛋白诱导的细胞凋亡的影响被引量:2
2013年
目的探讨嘌呤霉素敏感的氨肽酶(PSA)对p一淀粉样蛋白(A1325-35)诱导的SH—SY5Y细胞、PCI2细胞凋亡的影响。方法采用MTT法检测AB。3,对SH.SY5Y、PCI2细胞生长的影响;Hoechst染色检测A对SH.SY5Y、PCI2细胞核形态的影响;进一步采用脂质体转染法在SH.SY5Y细胞中瞬时转染PSA—siRNA,在PCI2细胞中瞬时转染PSA重组质粒,加入A125-35作用24h后收集细胞.进行流式细胞术检测细胞凋亡率;Westemblotting检测PSA、caspase一3蛋白的表达变化;酶标仪检测caspase.3活性。结果A[325。,抑制SH.SY5Y、PCI2细胞增殖,细胞核发生凋亡的形态学改变.流式检测细胞凋亡率增加;在SH.SY5Y细胞中,沉默PSA表达能使A132,诱导的细胞凋亡率升高,促进caspase-3酶原激活,caspase-3活性升高。反之,PCI2细胞中过表达的PSA能使A132;诱导的细胞凋亡率下降,抑制caspase-3酶原激活,caspase-3活性降低。结论A。能抑制神经细胞生长,引起神经细胞凋亡;PSA能抑制A,诱导的神经细胞凋亡,对神经元具有保护作用,其机制可能与抑制caspase-3通路的激活有关。
刁雪芹王苗苗庄云龙田克立徐霞褚倩倩周楠任桂杰
关键词:细胞凋亡半胱氨酸蛋白酶-3
过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂对人结肠癌化疗敏感性的调控作用研究
背景   结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率都较高。治疗上除了手术治疗外,化疗也占有重要的地位。5-氟尿嘧啶(5-FU)为嘧啶类似物,其结构与胸腺嘧啶相似,为周期特异性药物,主要作用于细胞周期S期。是常...
褚倩倩
关键词:结肠癌化疗敏感性过氧化物酶体增殖物激活受体5-氟尿嘧啶
共1页<1>
聚类工具0