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肖军

作品数:6 被引量:0H指数:0
供职机构:军事医学科学院野战输血研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市重点实验室更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇病毒
  • 2篇性基因
  • 2篇鼠肝
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性基因
  • 2篇转基因
  • 2篇外源基因
  • 2篇小鼠
  • 2篇小鼠肝
  • 2篇小鼠肝脏
  • 2篇基因
  • 2篇肝脏
  • 2篇表达外源基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白原
  • 1篇低温环境
  • 1篇血浆
  • 1篇血浆病毒
  • 1篇血液

机构

  • 6篇军事医学科学...
  • 1篇广州军区广州...

作者

  • 6篇许金波
  • 6篇邓江
  • 6篇吕丽萍
  • 6篇马平
  • 6篇周锡鹏
  • 6篇肖军
  • 6篇张艳宇
  • 4篇闫舫
  • 4篇高博
  • 4篇康琼
  • 1篇毕静媛
  • 1篇单桂秋
  • 1篇周谋
  • 1篇宋鑫

传媒

  • 3篇军事医学
  • 1篇中国输血杂志

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2013
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
超高压(等静水压)灭活血浆病毒的研究
2013年
目的超高压技术作为一种有效的灭菌消毒的物理手段,对灭活血浆中模型病毒的条件及灭活效果探讨。方法取正常人血浆按10%的比例分别加入PRV、PRV、VSV、PV1、PPV等指示病毒混匀,放在超高压试验机的样品仓中,以不同的压力和不同的时间进行处理。用微量细胞病变法检测超高压处理前后各组样品的病毒滴度。结果 600 Mpa处理10 min、500 Mpa处理20 min、400 Mpa处理60 min、350 Mpa处理90 min可灭活PRV、PRV、VSV等3种脂包膜指示病毒达4 lgs以上。结论该方法能够有效灭活的病毒是HBV和HCV的指示病毒。符合"血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则"中病毒灭活工艺有效的要求。
周锡鹏贾培起马平吕丽萍闫舫张艳宇肖军邓江康琼许金波
关键词:超高压病毒灭活免疫原性
小鼠肝脏特异性基因转染方法、转基因人源化小鼠模型及其构建方法
本发明公开了一种以慢病毒基因转染法和静脉高压注射转染法为基础的小鼠肝脏特异性基因转染方法。该方法将慢病毒基因转染法和静脉高压注射转染法巧妙地结合在一起,通过该方法可以使外源基因特异性地在小鼠肝脏中表达,且对肝脏的损伤可在...
吕丽萍许金波康琼张艳宇马平高博肖军周锡鹏邓江闫舫
文献传递
靶细胞表面HCV受体分子排列顺序对病毒入侵影响的研究
2015年
目的通过在小鼠肝癌细胞表面串联表达HCV受体分子,在二维结构的基础上研究HCV受体分子的排列顺序对病毒入侵的影响,为研究HCV的早期感染机制奠定基础。方法将已构建的慢病毒表达载体p CDHh LDLR-h SR-BⅠ-h CD81-GFP、p CDH-h LDLR-h CD81-h SR-BⅠ和p CDH-h CLDN-1-h OCLN-DsRed与包装质粒共转染包装细胞293FT,包装慢病毒,用收集浓缩的慢病毒攻击小鼠肝癌细胞系Hepa1-6,抗生素G418加压筛选得到串联表达人紧密链接区域分子CLDN-1和OCLN的转基因细胞株h CLDN-1-OCLN/Hepa1-6(CO/Hepa1-6);重组慢病毒p CDHh LDLR-h SR-BⅠ-h CD81-GFP和p CDH-h LDLR-h CD81-h SR-BⅠ攻击转基因细胞株CO/Hepa1-6,通过嘌罗霉素puro和G418双抗加压及流式细胞术,最终筛选获得5种分子h LDLR、h SR-BⅠ、h CD81、h CLDN-1和h OCLN共表达且具有不同受体排列顺序的转基因人源化小鼠肝癌细胞株LSCCO/Hepa1-6和LCSCO/Hepa1-6;利用HCV阳性血清直接感染方法分析LSCCO/Hepa1-6和LCSCO/Hepa1-6对HCV的易感性,研究HCV受体分子的排列顺序对病毒入侵的影响。结果两种细胞株LSCCO/Hepa1-6和LCSCO/Hepa1-6对HCV结合均有增加,但LSCCO/Hepa1-6细胞株细胞表面的HCV受体排列顺序更有利于HCV入侵。结论在二维结构的基础上,HCV在感染早期要优先与B族Ⅰ型清道夫受体SR-BⅠ作用。
康琼吕丽萍邓江肖军张艳宇马平高博闫舫周锡鹏许金波
关键词:丙型肝炎病毒
人巨细胞病毒潜伏感染状态下编码miRNA的研究
2016年
目的探索潜伏感染状态下人巨细胞病毒(HCMV)所编码微小RNA(microRNA,miRNA),为研究其在HCMV病毒学和潜伏感染机制奠定基础。方法通过HCMV感染THP-1细胞构建HCMV潜伏感染细胞模型,采用高通量Solexa测序平台对其深度测序,并利用RNAFold等生物信息学软件进行二级结构预测和命名。结果HCMV在潜伏感染状态表达了miR-US25-2-3p、miR-US25-2-5p、miR-UL112、miR-US25-1、miR-UL22A以及长度为25 bp的编号为PC-5p-148467的miRNA,对PC-5p-148467进行系列分析,将其命名为hcmv-miR-US33as-5p。结论在潜伏感染状态下,HCMV亦可编码多种miRNA。
宋鑫张艳宇邓江肖军吕丽萍高博马平毕静媛周锡鹏许金波
关键词:人巨细胞病毒生物信息学微小RNA
小鼠肝脏特异性基因转染方法、转基因人源化小鼠模型及其构建方法
本发明公开了一种以慢病毒基因转染法和静脉高压注射转染法为基础的小鼠肝脏特异性基因转染方法。该方法将慢病毒基因转染法和静脉高压注射转染法巧妙地结合在一起,通过该方法可以使外源基因特异性地在小鼠肝脏中表达,且对肝脏的损伤可在...
吕丽萍许金波康琼张艳宇马平高博肖军周锡鹏邓江闫舫
高温高湿和低温环境对存放全血质量的影响
2017年
目的研究高温、高湿及低温严寒等环境因素对存放全血质量的影响。方法以现场实验的方式,共采集9名献血者的新鲜全血,平均分成40份,每组20份分别在高温高湿区的3个模拟采血点放置0、3、6、12和24 h,低温严寒区的4个模拟采血点放置0、1、2和3 h后,测定血浆游离血红蛋白(FHb)浓度、血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)和纤维蛋白原(FIB)。结果高温(27~37℃)高湿(60%~90%RH)环境下放置24 h的新鲜全血,FHb、APTT、PT、TT和FIB与对照组相比无明显差异。低温(0~13℃组和-18^-20℃组)对全血的血液质量产生影响,在无加温装置的帐篷中,全血放置1 h后出现冰冻;在有加温装置的帐篷中,全血中FHb浓度随时间的延长逐渐增高,放置2 h后其血浆中的FHb浓度明显高于对照组,但APTT、PT、TT和FIB与对照组相比差异无统计学意义。结论在高温高湿条件下,室温下放置24 h的全血质量未见明显改变;在低温严寒的条件下,在具有加温设施的帐篷中,室温下放置1 h的全血质量未见明显改变。
马平张艳宇单桂秋沈建军周谋邓江肖军周锡鹏许金波吕丽萍
关键词:高湿血液保存凝血酶原时间纤维蛋白原
共1页<1>
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