马平
- 作品数：49 被引量：81H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 超高压(等静水压)灭活血浆病毒的研究
- 2013年
- 目的超高压技术作为一种有效的灭菌消毒的物理手段,对灭活血浆中模型病毒的条件及灭活效果探讨。方法取正常人血浆按10%的比例分别加入PRV、PRV、VSV、PV1、PPV等指示病毒混匀,放在超高压试验机的样品仓中,以不同的压力和不同的时间进行处理。用微量细胞病变法检测超高压处理前后各组样品的病毒滴度。结果 600 Mpa处理10 min、500 Mpa处理20 min、400 Mpa处理60 min、350 Mpa处理90 min可灭活PRV、PRV、VSV等3种脂包膜指示病毒达4 lgs以上。结论该方法能够有效灭活的病毒是HBV和HCV的指示病毒。符合"血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则"中病毒灭活工艺有效的要求。
- 周锡鹏贾培起马平吕丽萍闫舫张艳宇肖军邓江康琼许金波
- 关键词：超高压病毒灭活免疫原性
- ^(60)Coγ-射线对冻干血浆中病毒灭活效果的研究被引量：12
- 2005年
- 为提高冻干血浆临床应用的安全性,采用细胞感染法对人工污染病毒的新鲜冰冻血浆经60Co辐照灭活处理的效果进行了检测,同时用凝胶电泳和凝血因子分析仪检测60Co照射对冰冻血浆生物活性物质的影响。结果,60Coγ-射线经30 kGy的辐照剂量能完全灭活冻干血浆中的指示病毒;照射后的血浆白蛋白等成分含量略有下降,凝血因子活性减少了30%~40%。结论,60Coγ-射线辐照能有效灭活冻干血浆中的有包膜病毒和无包膜病毒,但对血浆蛋白活性有一定影响。
- 马平周锡鹏张艳宇吕丽萍姜升阳许金波
- 关键词：狂犬病毒脊髓灰质炎病毒
- 靶细胞表面HCV受体分子排列顺序对病毒入侵影响的研究
- 2015年
- 目的通过在小鼠肝癌细胞表面串联表达HCV受体分子,在二维结构的基础上研究HCV受体分子的排列顺序对病毒入侵的影响,为研究HCV的早期感染机制奠定基础。方法将已构建的慢病毒表达载体p CDHh LDLR-h SR-BⅠ-h CD81-GFP、p CDH-h LDLR-h CD81-h SR-BⅠ和p CDH-h CLDN-1-h OCLN-DsRed与包装质粒共转染包装细胞293FT,包装慢病毒,用收集浓缩的慢病毒攻击小鼠肝癌细胞系Hepa1-6,抗生素G418加压筛选得到串联表达人紧密链接区域分子CLDN-1和OCLN的转基因细胞株h CLDN-1-OCLN/Hepa1-6(CO/Hepa1-6);重组慢病毒p CDHh LDLR-h SR-BⅠ-h CD81-GFP和p CDH-h LDLR-h CD81-h SR-BⅠ攻击转基因细胞株CO/Hepa1-6,通过嘌罗霉素puro和G418双抗加压及流式细胞术,最终筛选获得5种分子h LDLR、h SR-BⅠ、h CD81、h CLDN-1和h OCLN共表达且具有不同受体排列顺序的转基因人源化小鼠肝癌细胞株LSCCO/Hepa1-6和LCSCO/Hepa1-6;利用HCV阳性血清直接感染方法分析LSCCO/Hepa1-6和LCSCO/Hepa1-6对HCV的易感性,研究HCV受体分子的排列顺序对病毒入侵的影响。结果两种细胞株LSCCO/Hepa1-6和LCSCO/Hepa1-6对HCV结合均有增加,但LSCCO/Hepa1-6细胞株细胞表面的HCV受体排列顺序更有利于HCV入侵。结论在二维结构的基础上,HCV在感染早期要优先与B族Ⅰ型清道夫受体SR-BⅠ作用。
- 康琼吕丽萍邓江肖军张艳宇马平高博闫舫周锡鹏许金波
- 关键词：丙型肝炎病毒
- 含两类耐药基因逆转录病毒载体的构建及在人脐血CD34^+细胞中的表达被引量：3
- 2000年
- 将耐药谱截然不同的３种耐药基因（ｍｄｒｌ， ｍｇｍｔ， ｄｈｆｒ）两两组合，以逆转录病毒介导在人脐血ＣＤ３４＋细胞中表达，增强了细胞对相应两种不同类型化疗药物的抗性，使造血细胞受到多重保护，为研究肿瘤化疗中如何更大程度地保护正常组织，降低药物毒副作用，提高治疗效果提供实验基础．
- 杨军吴英马平赵艳华由英S.E.Kane毛宁章扬培
- 关键词：化疗逆转录病毒耐药基因脐血CD34^+细胞
- B区缺失型人FⅧ在酵母中的表达尝试
- 2002年
- 目的 尝试B区缺失型FⅧ在毕赤酵母 (P .pastoris)中的表达 ,探索rFⅧ在酵母中的表达情况和可能性。方法 将B区缺失型FⅧcDNA与质粒载体 pPICZaA酶切、连接 ,构建了酵母表达载体 pPICZα FⅧ ,电击转染GS115酵母细胞 ,甲醇诱导表达 ,一步法对表达产物进行活性检测并进行Dot Blot及Western Blot分析。结果 随着发酵时间的延长 ,表达产物的凝血时间越来越长 ,而蛋白表达量越来越高。结论 rFⅧ在酵母中的表达产物不稳定 ,表达水平较低 。
- 赵艳华马平卜凤荣
- 关键词：血友病毕赤酵母
- 冰冻干燥血浆病毒灭活方法的研究
- 0引言冰冻干燥血浆做为一种常用的血液制品,由于病毒安全性的问题没有完全解决已停用多年。冰冻干燥血浆具有可在常温下保存,且保存时间长,重量轻,易于运输,适合于大批量生产等优点。随着临床方面的需要,尤其是非常适合战时的需要。...
- 周锡鹏马平张艳宇吕丽萍许金波
- 文献传递
- 亚甲蓝/光化学法对细菌DNA的损伤作用研究被引量：2
- 2010年
- 目的研究亚甲蓝/光化学方法灭活血液中病毒的作用机理。方法用琼脂糖凝胶电泳、质粒转化实验和RAPD扩增技术,对亚甲蓝/光化学处理大肠杆菌质粒DNA的损伤作用进行观察。结果含亚甲蓝浓度为1μmol/L^20μmol/L的质粒DNA,经亚甲蓝/光化学处理后琼脂糖凝胶电泳可观察到质粒DNA的断裂;转化实验结果发现经过化学方法处理的质粒随着处理时间延长和亚甲蓝浓度的提高其转化子总数显著减少;RAPD扩增结果发现随着处理时间的延长RAPD扩增条带逐渐消失。结论亚甲蓝/光化学法可同时在多个位点对DNA有损伤作用。
- 马平张艳宇闫舫吕丽萍温冬青周锡鹏许金波
- 关键词：亚甲蓝大肠杆菌质粒
- 尿胰蛋白酶抑制剂生产中病毒灭活工艺的效果观察被引量：1
- 2009年
- 目的验证尿胰蛋白酶抑制剂(UTI)生产工艺中采用的60℃水浴10 h和乙醇处理3 h的病毒灭活效果。方法将Sindbis病毒、伪狂犬病毒(PRV)和脊髓灰质炎病毒(PV1)3种指示病毒分别加入不同的UTI原料样品中,进行60℃水浴10 h和乙醇处理3 h,处理不同时间后分别取样,用微量细胞病变法检测不同时间段样品中的病毒残留滴度。结果60℃水浴10 h可灭活(6.503±0.102)LgTCID50/mL的Sindbis病毒,灭活(6.42±0.158)LgTCID50/mL的PRV以及(6.587±0.061)LgTCID50/mL的PV1。乙醇处理3 h后可灭活(5.88±0.204)LgTCID50/mL的Sindbis病毒,灭活(6.378±0.268)LgTCID50/mL的PRV以及(5.963±0.118)LgTCID50/mL的PV1。经两种方法处理后的样品加入细胞经3代盲传均未见细胞病变(CPE)出现。结论UTI生产工艺中采用的60℃水浴10 h和乙醇处理3 h均可灭活所验证的3种指示病毒,灭活效果>6.0 LgTCID50/mL。
- 周锡鹏马平闫舫许金波
- 关键词：病毒灭活尿胰蛋白酶抑制剂乙醇
- ^(60)Coγ-射线辐照灭活冻干血浆中病毒的研究被引量：1
- 2012年
- 冷冻干燥血浆做为一种常用的血液制品,由于病毒安全性的问题没有完全解决已停用多年。冻干血浆具有可在常温下保存,且保存时间长,重量轻,易于运输,适合于大批量生产等优点。随着临床方面的需要,尤其是非常适合战时的需要。国内已有多家科研单位和血液制品生产厂商在开展冻干血浆病毒灭活的研究工作。大家所选用的方法多为有机溶剂/表面活性剂(S/D)方法、干热方法(如72℃、80℃干烤)和100℃煮沸30min等。本文按《病毒灭活规程》的要求,探索用60Coγ-射线不同剂量辐照冻干血浆,观察对所加入的几种指示病毒的灭活效果。
- 周锡鹏马平张艳宇吕丽萍许金波
- 关键词：CO病毒灭活血液制品灭活效果剂量辐照
- 亚甲蓝/光化学灭活病毒法对血浆中抗体活性的影响被引量：8
- 2004年
- 目的 :研究亚甲蓝 /光化学灭活病毒技术对人血浆中抗体活性的影响。方法 :将不同浓度的亚甲蓝分别加入含有特种抗体的血浆中 ,经JY I型血浆病毒灭活仪处理后取样 ,用ELISA等方法检测血浆中的抗体活性。结果 :在光照度 4 0 0 0 0lx条件下 ,经 1μmol/L亚甲蓝作用 30min ,人血浆中的抗体活性未见明显改变 ,但随着亚甲蓝浓度的升高和光照时间的延长 ,血浆中的抗体活性略有下降。结论 :本研究的亚甲蓝 /光化学灭活病毒技术对血浆中的抗体活性影响较小 ,可用该技术对康复期的SARS患者血浆进行病毒灭活处理 ,保证该血浆临床应用的安全性。
- 马平周锡鹏张艳宇吕丽萍姜升阳许金波
- 关键词：亚甲蓝血浆病毒灭活抗体
