吕丽萍
- 作品数：51 被引量：59H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院野战输血研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 长链PCR技术评价^(60)Co-γ射线灭活病毒的研究被引量：6
- 2006年
- 目的探讨用长链PCR技术评价60Co-γ射线辐照灭活伪狂犬病毒(pseudorabies virusPRV),后残余病毒感染性的可行性。方法针对PRV糖蛋白gD基因前后的保守区设计预计产物长短不一的5对引物,用PCR扩增经不同剂量60Co-γ射线照射后的PRV核酸,并同时以细胞感染法做平行对照。结果60Co-γ射线辐射对PRV核酸的破坏有剂量依赖性,随着60Co-γ射线剂量的增加,PRV核酸被破坏程度增加,剂量≥20kGy时完全被灭活。5条不同长度PCR扩增产物中,只有长片段3.9kb的检出与细胞培养结果一致。结论γ射线对PRV核酸的损伤程度随γ射线剂量增加而增大;用长链PCR(3.9kb)来评价经60Co-γ射线辐照灭活病毒后残余病毒的感染性是可行的。
- 肖云贵张艳宇陈明赵晓明马平周锡鹏吕丽萍许金波
- 关键词：Γ射线病毒灭活
- 鼠巨细胞病毒感染小鼠骨髓单个核细胞亚群的研究
- 2011年
- 本研究旨在探索鼠巨细胞病毒(MCMV)在小鼠骨髓单个核亚群细胞中的感染特性。采用免疫磁珠分选法(MACS)分选小鼠骨髓单个核亚群细胞,包括lin+细胞、lin-细胞、lin-CD117+和lin-CD117-细胞;用MCMV攻击分选的各组分细胞并以细胞因子和诱导剂诱导细胞分化,最后检测病毒核酸及相关蛋白。结果表明:在MCMV感染的lin+细胞中可检测到病毒DNA和立即早期基因的转录产物及其蛋白,而在感染的lin-细胞中则未检测到任何病毒产物。通过添加细胞因子GM-CSF、rhEPO或佛波酯,则可以在感染的lin-细胞中检测到MCMV的立即早期和早期基因转录产物以及蛋白表达。在lin-CD117+和lin-CD117-细胞中也未检测到病毒基因转录产物,但MCMV感染可抑制lin-CD117+造血干/祖细胞集落的形成以及下调其表面标志CD117抗原的表达。结论:MCMV可在小鼠骨髓单个核亚群细胞中潜伏感染;小鼠骨髓中具有原始干/祖细胞性质的细胞群对MCMV不易感,但MCMV感染可对这些细胞的功能产生抑制作用,可使细胞表面标志表达下调。
- 刘永进张艳宇吕丽萍周锡鹏闫舫马平于新蕾许金波
- 关键词：鼠巨细胞病毒
- 小鼠肝脏特异性基因转染方法、转基因人源化小鼠模型及其构建方法
- 本发明公开了一种以慢病毒基因转染法和静脉高压注射转染法为基础的小鼠肝脏特异性基因转染方法。该方法将慢病毒基因转染法和静脉高压注射转染法巧妙地结合在一起，通过该方法可以使外源基因特异性地在小鼠肝脏中表达，且对肝脏的损伤可在...
- 吕丽萍许金波康琼张艳宇马平高博肖军周锡鹏邓江闫舫
- 文献传递
- 红细胞、血小板等血液有形成分紫外发光二极管消毒灭菌装置
- 本实用新型一种红细胞、血小板等血液有形成分紫外发光二极管消毒灭菌装置，它包括有：机箱、光源、载物板和控制面板，所述光源为两个，其分别设置在所述载物板的上面和下面；所述光源和载物板均设置在机箱内部，所述控制面板设置在机箱表...
- 周锡鹏许金波马平张艳宇吕丽萍姜升阳
- 文献传递
- 丙型肝炎病毒感染的小鼠肝癌细胞模型研究
- 丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)是有包膜的下链RNA病毒,全球约1.7亿人口感染HCV,我国的感染人数高达3000-6000万.HCV感染后导致急性和慢性肝炎,约20﹪发展为肝硬化,并与肝癌的发...
- 吕丽萍
- 关键词：丙型肝炎病毒受体小鼠
- 文献传递
- SYBR green荧光定量PCR法检测血清中HBV DNA的研究
- 目的：建立血清中乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus)的SYBRgreen荧光定量PCR检测方法。
方法：将克隆的HBV S区基因片段插入到pMDl8-T载体中构建参比品，运用SYBR green实...
- 吕丽萍闫舫温冬青马平张艳宇周锡鹏周虹许金波
- 关键词：血清检测
- 文献传递
- FFP经亚甲蓝光化学法灭活病毒并直接冻干于血袋的冻干血浆研制被引量：2
- 2010年
- 目的探索制备冻干血浆的新工艺,研制适合在艰苦环境下储运和方便使用的新型冻干血浆。方法采用亚甲蓝光化学技术对新鲜冰冻血浆(FFP)做病毒灭活处理,再将FFP直接冻干于血袋中,观察不同条件下的保存效果。结果亚甲蓝光化学技术(终浓度为1μmol/L)能有效灭活血浆中的Sindbis病毒、PRV和VSV等指示病毒,处理30min后灭活效果>4.75LgTCID50,经细胞3代盲传证明灭活病毒效果可靠。新型冻干血浆外观成淡黄色疏松体,残水量为2.2%—2.5%,室温下<2min完全溶解;储存稳定性试验表明,新型冻干血浆中的FⅡ、FⅤ、FⅧ、FⅨ和FⅪ在25℃和4℃比较稳定,高温(40℃)保存对其活性有一定影响。结论采用亚甲蓝光化学灭活病毒技术和袋装血浆冻干技术制备新型冻干血浆是可行的。
- 马平周锡鹏闫舫张艳宇吕丽萍许金波
- 关键词：亚甲蓝病毒灭活
- 乙型肝炎病毒感染的细胞模型建立
- 目的：研究人端粒酶逆转录酶(human telomerase reveretranscfiptase,hTERT)修饰的成人肝细胞(HC-T)对HBV的易感性。以建立HBV体外培养系统,为HBV的病毒灭活效果评价提供细胞...
- 吕丽萍闫舫温冬青马平张艳宇周锡鹏周虹许金波
- 关键词：肝细胞端粒酶逆转录酶病毒感染
- 文献传递
- 亚甲蓝/光化学法灭活血浆中的SARS冠状病毒被引量：8
- 2005年
- 目的:探讨亚甲蓝/光化学法灭活人血浆中SARS冠状病毒(SARS CoV)的效果。方法:从SARS患者血清中分离出冠状病毒,经VeroE6细胞增殖后将病毒加入含有不同浓度亚甲蓝的人血浆中,再用亚甲蓝/光化学法处理不同时间,取样接种细胞,观察细胞病变作用。结果:在激发光源照度为40000lx条件下,经1μmol/L的亚甲蓝作用30min可灭活血浆中6.5lgTCID50/ml的SARS CoV,经5μmol/L的亚甲蓝作用3min可灭活上述滴度病毒。结论:亚甲蓝/光化学法能够灭活血浆中的SARS CoV。
- 许金波段淑敏周锡鹏马平赵新生姜升阳黄晶晶张艳宇吕丽萍
- 关键词：亚甲蓝血浆冠状病毒属光化学
- 人巨细胞病毒编码US28分子可促进CREB相关转录活性被引量：1
- 2009年
- 目的:构建人巨细胞病毒(HCMV)编码的趋化因子受体类似物US28基因真核表达载体并观察其对通用转录因子磷酸化的环单磷酸腺苷反应元件结合蛋白(p-CREB)的表达量和相关转录活性的影响。方法:从病毒原液中扩增人巨细胞病毒编码US28基因,构建含US28基因真核表达载体,将该载体与CREB转录活性报告基因和恒定表达的内对照质粒组成的双萤光素酶报告基因系统共转染至HEK293细胞中,Western blot法检测CREB活性形式p-CREB的表达量,并分析US28促使的CREB相关的相对转录活性变化。结果:经PCR鉴定及测序结果证实,所构建的重组载体正确。US28可有效促进p-CREB的表达量与其提升转录的功能活性,揭示了US28与CREB相关转录活性增强的密不可分的关系。结论:人巨细胞病毒可利用宿主通用转录因子CREB增强相关基因转录,从而有可能促进病毒的活化进程。
- 温冬青张艳宇吕丽萍周锡鹏闫舫马平许金波
- 关键词：人巨细胞病毒
