潘红
- 作品数：4 被引量：12H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肺吸虫模拟抗原诊断价值及序列分析被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨噬菌体展示肺吸虫模拟抗原的诊断价值并分析与天然抗原的同源性。方法 建立肺吸虫噬菌体模拟抗原的ELISA ,对肺吸虫病人、日本血吸虫病人、旋毛虫病人及健康者血清进行检测 ,分析其敏感性和特异性 ;提纯噬菌体模拟肽的DNA模板进行序列测定 ,以Blast软件分析其序列同源性。结果 肺吸虫模拟抗原的 6个阳性克隆中P5、P6、P8、P13、P16的阳性、阴性预测值及诊断效率均为 10 0 % ,P7的阳性、阴性预测值及诊断效率分别为 10 0 %、78.9%、86.7%。上述 6个克隆有 2个克隆的DNA序列完全相同 ,即 6个克隆包含了 5种不同的抗原表位 ;Blast分析表明 5个表位与已知的肺吸虫抗原表位无DNA序列的同源性。结论 肺吸虫模拟抗原对肺吸虫病具有一定的诊断价值 ,这 5种表位可能从空间结构上模拟了天然抗原表位。
- 时红波姜昌富潘红
- 关键词：肺吸虫体模阳性克隆DNA序列序列同源性
- 卫氏并殖吸虫抗原模拟表位的筛选和免疫反应性分析被引量：3
- 2003年
- 目的 初步探讨卫氏并殖吸虫抗原模拟表位的免疫反应性。方法 应用卫氏并殖吸虫病患者血清免疫粗球蛋白(Pw-Ig)筛选噬菌体随机12肽库,对筛选到的抗原模拟表位用ELISA检测其免疫反应性,并与卫氏并殖吸虫成虫抗原(PwA)进行比较。结果 获得的6个卫氏并殖吸虫抗原模拟表位(即P5、P6、P7、P8、P13、P16)特异性和敏感性与PwA相比差异均无显著性(P>0.05),其中P5、P6和P7交叉反应性明显较PwA低(x2=4.630,P<0.05),其余则与PwA无明显差异(P>0.05)。结论 卫氏并殖吸虫抗原模拟表位对卫氏并殖吸虫病的诊断具有潜在的应用价值,有望代替天然抗原用于卫氏并殖吸虫病的诊断。
- 时红波姜昌富李天群潘红魏兰英朱晓华雷家慧
- 关键词：卫氏并殖吸虫模拟表位抗原
- 卫氏并殖吸虫模拟抗原的血清免疫学诊断价值
- 2005年
- 目的初步探讨卫氏并殖吸虫模拟抗原模拟的血清学免疫学诊断价值。方法采用ELISA检测,将以噬菌体随机12肽库筛选所获卫氏并殖吸虫模拟抗原与卫氏并殖吸虫成虫抗原(PwA)进行比较实验。结果经噬菌体随机12肽库筛选获得的6个卫氏并殖吸虫抗原模拟表位特异性和敏感性与PwA相比均无显著性差异(P>0.05),其中3个交叉反应性明显较PwA低(χ2=4.630,P<0.05),其余3个则与PwA无明显差异(P>0.05)。结论卫氏并殖吸虫抗原模拟表位对卫氏并殖吸虫病的诊断具有潜在的应用价值,有望开创一种用于卫氏并殖吸虫病诊断的新方法。
- 李天群姜昌富时红波潘红魏兰英雷家慧黄华
- 关键词：卫氏并殖吸虫模拟表位抗原
- 蚯蚓抗原抑制性Dot-ELISA检测蠕虫病患者血清抗体的实验研究被引量：6
- 2002年
- 目的 建立蚯蚓抗原抑制性Dot-ELISA ,并观察其对日本血吸虫病、肺吸虫病、旋毛虫病人血清抗体检测特异性的影响。方法 应用Pa -Ag抑制性Dot-ELISA对 15 8份日本血吸虫病人、97份肺吸虫病人和 6 2份旋毛虫病人阳性血清进行检测 ,并将结果与Dot-ELISA所获结果予以比较分析 ,观察两种方法之间有无显著性差异。结果 Pa -Ag抑制性Dot -ELISA在SEA、Pw -Ag和Ts-Ag的交叉反应抑制率 (39 90 %～ 94 72 % )与Dot -ELISA比较有显著性差异 (P >0 0 5～0 0 1)。结论 Pa -Ag抑制性Dot-ELISA在显著提高寄生蠕虫病血清免疫学诊断特异性的同时 ,又保证了其 10 0
- 姜昌富魏兰英朱晓华雷家慧时红波潘红
- 关键词：蠕虫病抗体免疫学诊断
