柴江
- 作品数：7 被引量：59H指数：4
- 供职机构：陕西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 杜仲叶化学成分的研究被引量：14
- 2014年
- 杜仲叶来源于杜仲科植物杜仲Eucommiaulmoides的干燥叶。为了深入了解杜仲叶中的活性成分，该研究采用D．101大孔树脂，MCI树脂，反相ODS，SephadexLH-20，Rp—HPLC制备柱色谱法和重结晶等方法，从杜仲叶乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分离得到10个化合物，通过MS和NMR等谱学方法，鉴定结构为山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷（1），槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷（2），槲皮素（3），槲皮素-3-O-β-D-木糖基-（1→2）-β-D-葡萄糖苷（4），山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-（1—6）-β-D-葡萄糖苷（5），（2S，3S）-（-）-花旗松素-3-O-β-D-葡萄糖苷（6），4-羟基肉桂酸（7），（＋）一环橄榄脂素（8），松脂素-β-D-葡萄糖苷（9），角鲨烯（10），其中化合物1，5—7，10为首次从该属植物中分离得到。采用DPPH自由基清除法对分离得到的化合物进行抗氧化活性研究。结果显示，其中化合物2表现出显著的自由基清除能力（IC50为13．7μmol·L-1），活性强于VitC（IC50为59．9μmol·L-1）；化合物1，3，9显示中等强度自由基清除能力（IC50分别为161，137，214μmol·L-1），活性弱于VitC，但强于2，6-二羟丁基对甲酚（IC50为236μmol·L-1）；化合物4，6自由基清除能力较弱（Ic50分别为264，299μmol·L-1）；提示杜仲的药理作用，可能与其黄酮和木脂素类化学成分具有能够体内清除体内活性氧及抗氧化成分有关。
- 杨芳岳正刚王欣张修朋柴江崔九成宋小妹梅其炳
- 关键词：杜仲叶化学成分黄酮木脂素
- 黄素馨化学成分及其抗氧化活性被引量：14
- 2014年
- 对黄素馨Jasminum giraldii根皮的化学成分进行研究。采用正相硅胶、Sephadex LH-20以及Rp—HPLC制备柱色谱法，从黄素馨乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到10个化合物，通过MS和NMR等谱学方法，鉴定结构为（＋）-棒皮树脂醇（1），（＋）-丁香树脂醇（2），（＋）-丁香脂素4′-O-β-D-葡萄糖苷（3），齐墩果酸（4），3-甲氧基4-羟基桂皮醛（5），芥子醛（6），3，5-二甲氧基对羟基苯甲醛（7），1-（4-甲氧基苯基）乙醇（8），反式桂皮酸（9），4-（1-甲氧基乙基）苯酚（10）。化合物1～3，5～8以及10为首次从素馨属植物中分离得到；化合物4和9为首次从该植物中分离得到。采用DPPH自由基清除法对分离得到的化合物进行抗氧化活性的筛选。结果显示，化合物1显示出强的自由清除能力（IC50为55．1μmol·L^-1），活性强于维生素C（IC50为59．9μmol·L^-1），化合物2显示中等强度自由清除能力（IC50为79．0μmol·L^-1），活性弱于维生素C，但强于2，6-二羟丁基对甲酚（IC50为236μmol·L^-1）。
- 张修朋秦辉杨芳柴江王欣宋小妹梅其炳冯锋岳正刚
- 关键词：化学成分木脂素苯丙素
- 延龄草药材质量评价方法的研究被引量：4
- 2014年
- 目的建立延龄草（Trillium tschonoskii Maxim.）药材质量评价的方法。方法采用3种偏诺皂苷作为指标,建立薄层色谱鉴别药材,Rp-HPLC测定含量的质量评价方法。结果 ParisⅧ（1）、偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→4）-[-O-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、ParisⅥ（3）在薄层色谱（三氯甲烷-甲醇-甲酸-水=6.5∶3.5∶0.5∶1）下层液中展开,斑点清晰可见、分离度好;在Rp-HPLC（乙腈-水,42∶58）中的分离度良好,分别在0.115～0.690 mg·mL^-1（r=0.999 8）,0.135～0.810 mg·mL^-1（r=0.999 6）,0.225～1.350 mg·mL^-1（r=0.999 9）内峰面积与进样量呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.3%,98.3%,97.7%。结论该方法快速、准确、重现性好,可作为延龄草质量标准制定的依据。
- 柴江王欣杨芳唐志书崔九成宋小妹岳正刚梅其炳
- 关键词：延龄草薄层色谱法药材鉴别反相高效液相色谱法
- 延龄草中2个甾体皂苷的2D NMR研究被引量：6
- 2015年
- 采用柱色谱法从延龄草中分离得到两个甾体皂苷化合物,即(25S)-27-羟基-偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷{(25S)-27-hydroxy-penogenin-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-O-β-D-glucopyranoside,1}、(25S)-27-羟基-偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(polyphylloside III,2),应用1H NMR,13C NMR,DEPT,HSQC,HMBC,1H-1H COSY和NOESY NMR技术进行结构解析,并对化合物1,2的1H NMR,13C NMR数据进行全归属.
- 柴江王欣李慧敏张欣杨芳唐志书宋小妹裴月湖梅其炳岳正刚
- 关键词：NMR甾体皂苷
- 高效液相色谱法测定窝儿七中鬼臼毒素和4'-去甲基鬼臼毒素的含量被引量：4
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱法测定窝儿七中鬼臼毒素和4＇-去甲基鬼臼毒素的含量。方法色谱柱为COSMOSIL-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,柱温25℃;以甲醇为流动相A,0.4%磷酸溶液为流动相B进行梯度洗脱;流速1 m L·min^-1;检测波长330 nm。结果 4＇-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素的线性范围分别为4.5-224.0μg·m L^-1（r=0.999 2）和20.0-1 000.0μg·m L^-1（r=0.999 4）,平均回收率分别为99.8%（RSD=1.5%）和99.8%（RSD=1.7%）。结论本方法灵敏、准确、重复性好,为窝儿七的质量控制提供参考依据。
- 赖菁华柴江张亚强岳正刚杨新杰姜祎宋小妹
- 关键词：高效液相色谱法鬼臼毒素
- HPLC法同时测定维血宁中3种化学成分的含量被引量：1
- 2014年
- 目的:建立同时测定维血宁中虎杖苷、大黄素-8-O-β-D葡萄糖苷及大黄素含量的方法。方法:应用HPLC法测定,色谱柱:Kromasil C18Column(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:288 nm。结果:虎杖苷、大黄素-8-O-β-D葡萄糖苷和大黄素的线性范围分别为0.09-0.72μg(r=0.9984)、0.4825-3.86μg(r=1.0000)、0.2675-2.14μg(r=1.0000);平均加样回收率分别为98.9%(RSD%=2.8%)、99.6%(RSD%=0.16%)、98.1%(RSD%=0.44%)。结论:该方法同时测定维血宁中的虎杖苷、大黄素-8-O-β-D葡萄糖苷和大黄素的含量,简便易行、准确、重复性好,可为维血宁的质量控制研究提供一种可靠的参考方法。
- 曹瑞谢锦艳柴江何瑞程茜菲宋小妹
- 关键词：HPLC维血宁大黄素虎杖苷
- 珠子参叶化学成分研究被引量：16
- 2014年
- 研究珠子参叶的化学成分。采用硅胶，Sephadex LH-20，ODS柱色谱和半制备型高效液相色谱等方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据分析鉴定了7个化合物的结构5，7．二羟基-8-甲氧基黄酮（1）、人参皂苷Rs2（2）、西洋参皂苷R1（3）、人参皂苷Rs。（4）、三七皂苷Fe（5）、人参皂苷Rd：（6）和gypenosiden IX（7）。化合物1为首次从人参属植物中分离得到，2—7均为首次从该植物中分离得到。
- 何瑞刘琦刘银环柴江赵东东王薇崔九成宋小妹岳正刚
- 关键词：珠子参化学成分黄酮皂苷
