梅其炳
- 作品数：477 被引量：3,593H指数：31
- 供职机构：西北工业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- MN9202对心肌细胞的收缩和舒张功能的影响被引量：3
- 2005年
- 目的研究MN9202对心肌细胞收缩舒张功能的影响。方法采用IonOptix单细胞动缘检测系统(IonOptixCo.USA),测定心肌细胞收缩幅度和收缩/舒张速度等,这些指标均由计算机自动实时采集并记录。结果MN9202降低心肌收缩幅度(ph)、心肌细胞收缩幅度单个心肌细胞的长度百分比(peakheightbaseline×100%,phbl%)、最大收缩速率(+dLdt)和最大舒张速率(dLdt),ph在对照组、MN9202(3×106molL)组和拉西地平(lacidipine,3×106molL)组分别为(0.13±0.04)μm、(0.08±0.05)μm和(0.07±0.04)μm,phbl%分别为(8.6±2.8)%、(5.8±4.3)%和(5.6±3.3)%,+dLdt分别为(1.6±0.5)μms、(1.1±0.7)μms和(1.0±0.6)μms,dLdt分别为(1.2±0.4)μms、(0.8±0.3)μms和(0.7±0.3)μms。异丙肾上腺素(108molL,isoproterenol,Iso)增加ph、phbl%、+dLdt和dLdt均有统计学意义,上述指标分别增加45%、47%、54%、78%。3×107molL的MN9202和拉西地平降低Iso引起ph、phbl%、+dLdt和dLdt的升高,其中MN9202使+dLdt和dLdt的降低较对照组有显著差异(P<0.05),拉西地平使phbl%、+dLdt和dLdt的降低较对照组有统计学意义。结论MN9202使心肌细胞收缩和舒张功能均降低;Iso所致心肌细胞收缩和舒张功能的增强,3×107molLMN9202和拉西地平有抑制Iso的作用。
- 朱肖星梅其炳刘莉张峰张海锋胡玉珍裴兆辉郭海涛陈定章
- 关键词：MN9202心肌细胞舒张功能拉西地平
- 短链脂肪酸调控骨代谢的作用及机制的研究进展被引量：9
- 2021年
- 肠道菌群紊乱可导致宿主病理性骨质流失,其通过产生的代谢物从肠道扩散到体循环对骨代谢发挥重要的调控作用。短链脂肪酸(Short Chain Fatty Acid,SCFA)是肠道细菌产生的代谢物家族中最受关注的代谢产物,近年来研究表明,SCFAs在骨代谢相关疾病的发生发展中具有重要调节作用。本文就其在骨骼系统中的作用、调节骨组织中细胞的机制及作为靶点防治骨代谢疾病骨质疏松的研究进行综述,并为此新兴且具有前景的研究领域在未来的基础研究和转化研究提供展望。
- 张钰涵梅其炳牛银波
- 关键词：短链脂肪酸骨代谢肠道菌群
- 腺苷A_1受体参与兔脊髓缺血预适应的保护作用被引量：3
- 2004年
- 目的 探讨腺苷A1 受体是否参与兔脊髓缺血预适应 (IPC)的保护作用。方法 采用腹主动脉肾下段夹闭法建立兔脊髓缺血模型。动物分为 7组 ,即缺血损伤组 :使脊髓缺血 2 0min ;IPC组 :脊髓预缺血 6min ,再灌注 30min后再次使脊髓缺血 2 0min;8 环戊基 1 ,3 二丙黄嘌呤 (DPCPX ,腺苷A1 受体阻断剂 ) +IPC组及DMSO溶剂 +IPC组 :在IPC前分别ipDPCPX及DMSO ,其余步骤同IPC组 ;DPCPX +缺血损伤组 :在脊髓 2 0min缺血前ipDPCPX ,其余步骤同缺血损伤组 ;预缺血组 :使脊髓缺血 6min;DPCPX +预缺血组 :在脊髓 6min缺血前ipDPCPX ,其余步骤同预缺血组。所有组再灌注48h后 ,进行后肢神经功能评分 ,然后取脊髓进行组织病理学观察。结果 与缺血损伤组相比 ,IPC明显改善脊髓缺血后兔后肢神经功能和减轻脊髓病理学损伤 ;DPCPX完全取消IPC对脊髓缺血的保护作用 ,而DMSO不能取消IPC的保护作用 ;单给DPCPX并不能进一步加重缺血损伤。缺血 6min及DPCPX +缺血 6min均不能引起脊髓缺血损伤。结论 腺苷A1
- 桑韩飞梅其炳张英民徐礼鲜程虹熊利泽
- 关键词：受体腺苷A1缺血预适应脊髓缺血损伤预适应
- 唐古特大黄多糖对小鼠溃疡性结肠炎细胞因子的影响被引量：13
- 2006年
- 目的:观察唐古特大黄多糖(rheum tanguticumpolysaccharides,RTP)对小鼠溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis,UC)的疗效并探讨其可能存在的机制。方法:应用三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠制备小鼠溃疡性结肠炎模型。实验设正常对照组、模型对照组、RTP治疗组(100、200、400 mg.kg-1)。观察各组实验小鼠体质量变化及组织病理学改变,采用酶联免疫吸附法检测细胞因子(IL-8、IL-10、TNFα-、IL-4)的含量。结果:中、高剂量的RTP能够缓解小鼠体质量的减轻,减少腹泻及便血的发生;并且能够显著改善小鼠结肠组织损伤及病理学改变。溃疡性结肠炎模型组TNFα-、IL-8的表达较正常对照组显著增高,而IL-10、IL-4的表达明显降低(P<0.05);高剂量RTP治疗组的TNFα-、IL-8表达明显低于溃疡性结肠炎模型组,IL-10、IL-4的表达显著高于模型组(P<0.01)。结论:RTP对TNBS诱导的小鼠溃疡性结肠炎具有良好治疗作用,其机制可能与上调抗炎细胞因子(IL-10、IL-4)及下调促炎细胞因子有关。
- 张蓉王志鹏刘莉梅其炳
- 关键词：唐古特大黄多糖溃疡性结肠炎2,4,6-三硝基苯磺酸
- 内皮素-1对新生大鼠心肌细胞的影响及机制
- 目的:研究内皮素-1（ET-1）诱导心肌肥大的机制及对抗的药物。方法:在培养新生大鼠心肌细胞中,采用L-型钙通道阻滞剂拉西地平（larc id ip ine）和MN9202、钙激活氯通道阻断剂尼氟灭酸（n iflum i...
- 朱肖星梅其炳刘莉吕顺艳胡玉珍张峰陈定章裴兆辉袁文俊
- 关键词：内皮素-1L-型钙通道钙激活氯通道
- 文献传递
- 1,5-二芳基吡唑类环加氧酶-2选择性抑制剂的定量构效关系被引量：7
- 2003年
- 目的 :探讨 1,5 二芳基吡唑类环加氧酶 2选择性抑制剂分子结构与活性定量关系 ,建立反映该类化合物构效关系的数学模型 ,为进一步药物设计提供理论依据 .方法 :按类型衍化出的先导化合物 ,采用多元回归分析方法 ,将 2 2个 5 取代吡唑化合物的环加氧酶 1抑制活性 ,环加氧酶 2抑制活性和抑制选择性与化合物疏水性参数logP ,取代基电性参数幃,立体参数MR进行相关及定量构效分析 .结果 :得到 3个反映该类抑制剂活性及选择性的定量构效关系 (QSAR)方程 :PIC50 ,COX -1=8.789838(1.76 81) - 0 .4 0 75 92 5 (0 .1839)logP ;PIC50 ,COX 2 =6 .4 374 34(0 .2 32 2 ) +0 .884 4 0 70 (0 .3487)logP 1.6 93330 (0 .5 0 0 3)Σ幃 ;Ps =- 6 1.18379(2 6 .10 91) +13.2 6 386(5 .5 6 937)logP - 0 .6 875 0 92 (0 .2 96 4 7) (logP) 2 .结论 :环加氧酶抑制选择性与疏水性呈抛物线关系 ;5位苯环 3,4位引入推电子基团或疏水性取代基 ,有利于提高该类化合物环加氧酶 2抑制活性 .所得QSAR方程可较好地预测该类化合物选择性抑制环加氧酶
- 张邦乐梅其炳周四元何炜陈长生
- 关键词：前列腺素内过氧化物合酶选择性抑制剂定量构效关系
- 一种选择性舒张脑血管的二氢吡啶衍生物及其合成方法和用途
- 本发明公开了一种选择性舒张脑血管的二氢吡啶衍生物及其合成方法和用途，该衍生物的化学名为(E)-4-[2-(3-叔戊氧基-3-氧-1-丙烯基]苯基-2，6-二甲基-1，4-二氢吡啶-3，5-二羧酸二乙酯，该衍生物由邻苯二甲...
- 张三奇孟新芳张丽心周凯曹永孝梅其炳
- 文献传递
- 阿魏酸乙酯对急性肺水肿模型大鼠的保护作用研究被引量：1
- 2008年
- 目的:研究阿魏酸乙酯(EF)对大鼠急性肺水肿的保护作用。方法:将SD大鼠36只,随机分为6组,即空白对照组、模型组、地高辛组和EF不同剂量(25、50、100mg·kg-1)组,各组分别连续灌胃给予相应药物7d后,除空白对照组外,其余各组给予盐酸肾上腺素建立急性肺水肿模型,记录大鼠存活时间、肺动脉压(1、3、5min)及肺含水量等指标,同时进行病理学检查。结果:与模型组比较,EF各剂量组大鼠存活时间延长、肺动脉压及肺含水量降低(P<0·05),肺组织损伤减轻。结论:EF对急性肺水肿模型大鼠具有显著的保护作用。
- 王汝涛戴兴凌夏晴马金强梅其炳
- 关键词：急性肺水肿肺动脉高压
- 大肠杆菌YggG与结合蛋白Era的相互作用研究被引量：1
- 2009年
- Era是细菌生长必须的一高度保守的GTPase。yggG是从大肠杆菌全基因组文库中钓取并克隆的Era结合蛋白基因,进一步的研究表明该基因在大肠杆菌中的表达与环境应激相关,提示yggG基因产物参与细菌的应激调控。为了阐明YggG蛋白与Era蛋白间的相互关系,利用所构建的双启动子表达载体pDH2-YggG-Ptac-Era在同一细胞中同时表达YggG与Era蛋白,并通过免疫共沉淀实验检测细菌裂解产物YggG与Era蛋白间的相互作用;在此基础上,构建并表达纯化了GST融合的Era蛋白氨基端截短肽和Era羧基端截短肽,通过GSTPull-down检测了Era不同功能区域与YggG蛋白间的相互作用。结果显示,Era/YggG复合物仅存在于同时过表达Era和YggG蛋白的细菌细胞内,不诱导Era或者不诱导YggG蛋白过表达,均检测不到Era/YggG复合物存在;纯化的GST不能Pull-down YggG蛋白,而纯化的GST融合的Era蛋白、Era氨基端截短肽及Era羧基端截短肽均可以Pull-down YggG蛋白;GST融合Era氨基端截短肽和GST融合的Era蛋白对YggG蛋白结合作用明显高于GST融合的Era蛋白羧基端截短肽。上述结果说明,YggG是一大肠杆菌Era结合蛋白,YggG与Era的氨基端和羧基端的结合活性存在差异。
- 黄勇陈苏民黄庆生梅其炳
- 关键词：大肠杆菌ERA
- 活血通脉片对大鼠异丙肾上腺素心肌损伤的保护作用被引量：5
- 2001年
- 目的 研究中药复方制剂活血通脉片 (HuoxueTongmai tablet,HXTMT)对异丙肾上腺素 (isoproterenol,ISO)心肌损伤大鼠的保护作用 .方法 用 HXTMT给 SD大鼠连续灌胃 14d,第 12日起动物 sc ISO(4 8μm ol· kg- 1·d- 1 ) ,每日一次 ,连续 3d,复制异丙肾上腺素性心肌损伤大鼠模型 .结果 中药复方制剂 HXTMT能明显减轻心肌损伤程度 ,血清 CK活性、心肌 MDA含量、心肌含水量分别减少14% ,2 5 % ,2 % ,与模型组比较有显著性差异 (P<0 .0 5 ) .结论 HXTMT能稳定细胞膜、减轻心肌水肿程度、阻止脂质过氧化物的形成 ,提示
- 龙铟龙梅刘莉夏天王宗仁马世平梅其炳晏培松
- 关键词：活血通脉片异丙肾上腺素心肌损伤
