张峰
- 作品数：192 被引量：496H指数：11
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项更多>>
- 相关领域：医药卫生动力工程及工程热物理文化科学电气工程更多>>
- 一种基于双导线磁场对消的零磁通大电流检测方法
- 本发明公开了一种基于双导线磁场对消的零磁通大电流检测方法，该方法首先将被测电流的导线分成结构一致，粗细有差别的两束导线，使得两束导线上的电流方向一致，电流大小有差别，然后在两束导线上套上一个“8”字型磁环，每束导线通过一...
- 汤晓君张峰周生吴翊
- 文献传递
- 选择性环氧合酶-2抑制剂用于食管腺癌化学预防的实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨选择性环氧合酶．2（COX．2）抑制剂塞来昔布用于食管腺癌化学预防的可行性。方法采用胃空肠吻合加食管空肠吻合术建立混合反流sD大鼠动物模型。分为模型组（60只）和塞来昔布处理组（处理组，60只）；对照组（20只）仅行单纯剖腹术。术后28周取食管进行病理组织学检查．观察炎性反应程度和致癌情况．免疫组织化学染色检测COX-2的表达，酶联免疫吸附试验（ELISA）检测前列腺素E2（PGE2）含量。结果模型组与处理组Barrett食管发生率的差异无统计学意义[84％（41／49）比75％（39／52），P〉0．05]，但模型组食管腺癌发生率显著高于处理组[57％（28／49）比17％（9／52），P〈0．01]。对照组未见Barrett食管或食管腺癌改变。在大鼠正常食管和空肠组织中均未检测到COX-2表达．而在反流性食管炎、Barrett食管和食管腺癌组织中COX-2表达率为100％。模型组食管组织中PGE2含量显著高于无反流组（P〈0．01），而处理组大鼠食管组织中PGE2含量显著低于模型组（P〈0．01）。结论塞来昔布显著降低了酸和十二指肠液混合反流模型大鼠Barrett食管癌变的危险。COX-2有可能成为食管腺癌化学预防药物的有效作用靶点。
- 张涛苏立伟朱以芳郎红娟张峰周勇安梁晓华王云杰
- 关键词：环氧合酶-2塞来昔布BARRETT食管化学预防
- 维格纳分布在生物医学信号分析中的应用被引量：1
- 1996年
- 在生物医学信号分析领域,随着检测技术和数字信号处理水平的提高,准确地提取各种生物医学信号已成为可能,这些信号与生理变化和疾病的发生密切相关,对其进行检测与分析具有重要的临床意义。但由于生理状况及环境因素的影响,信号常常体现非平稳性,使时频两域的分析不能截然分开,例如运动引起心电图的变化,肌力张驰引起肌电图的变化,环境刺激引起脑电图的变化,在已经提出的多种时频分析方法中,维格纳分布(Wigner—Vill Distrbution,WD)最为引人注目,已被成功地用来对多种生物医学信号进行分析。时频域是信号分析的两大领域,它们通过傅氏变换联系起来。对于确定性信号,单独地从时域或频域分析一般已能够达到要求。
- 张峰陈香礼苏小刚
- 关键词：生物医学信号分析
- 缺血预处理对肺缺血再灌注损伤中细胞因子生成的影响被引量：17
- 2003年
- 目的 探讨缺血预处理 (IPC)对肺缺血再灌注 (I/R)损伤的保护作用及其对细胞因子生成的影响。 方法 36只大白兔分为 3组 :对照组、I/R组和IPC组。通过阻断左肺门造成兔在体I/R损伤 ,观察IPC对肺I/R损伤的保护作用 ,指标为肺组织湿干重比、肺通透性指数及支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞分类计数 ;以双抗体夹心酶联免疫吸附试验法检测血清中肿瘤坏死因子α(TNFα)、白细胞介素 6(IL 6)、白细胞介素 8(IL 8)的含量。 结果 肺I/R损伤后 ,I/R组肺组织湿干重比、肺通透性指数及BALF中性粒细胞百分比分别为 9 73± 1 1 4、(41 62± 5 77)× 1 0 - 4和 (58 1± 1 0 0 ) % ;IPC组分别为 6 2 3± 0 69、(2 0 31± 4 0 3)× 1 0 - 4和 (2 3 8± 5 2 ) % ,两组差异有极显著意义 (P <0 0 1 )。I/R组血清TNFα、IL 6和IL 8含量分别为 (0 90 78± 0 1 0 6 2 )、(0 2 1 3 7± 0 0 598)和 (0 72 1 1± 0 0 979)ng/ml,IPC组分别为 (0 7478± 0 0 843)、(0 1 2 71± 0 0 0 89)和 (0 590 3± 0 0 746)ng/ml,较I/R组显著降低 (P <0 0 1 )。 结论 IPC对I/R损伤有显著的保护作用 ,机理可能与其抑制炎性细胞因子TNFα、IL 6和IL 8的合成和释放 ,从而减轻中性粒细胞的浸润与激活有关。
- 张涛张峰周勇安王云杰李小飞陈德凤
- 关键词：缺血预处理肺缺血再灌注损伤细胞因子生成肿瘤坏死因子Α
- 多类神经放电脉冲自动识别与记录系统的开发
- 1991年
- <正> 近年来,国内外不少实验室对多类神经纤维放电进行了自动分析研究。常用的方法是以放电脉冲的最大绝对振幅作为判别依据,由硬件电路或计算机软件设置电压窗口,以实现神经纤维放电的计数和波形重放。在对多类神经纤维放电进行分析观察时,必须设置数个窗口。
- 张峰董秀珍
- 关键词：自动识别
- 磁场对心脑血管系统的影响及其临床应用被引量：2
- 1998年
- 磁场疗法是一种重要的临床治疗手段 .随着心脑血管疾病在人类疾病谱中的地位越来越显著 ,研究人员和临床医务人员试图阐明磁场对心脑血管疾病的治疗作用并应用于实际 .本文综述了近期的进展 。
- 罗二平张峰张志远徐巧玲邹慧玲
- 关键词：磁场心脑血管
- 血液瞬态流变特性的研究及其临床应用
- 1998年
- 血液在循环系统中的流动是以脉动流的形式进行的 .只有对血液的瞬态流变特性进行研究 ,才能真实全面地刻划血液的实际流动情况 .本文综述了血液瞬态流变特性及其临床应用的研究进展 。
- 罗二平张峰张志远徐巧玲陈琦
- 关键词：血液血液流变学
- 绝经后骨质疏松症差异microRNA表达及靶基因分析被引量：7
- 2019年
- 目的分析绝经后骨质疏松症(PMOP)女性外周血及骨组织中microRNA(miRNA)表达谱的变化,并对差异miRNA进行靶基因分析,为研究PMOP发病机制、筛选早期诊断标志物及骨质疏松性骨折的预防提供依据.方法获取公共数据平台NCBI-GEO DataSets中的PMOPmiRNA研究数据:第一组为GSE64433数据集,包含23例PMOP患者及25例对照者的外周血样本miRNA表达谱;第二组为GSE74209数据集,包含6例PMOP患者及6例对照者的股骨颈骨组织样本miRNA表达谱.运用R/Bioconductor进行数据处理及差异miRNA分析,筛选每组中PMOP与对照者间表达倍数改变>2,P<0.05的miRNA为组间差异表达miRNA.结合TargetScan、miRDB、miRTarBase数据库进行miRNA靶基因预测,选取在三个数据库中均存在的靶基因,运用Cytoscape绘制并分析miRNA-靶基因调控网络图.结果在第一组中(GSE64433数据集),PMOP外周血筛选出224个差异表达miRNA(75个上调miRNA,149个下调miRNA);在第二组中(GSE74209数据集),PMOP股骨颈骨组织中筛选出132个差异表达miRNA(58个上调miRNA,74个下调miRNA).将第一组及第二组中的差异miRNA取交集,得到8个miRNA在PMOP均呈下调改变,共调控327个靶基因,且其中10个靶基因受到两个miRNA的共同调控.结论PMOP miRNA-靶基因调控网络中的核心miRNA及受到多个miRNA共同调控的靶基因可能在其发病与进展中起到了一定的作用,有作为疾病分子标志物的潜在应用价值.这对PMOP的发生发展、诊断标志物筛选及骨质疏松性骨折预防等相关研究有重要意义.
- 黄大耿郝定均张峰贺宝荣孙宏慧赵勤鹏刘翠翠王冀邯
- 关键词：微RNAS调控网络
- 脂多糖诱导肿瘤坏死因子释放因子基因过表达慢病毒载体的构建及鉴定
- 2016年
- 探讨构建人脂多糖诱导肿瘤坏死因子释放因子(LITAF)基因的过表达慢病毒载体的技术方法,并检测其体外表达目的基因的水平。设计LITAF基因引物,应用聚合酶链反应(PCR)的方法扩增LITAF基因片段;应用EcoRI、Bam HI酶切LV8载体,通过连接酶将LITAF基因片段连接至线性化的LV8载体上,应用酶切及测序方法鉴定LITAF-LV8重组质粒,将其包装慢病毒后感染293T细胞(人胚肾细胞),观察绿色荧光蛋白(GFP)的表达,验证后感染肝癌细胞株HepG2。RT-PCR和Westernblot鉴定感染后HepG2中LITAF的表达。LITAF基因在慢病毒感染的HepG2细胞中的表达显著高于对照组细胞。说明成功构建了过表达LITAF的HepG2细胞株,为后期研究提供了实验基础。
- 姜勋亮张贺龙张峰康艳霞附舰庞海林闵婕
- 关键词：慢病毒过表达肝细胞肝癌
- 高糖环境对软骨细胞RANKL/OPG表达的影响被引量：1
- 2022年
- 目的通过细胞实验观察不同糖浓度对软骨细胞中核因子κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)与骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的影响。方法8例正常软骨,男5例,女3例;年龄29~55岁,平均(41.3±12.6)岁。均来自于因车祸及严重外伤需要截肢患者的胫距关节。将软骨细胞分为6组,使用糖浓度为5 mmol/L、10 mmol/L、15 mmol/L、20 mmol/L、25 mmol/L、33 mmol/L的培养基培养正常软骨细胞,通过Western Blot方法检测软骨细胞RANKL与OPG的表达量。结果随着糖浓度的升高,RANKL与OPG表达量均有所减少,RANKL蛋白与OPG蛋白的表达量均呈逐渐减小趋势,RANKL蛋白表达量由2613.8降低至975.6,OPG蛋白表达量由3377.3降低至140.2,但是OPG的表达量相较于RANKL减少更显著;RANKL/OPG比值与糖浓度呈正相关,糖浓度>15 mmol/L时RANKL/OPG比值显著上升。结论随着细胞外糖浓度的增加,RANKL/OPG的比值呈上升趋势,15 mmol/L可能为比例失衡的阈值,这种变化可能是造成糖尿病患者出现夏科氏关节病及软骨破坏的重要因素。
- 刘培珑张言梁景棋刁佳宇刘欢梁晓军张峰赵宏谋
- 关键词：高糖环境软骨细胞核因子ΚB受体活化因子配体骨保护素
